足首の可動域および腓腹筋トリガーポイントの圧迫痛閾値に対する筋膜導入療法と圧力解放の比較効果：クロスオーバー試験研究
2024年7月28日 更新者：EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic
本研究では、筋膜誘導技術と腓腹筋の潜在トリガーポイントでの圧力解放が、関節範囲と痛みの圧力閾値の変数に及ぼす影響をテストします。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、近くの筋肉に対する筋膜誘導技術の効果をテストします。
筋膜誘導のためにピラットによって提案されたふくらはぎ操作が適用され、短趾屈筋、大腿二頭筋、長趾伸筋のトリガーポイントの疼痛圧力閾値に対する影響が観察されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes、Madrid、スペイン、28702
- Mayuben Clinic
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 対象は18歳から39歳まで。
- 両下肢の腓腹筋のトリガーポイント1を持つ健常者
除外基準
- 腱障害、滑液包炎、靱帯病変、および/または筋膜炎を含む下肢損傷の診断
- 過去1年以内に下肢の手術歴、または残存症状（痛みや感覚）を伴う下肢損傷の既往。
- 参加者は足首のストレッチやその他の治療を受けてはいけません。
- 動脈遠位循環の変化の可能性による糖尿病。
- 足の変形、空洞、扁平足。
- ハンマートゥや外反母趾などの足の変形、
- 足底の魚の目とタコ。
- 下肢の機能不全または慢性損傷。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験: 腓腹筋の筋膜誘導
最初に 3 パスの浅い脚グライディングテクニックが適用され、続いて Pilat が説明した深層ふくらはぎ筋膜誘導テクニックが 5 分間適用されました。
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最初に 3 パスの浅い脚グライディングテクニックが適用され、続いて Pilat が説明した深層ふくらはぎ筋膜誘導テクニックが 5 分間適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1.介入前の短趾屈筋、大腿二頭筋、短趾伸筋の圧迫痛閾値
時間枠：介入直前。
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患者が圧迫により痛みを感じ始める圧力を痛覚計で３回測定する。
ニュートン単位で測定されます。
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介入直前。
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2.介入後の短趾屈筋、大腿二頭筋、短趾伸筋の圧迫痛閾値
時間枠：介入直後。
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関節可動域は、負荷をかけて膝を伸ばした状態で足首関節の背屈を測定し、傾斜計で度単位で測定します。等級で測定します。
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介入直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月22日
一次修了 (実際)
2024年7月24日
研究の完了 (実際)
2024年7月28日
試験登録日
最初に提出
2024年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月11日
最初の投稿 (実際)
2024年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月28日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。