- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06497257
Efeito do uso excessivo de smartphones na força e função das mãos em estudantes de fisioterapia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os smartphones tornaram-se omnipresentes em todo o mundo, oferecendo um potencial significativo para aplicações médicas, proporcionando aos profissionais de saúde e aos estudantes acesso instantâneo a recursos para uma tomada de decisão informada. No entanto, apesar dos seus benefícios, o uso excessivo de smartphones pode levar a problemas de saúde física. A força de preensão é reconhecida como um indicador da força muscular geral, da função dos membros superiores e de várias condições de saúde. O teste isocinético, um método confiável para medir o desempenho muscular, tem sido amplamente utilizado no estudo da dor lombar, mas menos comumente aplicado na avaliação da força do punho.
Atualmente, faltam evidências sobre o impacto do uso excessivo do smartphone no pico de torque dos flexores e extensores do punho, na força de preensão manual e na função. Esta pesquisa tem como objetivo investigar esses aspectos, fornecendo insights sobre a função dos membros superiores e potencialmente auxiliando os ergonomistas no tratamento de distúrbios musculoesqueléticos. As descobertas do estudo podem contribuir para a avaliação biomecânica e o design das tarefas dos membros superiores, melhorar a compreensão do funcionamento do punho e informar as considerações de design ergonômico. Além disso, os resultados podem ajudar os usuários de smartphones a adotarem melhores posturas e técnicas de preensão para minimizar lesões e manter a função das mãos, melhorando, em última análise, sua qualidade de vida.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Nouran Mohamed Saad
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade dos sujeitos de 18 a 25 anos.
- Índice de massa corporal de 18, mas inferior a 25 kg/m2.
- Grupo experimental, indivíduos saudáveis que são usuários de smartphones há pelo menos dois anos antes do estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de distúrbio neurológico afetando as extremidades superiores, disfunção vestibular ou distúrbio de equilíbrio.
- Deformidades do cotovelo ou da mão.
- Qualquer fratura ou trauma recente de membro superior.
- Distúrbios como síndrome do túnel do carpo, radiculopatia ou tendinopatia.
- Indivíduos que vão à academia ou atletas.
- Indivíduos que fumam.
- Sujeitos que apresentavam comprometimento cognitivo, linguístico ou visual que limitasse o uso de instrumentos e questionário.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de usuários de smartphones de alta frequência
Sujeitos do sexo masculino e feminino, usuários de smartphones de alta frequência pelo menos dois anos antes do estudo.
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Avaliação do pico de torque flexor e extensor do punho
Avaliação da incapacidade funcional
Avaliação da força de preensão manual
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Grupo de usuários de smartphones de baixa frequência
Sujeitos do sexo masculino e feminino, usuários de smartphones de baixa frequência.
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Avaliação do pico de torque flexor e extensor do punho
Avaliação da incapacidade funcional
Avaliação da força de preensão manual
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição do pico de torque dos flexores do punho
Prazo: 1 mês
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Será medido pelo dinamômetro isocinético Biodex system 3 pro.
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1 mês
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Medição do pico de torque extensor do punho
Prazo: 1 mês
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Será medido pelo dinamômetro isocinético Biodex system 3 pro.
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1 mês
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Avaliação da incapacidade funcional
Prazo: 1 mês
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Será avaliado pelo questionário de avaliação de punho e mão relacionado ao paciente (PRWHE).
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1 mês
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Medição da força de preensão manual
Prazo: 1 mês
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Será medido por um dinamômetro portátil JAMAR.
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005125
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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