- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06497257
Effekt av overbruk av smarttelefon på håndstyrke og funksjon hos fysioterapistudenter
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Smarttelefoner har blitt allestedsnærværende over hele verden, og tilbyr betydelig potensial for medisinske applikasjoner ved å gi helsepersonell og studenter umiddelbar tilgang til ressurser for informert beslutningstaking. Til tross for fordelene kan imidlertid overbruk av smarttelefoner føre til fysiske helseproblemer. Grepstyrke er anerkjent som en indikator på generell muskelstyrke, funksjon av øvre lemmer og ulike helsetilstander. Isokinetisk testing, en pålitelig metode for å måle muskelytelse, har blitt mye brukt for å studere korsryggsmerter, men mindre vanlig brukt på håndleddsstyrkevurdering.
Foreløpig er det mangel på bevis angående virkningen av overbruk av smarttelefoner på håndleddsbøyer og ekstensor toppmoment, håndgrepsstyrke og funksjon. Denne forskningen tar sikte på å undersøke disse aspektene, gi innsikt i funksjon av øvre ekstremiteter og potensielt hjelpe ergonomer med å behandle muskel- og skjelettlidelser. Studiens funn kan bidra til biomekanisk evaluering og design av øvre ekstremitetsoppgaver, forbedre forståelsen av håndleddets funksjon og informere om ergonomiske designhensyn. I tillegg kan resultatene hjelpe smarttelefonbrukere med å innta bedre holdninger og gripeteknikker for å minimere skader og opprettholde håndfunksjonen, og til slutt forbedre livskvaliteten deres.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nouran Mohamed Saad
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder på forsøkspersoner 18 til 25 år.
- Kroppsmasseindeks fra 18, men mindre enn 25 kg/m2.
- Eksperimentell gruppe, friske forsøkspersoner som har vært smarttelefonbrukere i minst to år før studiet.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie med nevrologisk lidelse som påvirker de øvre ekstremiteter, vestibulær dysfunksjon eller balanseforstyrrelse.
- Deformasjoner av albue eller hånd.
- Eventuelle nylige brudd eller traumer i øvre ekstremiteter.
- Lidelser som karpaltunnelsyndrom, radikulopati eller tendinopati.
- Enkeltpersoner som går på treningsstudio eller idrettsutøvere.
- Personer som røyker.
- Forsøkspersoner som hadde kognitiv, språklig eller synshemming som begrenset deres bruk av instrumenter og spørreskjema.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe høyfrekvente smarttelefonbrukere
Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, som er høyfrekvente smarttelefonbrukere i minst to år før studien.
|
Evaluering av håndleddsbøyer og ekstensor toppmoment
Evaluering av funksjonshemming
Evaluering av håndgrepsstyrke
|
|
Gruppe lavfrekvente smarttelefonbrukere
Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, som er lavfrekvente smarttelefonbrukere.
|
Evaluering av håndleddsbøyer og ekstensor toppmoment
Evaluering av funksjonshemming
Evaluering av håndgrepsstyrke
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av toppmoment for håndleddsfleksor
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil bli målt av Biodex system 3 pro isokinetisk dynamometer.
|
1 måned
|
|
Måling av toppmoment for håndleddsforlenger
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil bli målt av Biodex system 3 pro isokinetisk dynamometer.
|
1 måned
|
|
Vurdering av funksjonshemming
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil bli vurdert av det pasientrelaterte håndledd- og håndevalueringsskjemaet (PRWHE).
|
1 måned
|
|
Måling av håndgrepsstyrke
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil bli målt med et JAMAR håndholdt dynamometer.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005125
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .