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Efeito do uso excessivo de smartphones na força e função das mãos em estudantes de fisioterapia

26 de agosto de 2024 atualizado por: Nouran Mohamed Saad, Cairo University
O presente estudo teve como objetivo medir a força muscular flexora e extensora do punho, força de preensão manual, dor e função do punho em dependentes e não dependentes de smartphones

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os smartphones tornaram-se omnipresentes em todo o mundo, oferecendo um potencial significativo para aplicações médicas, proporcionando aos profissionais de saúde e aos estudantes acesso instantâneo a recursos para uma tomada de decisão informada. No entanto, apesar dos seus benefícios, o uso excessivo de smartphones pode levar a problemas de saúde física. A força de preensão é reconhecida como um indicador da força muscular geral, da função dos membros superiores e de várias condições de saúde. O teste isocinético, um método confiável para medir o desempenho muscular, tem sido amplamente utilizado no estudo da dor lombar, mas menos comumente aplicado na avaliação da força do punho.

Atualmente, faltam evidências sobre o impacto do uso excessivo do smartphone no pico de torque dos flexores e extensores do punho, na força de preensão manual e na função. Esta pesquisa tem como objetivo investigar esses aspectos, fornecendo insights sobre a função dos membros superiores e potencialmente auxiliando os ergonomistas no tratamento de distúrbios musculoesqueléticos. As descobertas do estudo podem contribuir para a avaliação biomecânica e o design das tarefas dos membros superiores, melhorar a compreensão do funcionamento do punho e informar as considerações de design ergonômico. Além disso, os resultados podem ajudar os usuários de smartphones a adotarem melhores posturas e técnicas de preensão para minimizar lesões e manter a função das mãos, melhorando, em última análise, sua qualidade de vida.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Nouran Mohamed Saad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Eles serão selecionados na Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade dos sujeitos de 18 a 25 anos.
  • Índice de massa corporal de 18, mas inferior a 25 kg/m2.
  • Grupo experimental, indivíduos saudáveis ​​que são usuários de smartphones há pelo menos dois anos antes do estudo.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com histórico de distúrbio neurológico afetando as extremidades superiores, disfunção vestibular ou distúrbio de equilíbrio.
  • Deformidades do cotovelo ou da mão.
  • Qualquer fratura ou trauma recente de membro superior.
  • Distúrbios como síndrome do túnel do carpo, radiculopatia ou tendinopatia.
  • Indivíduos que vão à academia ou atletas.
  • Indivíduos que fumam.
  • Sujeitos que apresentavam comprometimento cognitivo, linguístico ou visual que limitasse o uso de instrumentos e questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de usuários de smartphones de alta frequência
Sujeitos do sexo masculino e feminino, usuários de smartphones de alta frequência pelo menos dois anos antes do estudo.
Avaliação do pico de torque flexor e extensor do punho
Avaliação da incapacidade funcional
Avaliação da força de preensão manual
Grupo de usuários de smartphones de baixa frequência
Sujeitos do sexo masculino e feminino, usuários de smartphones de baixa frequência.
Avaliação do pico de torque flexor e extensor do punho
Avaliação da incapacidade funcional
Avaliação da força de preensão manual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do pico de torque dos flexores do punho
Prazo: 1 mês
Será medido pelo dinamômetro isocinético Biodex system 3 pro.
1 mês
Medição do pico de torque extensor do punho
Prazo: 1 mês
Será medido pelo dinamômetro isocinético Biodex system 3 pro.
1 mês
Avaliação da incapacidade funcional
Prazo: 1 mês
Será avaliado pelo questionário de avaliação de punho e mão relacionado ao paciente (PRWHE).
1 mês
Medição da força de preensão manual
Prazo: 1 mês
Será medido por um dinamômetro portátil JAMAR.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005125

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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