Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung von übermäßigem Smartphone-Gebrauch auf die Handkraft und -funktion bei Physiotherapiestudenten

26. August 2024 aktualisiert von: Nouran Mohamed Saad, Cairo University
Die vorliegende Studie zielte darauf ab, die Muskelkraft der Beuge- und Streckmuskeln des Handgelenks, die Kraft des Handgriffs, die Schmerzen und die Funktion des Handgelenks bei Smartphone-Süchtigen und Nicht-Süchtigen zu messen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Smartphones sind weltweit allgegenwärtig geworden und bieten ein erhebliches Potenzial für medizinische Anwendungen, indem sie medizinischem Fachpersonal und Studenten sofortigen Zugriff auf Ressourcen für eine fundierte Entscheidungsfindung ermöglichen. Doch trotz ihrer Vorteile kann die übermäßige Nutzung von Smartphones zu gesundheitlichen Problemen führen. Die Griffstärke gilt als Indikator für die allgemeine Muskelkraft, die Funktion der oberen Gliedmaßen und verschiedene Gesundheitszustände. Isokinetische Tests, eine zuverlässige Methode zur Messung der Muskelleistung, werden häufig zur Untersuchung von Schmerzen im unteren Rückenbereich eingesetzt, werden jedoch seltener zur Beurteilung der Handgelenkskraft eingesetzt.

Derzeit gibt es keine Belege für die Auswirkungen einer übermäßigen Smartphone-Nutzung auf das maximale Drehmoment der Beuge- und Streckmuskulatur des Handgelenks, die Handgriffstärke und die Funktion. Diese Forschung zielt darauf ab, diese Aspekte zu untersuchen, Erkenntnisse über die Funktion der oberen Extremitäten zu liefern und Ergonomen möglicherweise bei der Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen zu unterstützen. Die Ergebnisse der Studie könnten zur biomechanischen Bewertung und Gestaltung von Aufgaben der oberen Extremitäten beitragen, das Verständnis der Handgelenksfunktion verbessern und ergonomische Designüberlegungen beeinflussen. Darüber hinaus können die Ergebnisse Smartphone-Benutzern helfen, bessere Körperhaltungen und Greiftechniken einzunehmen, um Verletzungen zu minimieren und die Handfunktion aufrechtzuerhalten, was letztendlich ihre Lebensqualität verbessert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Nouran Mohamed Saad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sie werden von der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter der Probanden 18 bis 25 Jahre.
  • Body-Mass-Index ab 18, jedoch weniger als 25 kg/m2.
  • Experimentelle Gruppe, gesunde Probanden, die vor der Studie mindestens zwei Jahre lang Smartphones genutzt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von neurologischen Störungen der oberen Extremitäten, Vestibularstörungen oder Gleichgewichtsstörungen.
  • Deformitäten des Ellenbogens oder der Hand.
  • Jüngste Frakturen oder Traumata der oberen Gliedmaßen.
  • Erkrankungen wie Karpaltunnelsyndrom, Radikulopathie oder Tendinopathie.
  • Einzelpersonen, die ins Fitnessstudio gehen, oder Sportler.
  • Personen, die rauchen.
  • Probanden mit kognitiven, sprachlichen oder Sehbeeinträchtigungen, die die Nutzung von Instrumenten und Fragebögen einschränkten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe von Hochfrequenz-Smartphone-Nutzern
Männliche und weibliche Probanden, die vor der Studie mindestens zwei Jahre lang häufig Smartphones nutzten.
Bewertung des maximalen Drehmoments der Handgelenkbeuger und -strecker
Beurteilung der Funktionsbehinderung
Bewertung der Handgriffstärke
Gruppe von Smartphone-Nutzern mit niedriger Frequenz
Männliche und weibliche Probanden, die selten Smartphones nutzen.
Bewertung des maximalen Drehmoments der Handgelenkbeuger und -strecker
Beurteilung der Funktionsbehinderung
Bewertung der Handgriffstärke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des maximalen Drehmoments des Handgelenkbeugers
Zeitfenster: 1 Monat
Es wird mit dem isokinetischen Dynamometer Biodex System 3 Pro gemessen.
1 Monat
Messung des Spitzendrehmoments des Handgelenkstreckers
Zeitfenster: 1 Monat
Es wird mit dem isokinetischen Dynamometer Biodex System 3 Pro gemessen.
1 Monat
Beurteilung der Funktionsbehinderung
Zeitfenster: 1 Monat
Es wird anhand des PRWHE-Fragebogens (Patient-Related Wrist and Hand Evaluation) bewertet.
1 Monat
Messung der Handgriffstärke
Zeitfenster: 1 Monat
Die Messung erfolgt mit einem JAMAR-Handdynamometer.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005125

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren