Srovnávací účinky myofasciální indukční terapie versus uvolnění tlaku na rozsah pohybu kotníku a tlakový práh bolesti v spouštěcích bodech Gastrocnemia: Zkřížená studie
28. července 2024 aktualizováno: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
V této studii budeme testovat účinky myofasciální indukční techniky versus uvolnění tlaku v latentním spouštěcím bodě gastrocnemia na proměnné kloubního rozsahu a prahu bolesti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
V této studii budeme testovat účinky myofasciální indukční techniky na blízké svaly.
Bude aplikován Pilat navržený lýtkový manévr pro myofasciální indukci a budou sledovány účinky na tlakový práh bolesti spouštěcích bodů m. flexor digitorum brevis biceps femoris extensor digitorum longus.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
13
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Španělsko, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty od 18 do 39 let.
- Zdraví jedinci se spouštěcím bodem 1 m. gastrocnemius na obou dolních končetinách
Kritéria vyloučení
- Diagnostika poranění dolních končetin, včetně jakékoli tendinopatie, burzitidy, postižení vazů a/nebo fasciitidy
- Anamnéza operace dolních končetin nebo anamnéza poranění dolních končetin s reziduálními příznaky (bolest nebo pocity) v posledním roce.
- Účastníci nemohli podstoupit strečink kotníku ani jinou léčbu.
- Diabetes v důsledku možné změny arteriálního distálního oběhu.
- Deformace chodidla, kavus a ploché nohy.
- Deformace nohou, jako jsou kladívkové prsty a hallux valgus,
- Plantární kuří oka a mozoly.
- Dysfunkce dolních končetin nebo chronické poranění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: Myofasciální indukce u gastrocnemia
Nejprve byla aplikována 3-průchodová technika mělkého klouzání nohou, poté následovalo 5 minut hluboké myofasciální indukce lýtka popsané Pilatem.
|
Nejprve byla aplikována 3-průchodová technika mělkého klouzání nohou, poté následovalo 5 minut hluboké myofasciální indukce lýtka popsané Pilatem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1.Práh tlakové bolesti ve m. flexor digitorum brevis, biceps femoris, m. extensor digitorum brevis před zákrokem
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.
|
Tlak, při kterém pacient začne pociťovat bolest s tlakem, se měří 3x algometrem.
Měří se v newtonech.
|
Bezprostředně před zásahem.
|
|
2.Práh tlakové bolesti ve m. flexor digitorum brevis, biceps femoris, m. extensor digitorum brevis po intervenci
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.
|
Kloubní rozsah se měří v dorzální flexi hlezenního kloubu s kolenem nataženým pod zátěží a měří se sklonoměrem ve stupních. Měřeno ve stupních.
|
Bezprostředně po zásahu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
24. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
28. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
12. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2911202021420B
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .