Wpływ nadużywania smartfona na siłę i funkcję ręki u studentów fizjoterapii
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Smartfony stały się wszechobecne na całym świecie, oferując znaczny potencjał zastosowań medycznych, zapewniając pracownikom służby zdrowia i studentom natychmiastowy dostęp do zasobów umożliwiających podejmowanie świadomych decyzji. Jednak pomimo korzyści, nadmierne korzystanie ze smartfonów może prowadzić do problemów ze zdrowiem fizycznym. Siła chwytu jest wskaźnikiem ogólnej siły mięśni, funkcjonowania kończyn górnych i różnych schorzeń. Testy izokinetyczne, niezawodna metoda pomiaru wydajności mięśni, są szeroko stosowane w badaniu bólu krzyża, ale rzadziej stosowane do oceny siły nadgarstka.
Obecnie brakuje dowodów dotyczących wpływu nadmiernego używania smartfona na szczytowy moment obrotowy zginaczy i prostowników nadgarstka, siłę chwytu i funkcję. Celem tego badania jest zbadanie tych aspektów, dostarczenie wiedzy na temat funkcji kończyn górnych i potencjalnie pomoc ergonomistom w leczeniu zaburzeń mięśniowo-szkieletowych. Wyniki badania mogą przyczynić się do oceny biomechanicznej i projektowania zadań związanych z kończynami górnymi, poprawić zrozumienie funkcjonowania nadgarstka i pomóc w rozważaniach nad ergonomią projektu. Ponadto wyniki mogą pomóc użytkownikom smartfonów w przyjmowaniu lepszych postaw i technik chwytania, aby zminimalizować obrażenia i utrzymać funkcję dłoni, co ostatecznie poprawi jakość ich życia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Nouran Mohamed Saad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek badanych 18 do 25 lat.
- Wskaźnik masy ciała od 18, ale poniżej 25 kg/m2.
- Grupa eksperymentalna: osoby zdrowe, które przed badaniem korzystały ze smartfonów przez co najmniej dwa lata.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z zaburzeniami neurologicznymi kończyn górnych, zaburzeniami przedsionkowymi lub zaburzeniami równowagi w wywiadzie.
- Deformacje łokcia lub dłoni.
- Wszelkie niedawne złamania lub urazy kończyny górnej.
- Zaburzenia takie jak zespół cieśni nadgarstka, radikulopatia lub tendinopatia.
- Osoby chodzące na siłownię lub sportowcy.
- Osoby palące.
- Pacjenci z zaburzeniami funkcji poznawczych, językowych lub wzroku, co ograniczało możliwość korzystania z narzędzi i kwestionariusza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa użytkowników smartfonów o wysokiej częstotliwości
Mężczyźni i kobiety, którzy często korzystali ze smartfonów przez co najmniej dwa lata przed badaniem.
|
Ocena szczytowego momentu obrotowego zginacza i prostownika nadgarstka
Ocena niepełnosprawności funkcjonalnej
Ocena siły uścisku dłoni
|
|
Grupa użytkowników smartfonów o niskiej częstotliwości
Mężczyźni i kobiety, którzy korzystają ze smartfonów o niskiej częstotliwości.
|
Ocena szczytowego momentu obrotowego zginacza i prostownika nadgarstka
Ocena niepełnosprawności funkcjonalnej
Ocena siły uścisku dłoni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar szczytowego momentu obrotowego zginacza nadgarstka
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Pomiaru dokonamy na dynamometrze izokinetycznym Biodex system 3 pro.
|
1 miesiąc
|
|
Pomiar szczytowego momentu obrotowego prostownika nadgarstka
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Pomiaru dokonamy na dynamometrze izokinetycznym Biodex system 3 pro.
|
1 miesiąc
|
|
Ocena niepełnosprawności funkcjonalnej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zostanie to ocenione za pomocą kwestionariusza oceny nadgarstka i dłoni pacjenta (PRWHE).
|
1 miesiąc
|
|
Pomiar siły uścisku dłoni
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Będzie ona mierzona za pomocą ręcznego dynamometru JAMAR.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005125
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .