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Efecto del uso excesivo de teléfonos inteligentes sobre la fuerza y ​​función de la mano en estudiantes de fisioterapia

26 de agosto de 2024 actualizado por: Nouran Mohamed Saad, Cairo University
El presente estudio tuvo como objetivo medir la fuerza de los músculos flexores y extensores de la muñeca, la fuerza de agarre de la mano, el dolor y la función de la muñeca en adictos y no adictos a los teléfonos inteligentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los teléfonos inteligentes se han vuelto omnipresentes en todo el mundo y ofrecen un potencial significativo para aplicaciones médicas al brindar a los profesionales de la salud y a los estudiantes acceso instantáneo a recursos para una toma de decisiones informada. Sin embargo, a pesar de sus beneficios, el uso excesivo de los teléfonos inteligentes puede provocar problemas de salud física. La fuerza de agarre se reconoce como un indicador de la fuerza muscular general, la función de las extremidades superiores y diversas condiciones de salud. Las pruebas isocinéticas, un método confiable para medir el rendimiento muscular, se han utilizado ampliamente para estudiar el dolor lumbar, pero se han aplicado con menos frecuencia a la evaluación de la fuerza de la muñeca.

Actualmente, falta evidencia sobre el impacto del uso excesivo de teléfonos inteligentes en el torque máximo de los flexores y extensores de la muñeca, la fuerza de agarre y la función. Esta investigación tiene como objetivo investigar estos aspectos, proporcionando información sobre la función de las extremidades superiores y potencialmente ayudando a los ergonomistas a abordar los trastornos musculoesqueléticos. Los hallazgos del estudio podrían contribuir a la evaluación biomecánica y al diseño de tareas de las extremidades superiores, mejorar la comprensión del funcionamiento de la muñeca e informar consideraciones de diseño ergonómico. Además, los resultados pueden ayudar a los usuarios de teléfonos inteligentes a adoptar mejores posturas y técnicas de agarre para minimizar las lesiones y mantener la función de la mano, mejorando en última instancia su calidad de vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Nouran Mohamed Saad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Serán seleccionados de la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de El Cairo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de los sujetos de 18 a 25 años.
  • Índice de masa corporal de 18, pero inferior a 25 kg/m2.
  • Grupo experimental, sujetos sanos que son usuarios de teléfonos inteligentes durante al menos dos años antes del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con antecedentes de trastorno neurológico que afecte a las extremidades superiores, disfunción vestibular o trastorno del equilibrio.
  • Deformidades del codo o de la mano.
  • Cualquier fractura o traumatismo reciente en un miembro superior.
  • Trastornos como el síndrome del túnel carpiano, radiculopatía o tendinopatía.
  • Personas que van al gimnasio o deportistas.
  • Individuos que fuman.
  • Sujetos que tenían discapacidad cognitiva, lingüística o visual que limitaba el uso de instrumentos y cuestionarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de usuarios de teléfonos inteligentes de alta frecuencia.
Sujetos masculinos y femeninos, que son usuarios frecuentes de teléfonos inteligentes al menos durante los dos años anteriores al estudio.
Evaluación del torque máximo flexor y extensor de la muñeca
Evaluación de la discapacidad funcional.
Evaluación de la fuerza de agarre de la mano.
Grupo de usuarios de teléfonos inteligentes de baja frecuencia.
Sujetos masculinos y femeninos, que son usuarios de teléfonos inteligentes de baja frecuencia.
Evaluación del torque máximo flexor y extensor de la muñeca
Evaluación de la discapacidad funcional.
Evaluación de la fuerza de agarre de la mano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del par máximo de los flexores de la muñeca.
Periodo de tiempo: 1 mes
Se medirá con el dinamómetro isocinético Biodex system 3 pro.
1 mes
Medición del torque máximo del extensor de muñeca
Periodo de tiempo: 1 mes
Se medirá con el dinamómetro isocinético Biodex system 3 pro.
1 mes
Evaluación de la discapacidad funcional.
Periodo de tiempo: 1 mes
Se evaluará mediante el cuestionario de evaluación de muñeca y mano relacionado con el paciente (PRWHE).
1 mes
Medición de la fuerza de prensión de la mano.
Periodo de tiempo: 1 mes
Se medirá con un dinamómetro portátil JAMAR.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005125

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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