- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06497257
Effect van overmatig gebruik van smartphones op de kracht en functie van de handen bij studenten fysiotherapie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Smartphones zijn wereldwijd alomtegenwoordig en bieden aanzienlijke mogelijkheden voor medische toepassingen doordat ze gezondheidszorgprofessionals en studenten direct toegang bieden tot hulpmiddelen voor geïnformeerde besluitvorming. Ondanks de voordelen kan overmatig gebruik van smartphones echter leiden tot lichamelijke gezondheidsproblemen. Grijpkracht wordt erkend als een indicator van de algehele spierkracht, de functie van de bovenste ledematen en verschillende gezondheidsproblemen. Isokinetische tests, een betrouwbare methode voor het meten van spierprestaties, worden veel gebruikt bij het bestuderen van lage rugpijn, maar minder vaak toegepast bij het beoordelen van de polssterkte.
Momenteel is er een gebrek aan bewijs met betrekking tot de impact van overmatig gebruik van smartphones op het piekmoment van de polsflexoren en strekspieren, de sterkte van de handgreep en het functioneren. Dit onderzoek heeft tot doel deze aspecten te onderzoeken, inzicht te verschaffen in de functie van de bovenste ledematen en mogelijk ergonomen te helpen bij het aanpakken van aandoeningen van het bewegingsapparaat. De bevindingen van het onderzoek zouden kunnen bijdragen aan de biomechanische evaluatie en het ontwerp van taken aan de bovenste ledematen, het begrip van het functioneren van de pols kunnen vergroten en ergonomische ontwerpoverwegingen kunnen informeren. Bovendien kunnen de resultaten smartphonegebruikers helpen betere houdingen en grijptechnieken aan te nemen om blessures te minimaliseren en de handfunctie te behouden, waardoor uiteindelijk hun levenskwaliteit verbetert.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Nouran Mohamed Saad
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van proefpersonen 18 tot 25 jaar.
- Body mass index van 18, maar minder dan 25 kg/m2.
- Experimentele groep, gezonde proefpersonen die voorafgaand aan de studie minimaal twee jaar smartphonegebruiker zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een voorgeschiedenis van een neurologische aandoening die de bovenste ledematen aantast, vestibulaire disfunctie of evenwichtsstoornis.
- Misvormingen van elleboog of hand.
- Elke recente fractuur of trauma van de bovenste ledematen.
- Aandoeningen zoals carpaal tunnel syndroom, radiculopathie of tendinopathie.
- Individuen die naar de sportschool gaan of atleten.
- Individuen die roken.
- Proefpersonen met cognitieve, taalkundige of visuele beperkingen die hun gebruik van instrumenten en vragenlijsten beperkten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep hoogfrequente smartphonegebruikers
Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen, die ten minste twee jaar vóór het onderzoek hoogfrequente smartphonegebruikers zijn.
|
Evaluatie van het piekkoppel van de polsflexoren en strekspieren
Evaluatie van functionele beperkingen
Evaluatie van de handgreepsterkte
|
|
Groep laagfrequente smartphonegebruikers
Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen, laagfrequente smartphonegebruikers.
|
Evaluatie van het piekkoppel van de polsflexoren en strekspieren
Evaluatie van functionele beperkingen
Evaluatie van de handgreepsterkte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meting van het piekkoppel van de polsbuiger
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het wordt gemeten door de Biodex system 3 pro isokinetische rollenbank.
|
1 maand
|
|
Meting van het piekkoppel van de polsextensor
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het wordt gemeten door de Biodex system 3 pro isokinetische rollenbank.
|
1 maand
|
|
Beoordeling van functionele invaliditeit
Tijdsspanne: 1 maand
|
Dit zal worden beoordeeld aan de hand van de patiëntgerelateerde pols- en handevaluatie (PRWHE)-vragenlijst.
|
1 maand
|
|
Meting van de handgreepsterkte
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het wordt gemeten met een JAMAR handdynamometer.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005125
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .