- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06497257
Effekt af smartphone overforbrug på håndstyrke og funktion hos fysioterapistuderende
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Smartphones er blevet allestedsnærværende på verdensplan og tilbyder et betydeligt potentiale for medicinske applikationer ved at give sundhedspersonale og studerende øjeblikkelig adgang til ressourcer til informeret beslutningstagning. Men på trods af deres fordele kan overforbrug af smartphones føre til fysiske helbredsproblemer. Gribstyrke er anerkendt som en indikator for overordnet muskelstyrke, overekstremitetsfunktion og forskellige helbredstilstande. Isokinetisk testning, en pålidelig metode til at måle muskelpræstationer, har været meget brugt til at studere lænderygsmerter, men mindre almindeligt anvendt til vurdering af håndledsstyrke.
I øjeblikket er der mangel på beviser vedrørende indvirkningen af smartphone overforbrug på håndledsbøjer og ekstensor maksimalt drejningsmoment, håndgrebsstyrke og funktion. Denne forskning har til formål at undersøge disse aspekter, give indsigt i overekstremitetsfunktion og potentielt hjælpe ergonomer med at behandle muskel- og skeletlidelser. Undersøgelsens resultater kunne bidrage til den biomekaniske evaluering og design af overekstremitetsopgaver, øge forståelsen af håndledsfunktioner og informere ergonomiske designovervejelser. Derudover kan resultaterne hjælpe smartphonebrugere med at indtage bedre arbejdsstillinger og gribeteknikker for at minimere skader og opretholde håndens funktion, hvilket i sidste ende forbedrer deres livskvalitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Nouran Mohamed Saad
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder på forsøgspersoner 18 til 25 år.
- Body mass index fra 18, men mindre end 25 kg/m2.
- Eksperimentel gruppe, raske forsøgspersoner, der har brugt smartphone i mindst to år før studiet.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie med neurologisk lidelse, der påvirker de øvre ekstremiteter, vestibulær dysfunktion eller balanceforstyrrelse.
- Deformiteter af albue eller hånd.
- Ethvert nyligt brud på overekstremiteterne eller traumer.
- Lidelser som karpaltunnelsyndrom, radikulopati eller tendinopati.
- Individer, der går i fitnesscenter eller atleter.
- Personer, der ryger.
- Forsøgspersoner, der havde kognitiv, sproglig eller synsnedsættelse, som begrænsede deres brug af instrumenter og spørgeskema.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe af højfrekvente smartphone-brugere
Mandlige og kvindelige forsøgspersoner, som er højfrekvente smartphonebrugere i mindst to år før undersøgelsen.
|
Evaluering af håndledsbøjer og ekstensor spidsmoment
Evaluering af funktionsnedsættelse
Evaluering af håndgrebsstyrke
|
|
Gruppe af lavfrekvente smartphonebrugere
Mandlige og kvindelige forsøgspersoner, som er lavfrekvente smartphonebrugere.
|
Evaluering af håndledsbøjer og ekstensor spidsmoment
Evaluering af funktionsnedsættelse
Evaluering af håndgrebsstyrke
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af håndledsbøjerens maksimale moment
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil blive målt af Biodex system 3 pro isokinetisk dynamometer.
|
1 måned
|
|
Måling af håndledsekstensorens maksimale drejningsmoment
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil blive målt af Biodex system 3 pro isokinetisk dynamometer.
|
1 måned
|
|
Vurdering af funktionsnedsættelse
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil blive vurderet af det patientrelaterede håndleds- og håndevalueringsspørgeskema (PRWHE).
|
1 måned
|
|
Måling af håndgrebsstyrke
Tidsramme: 1 måned
|
Det vil blive målt med et JAMAR håndholdt dynamometer.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Hanaa Kenawy, PhD, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005125
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .