Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van overmatig gebruik van smartphones op de kracht en functie van de handen bij studenten fysiotherapie

26 augustus 2024 bijgewerkt door: Nouran Mohamed Saad, Cairo University
Het huidige onderzoek was gericht op het meten van de kracht van de polsflexoren en strekspieren, de sterkte van de handgreep, polspijn en functie bij smartphoneverslaafden en niet-verslaafden

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Smartphones zijn wereldwijd alomtegenwoordig en bieden aanzienlijke mogelijkheden voor medische toepassingen doordat ze gezondheidszorgprofessionals en studenten direct toegang bieden tot hulpmiddelen voor geïnformeerde besluitvorming. Ondanks de voordelen kan overmatig gebruik van smartphones echter leiden tot lichamelijke gezondheidsproblemen. Grijpkracht wordt erkend als een indicator van de algehele spierkracht, de functie van de bovenste ledematen en verschillende gezondheidsproblemen. Isokinetische tests, een betrouwbare methode voor het meten van spierprestaties, worden veel gebruikt bij het bestuderen van lage rugpijn, maar minder vaak toegepast bij het beoordelen van de polssterkte.

Momenteel is er een gebrek aan bewijs met betrekking tot de impact van overmatig gebruik van smartphones op het piekmoment van de polsflexoren en strekspieren, de sterkte van de handgreep en het functioneren. Dit onderzoek heeft tot doel deze aspecten te onderzoeken, inzicht te verschaffen in de functie van de bovenste ledematen en mogelijk ergonomen te helpen bij het aanpakken van aandoeningen van het bewegingsapparaat. De bevindingen van het onderzoek zouden kunnen bijdragen aan de biomechanische evaluatie en het ontwerp van taken aan de bovenste ledematen, het begrip van het functioneren van de pols kunnen vergroten en ergonomische ontwerpoverwegingen kunnen informeren. Bovendien kunnen de resultaten smartphonegebruikers helpen betere houdingen en grijptechnieken aan te nemen om blessures te minimaliseren en de handfunctie te behouden, waardoor uiteindelijk hun levenskwaliteit verbetert.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Nouran Mohamed Saad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zij zullen worden geselecteerd uit de Faculteit Fysiotherapie van de Universiteit van Caïro.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd van proefpersonen 18 tot 25 jaar.
  • Body mass index van 18, maar minder dan 25 kg/m2.
  • Experimentele groep, gezonde proefpersonen die voorafgaand aan de studie minimaal twee jaar smartphonegebruiker zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een voorgeschiedenis van een neurologische aandoening die de bovenste ledematen aantast, vestibulaire disfunctie of evenwichtsstoornis.
  • Misvormingen van elleboog of hand.
  • Elke recente fractuur of trauma van de bovenste ledematen.
  • Aandoeningen zoals carpaal tunnel syndroom, radiculopathie of tendinopathie.
  • Individuen die naar de sportschool gaan of atleten.
  • Individuen die roken.
  • Proefpersonen met cognitieve, taalkundige of visuele beperkingen die hun gebruik van instrumenten en vragenlijsten beperkten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep hoogfrequente smartphonegebruikers
Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen, die ten minste twee jaar vóór het onderzoek hoogfrequente smartphonegebruikers zijn.
Evaluatie van het piekkoppel van de polsflexoren en strekspieren
Evaluatie van functionele beperkingen
Evaluatie van de handgreepsterkte
Groep laagfrequente smartphonegebruikers
Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen, laagfrequente smartphonegebruikers.
Evaluatie van het piekkoppel van de polsflexoren en strekspieren
Evaluatie van functionele beperkingen
Evaluatie van de handgreepsterkte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van het piekkoppel van de polsbuiger
Tijdsspanne: 1 maand
Het wordt gemeten door de Biodex system 3 pro isokinetische rollenbank.
1 maand
Meting van het piekkoppel van de polsextensor
Tijdsspanne: 1 maand
Het wordt gemeten door de Biodex system 3 pro isokinetische rollenbank.
1 maand
Beoordeling van functionele invaliditeit
Tijdsspanne: 1 maand
Dit zal worden beoordeeld aan de hand van de patiëntgerelateerde pols- en handevaluatie (PRWHE)-vragenlijst.
1 maand
Meting van de handgreepsterkte
Tijdsspanne: 1 maand
Het wordt gemeten met een JAMAR handdynamometer.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005125

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren