Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av overbruk av smarttelefon på håndstyrke og funksjon hos fysioterapistudenter

26. august 2024 oppdatert av: Nouran Mohamed Saad, Cairo University
Denne studien tok sikte på å måle håndleddsbøyer- og ekstensormuskelstyrke, håndgrepsstyrke, håndleddssmerter og funksjon hos smarttelefonavhengige og ikke-misbrukere

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Smarttelefoner har blitt allestedsnærværende over hele verden, og tilbyr betydelig potensial for medisinske applikasjoner ved å gi helsepersonell og studenter umiddelbar tilgang til ressurser for informert beslutningstaking. Til tross for fordelene kan imidlertid overbruk av smarttelefoner føre til fysiske helseproblemer. Grepstyrke er anerkjent som en indikator på generell muskelstyrke, funksjon av øvre lemmer og ulike helsetilstander. Isokinetisk testing, en pålitelig metode for å måle muskelytelse, har blitt mye brukt for å studere korsryggsmerter, men mindre vanlig brukt på håndleddsstyrkevurdering.

Foreløpig er det mangel på bevis angående virkningen av overbruk av smarttelefoner på håndleddsbøyer og ekstensor toppmoment, håndgrepsstyrke og funksjon. Denne forskningen tar sikte på å undersøke disse aspektene, gi innsikt i funksjon av øvre ekstremiteter og potensielt hjelpe ergonomer med å behandle muskel- og skjelettlidelser. Studiens funn kan bidra til biomekanisk evaluering og design av øvre ekstremitetsoppgaver, forbedre forståelsen av håndleddets funksjon og informere om ergonomiske designhensyn. I tillegg kan resultatene hjelpe smarttelefonbrukere med å innta bedre holdninger og gripeteknikker for å minimere skader og opprettholde håndfunksjonen, og til slutt forbedre livskvaliteten deres.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Nouran Mohamed Saad

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De vil bli valgt fra fakultetet for fysioterapi, Kairo University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder på forsøkspersoner 18 til 25 år.
  • Kroppsmasseindeks fra 18, men mindre enn 25 kg/m2.
  • Eksperimentell gruppe, friske forsøkspersoner som har vært smarttelefonbrukere i minst to år før studiet.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med nevrologisk lidelse som påvirker de øvre ekstremiteter, vestibulær dysfunksjon eller balanseforstyrrelse.
  • Deformasjoner av albue eller hånd.
  • Eventuelle nylige brudd eller traumer i øvre ekstremiteter.
  • Lidelser som karpaltunnelsyndrom, radikulopati eller tendinopati.
  • Enkeltpersoner som går på treningsstudio eller idrettsutøvere.
  • Personer som røyker.
  • Forsøkspersoner som hadde kognitiv, språklig eller synshemming som begrenset deres bruk av instrumenter og spørreskjema.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe høyfrekvente smarttelefonbrukere
Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, som er høyfrekvente smarttelefonbrukere i minst to år før studien.
Evaluering av håndleddsbøyer og ekstensor toppmoment
Evaluering av funksjonshemming
Evaluering av håndgrepsstyrke
Gruppe lavfrekvente smarttelefonbrukere
Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, som er lavfrekvente smarttelefonbrukere.
Evaluering av håndleddsbøyer og ekstensor toppmoment
Evaluering av funksjonshemming
Evaluering av håndgrepsstyrke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av toppmoment for håndleddsfleksor
Tidsramme: 1 måned
Det vil bli målt av Biodex system 3 pro isokinetisk dynamometer.
1 måned
Måling av toppmoment for håndleddsforlenger
Tidsramme: 1 måned
Det vil bli målt av Biodex system 3 pro isokinetisk dynamometer.
1 måned
Vurdering av funksjonshemming
Tidsramme: 1 måned
Det vil bli vurdert av det pasientrelaterte håndledd- og håndevalueringsskjemaet (PRWHE).
1 måned
Måling av håndgrepsstyrke
Tidsramme: 1 måned
Det vil bli målt med et JAMAR håndholdt dynamometer.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005125

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere