Efeitos comparativos da terapia de indução miofascial versus liberação de pressão na amplitude de movimento do tornozelo e no limiar de dor por pressão em pontos-gatilho do gastrocnêmio: um estudo experimental cruzado
28 de julho de 2024 atualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
No presente estudo testaremos os efeitos da técnica de indução miofascial versus liberação de pressão no ponto-gatilho latente do gastrocnêmio nas variáveis de amplitude articular e limiar de pressão de dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No presente estudo testaremos os efeitos da técnica de indução miofascial nos músculos próximos.
Será aplicada a manobra de panturrilha proposta por Pilat para indução miofascial e serão observados os efeitos no limiar de pressão de dor dos pontos-gatilho dos músculos flexor curto dos dedos, bíceps femoral e extensor longo dos dedos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espanha, 28702
- Mayuben Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos de 18 a 39 anos.
- Indivíduos saudáveis com ponto-gatilho 1 do músculo gastrocnêmio em ambos os membros inferiores
Critério de exclusão
- Diagnóstico de lesão nos membros inferiores, incluindo qualquer tendinopatia, bursite, envolvimento ligamentar e/ou fasceíte
- História de cirurgia nos membros inferiores ou história de lesão nos membros inferiores com sintomas residuais (dor ou sensação de sensações) no último ano.
- Os participantes não poderiam ter sido submetidos a alongamento de tornozelo ou qualquer outro tratamento.
- Diabetes por possível alteração da circulação arterial distal.
- Deformidade do pé, cavo e pés chatos.
- Deformidades nos pés, como dedos em martelo e hálux valgo,
- Calos e calosidades plantares.
- Disfunção dos membros inferiores ou lesão crônica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental: Indução miofascial em gastrocnêmio
Uma técnica de deslizamento superficial da perna de 3 passagens foi aplicada primeiro, seguida por 5 minutos da técnica de indução miofascial profunda da panturrilha descrita por Pilat.
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Uma técnica de deslizamento superficial da perna de 3 passagens foi aplicada primeiro, seguida por 5 minutos da técnica de indução miofascial profunda da panturrilha descrita por Pilat.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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1. Limiar de dor à pressão nos músculos flexor curto dos dedos, bíceps femoral e extensor curto dos dedos antes da intervenção
Prazo: Imediatamente antes da intervenção.
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A pressão na qual o paciente começa a sentir dor com pressão é medida 3 vezes com um algômetro.
É medido em newtons.
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Imediatamente antes da intervenção.
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2. Limiar de dor à pressão nos músculos flexor curto dos dedos, bíceps femoral e extensor curto dos dedos após intervenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção.
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A amplitude articular é medida na dorsiflexão da articulação do tornozelo com o joelho estendido sob carga e é medida com um inclinômetro em graus. Medido em graus.
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Imediatamente após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
24 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
28 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2911202021420B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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