Älypuhelimen liikakäytön vaikutus käsien vahvuuteen ja toimintaan fysioterapia-opiskelijoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Älypuhelimista on tullut kaikkialla maailmassa, ja ne tarjoavat merkittäviä mahdollisuuksia lääketieteellisiin sovelluksiin tarjoamalla terveydenhuollon ammattilaisille ja opiskelijoille välittömän pääsyn resursseihin tietoisen päätöksentekoa varten. Älypuhelimien liikakäyttö voi kuitenkin eduistaan huolimatta johtaa fyysisiin terveysongelmiin. Tartuntavoima tunnustetaan yleisen lihasvoiman, yläraajojen toiminnan ja erilaisten terveystilojen indikaattoriksi. Isokineettistä testausta, luotettavaa menetelmää lihasten suorituskyvyn mittaamiseen, on käytetty laajalti alaselkäkipujen tutkimuksessa, mutta harvemmin ranteen voimakkuuden arvioinnissa.
Tällä hetkellä ei ole todisteita älypuhelimen liikakäytön vaikutuksista ranteen koukistaja- ja ojentaja- maksimivääntömomenttiin, kädensijan lujuuteen ja toimintaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia näitä näkökohtia, antaa näkemyksiä yläraajojen toiminnasta ja mahdollisesti auttaa ergonomiaa tuki- ja liikuntaelinten sairauksien hoidossa. Tutkimuksen tulokset voisivat edistää yläraajojen tehtävien biomekaanista arviointia ja suunnittelua, parantaa ymmärrystä ranteen toiminnasta ja antaa tietoa ergonomisista suunnittelunäkökohdista. Lisäksi tulokset voivat auttaa älypuhelinten käyttäjiä omaksumaan parempia asentoja ja tarttumistekniikoita vammojen minimoimiseksi ja käden toiminnan ylläpitämiseksi, mikä parantaa viime kädessä heidän elämänlaatuaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Nouran Mohamed Saad
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavien ikä 18-25 vuotta.
- Painoindeksi alkaen 18, mutta alle 25 kg/m2.
- Koeryhmä, terveet koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet älypuhelinta vähintään kaksi vuotta ennen tutkimusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut yläraajoihin vaikuttava neurologinen häiriö, vestibulaarisen toimintahäiriö tai tasapainohäiriö.
- Kyynärpään tai käden epämuodostumat.
- Mikä tahansa viimeaikainen yläraajan murtuma tai trauma.
- Häiriöt, kuten rannekanavaoireyhtymä, radikulopatia tai tendinopatia.
- Kuntosalille käyvät henkilöt tai urheilijat.
- Yksilöt, jotka tupakoivat.
- Koehenkilöt, joilla oli kognitiivinen, kielellinen tai näkövamma, joka rajoitti heidän välineiden ja kyselylomakkeen käyttöä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä korkeataajuisten älypuhelinten käyttäjiä
Miehet ja naiset, jotka ovat käyttäneet älypuhelinta useammin vähintään kaksi vuotta ennen tutkimusta.
|
Ranteen koukistaja- ja ojentaja- maksimivääntömomentin arviointi
Toimintavammaisuuden arviointi
Käden otteen vahvuuden arviointi
|
|
Ryhmä matalataajuisten älypuhelinten käyttäjiä
Miehet ja naiset, jotka ovat matalataajuisia älypuhelimien käyttäjiä.
|
Ranteen koukistaja- ja ojentaja- maksimivääntömomentin arviointi
Toimintavammaisuuden arviointi
Käden otteen vahvuuden arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ranteen koukistajan huippuvääntömomentin mittaus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Se mitataan Biodex system 3 pro isokineettisellä dynamometrillä.
|
1 kuukausi
|
|
Ranteen ojentajan huippuvääntömomentin mittaus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Se mitataan Biodex system 3 pro isokineettisellä dynamometrillä.
|
1 kuukausi
|
|
Toimintavammaisuuden arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Se arvioidaan potilaskohtaisella ranteen ja käden arviointikyselyllä (PRWHE).
|
1 kuukausi
|
|
Käden otteen voimakkuuden mittaus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Se mitataan JAMAR-käsidynamometrillä.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005125
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .