Jämförande effekter av myofascial induktionsterapi kontra tryckavlastning på ankelns rörelseomfång och trycksmärttröskel i triggerpunkter i Gastrocnemius: En övergångsstudie
28 juli 2024 uppdaterad av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
I denna studie kommer vi att testa effekterna av myofascial induktionsteknik kontra tryckavlastning vid gastrocnemius latenta triggerpunkt på variablerna ledområde och smärttryckströskel.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer vi att testa effekterna av myofascial induktionsteknik på närliggande muskler.
Den vadmanöver som Pilat föreslagit för myofascial induktion kommer att tillämpas och effekterna på smärttryckströskeln för triggerpunkterna i musklerna flexor digitorum brevis biceps femoris extensor digitorum longus kommer att observeras.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
13
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen från 18 till 39 år.
- Friska försökspersoner med triggerpunkt 1 i gastrocnemius-muskeln i båda nedre extremiteterna
Exklusions kriterier
- Diagnos av skada i nedre extremiteter, inklusive eventuell tendinopati, bursit, ligamentpåverkan och/eller fasciit
- Historik av operation i nedre extremiteter eller historia av skada i nedre extremiteter med kvarvarande symtom (smärta eller känsla av förnimmelser) under det senaste året.
- Deltagarna kunde inte ha genomgått fotledstretchningar eller någon annan behandling.
- Diabetes på grund av eventuell förändring av arteriell distal cirkulation.
- Fotdeformitet, cavus och plattfot.
- Fotdeformiteter, såsom hammartår och hallux valgus,
- Plantara liktornar och förhårdnader.
- Nedre extremitetsdysfunktion eller kronisk skada.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell: Myofascial induktion i gastrocnemius
En 3-pass grunda benglidteknik applicerades först, följt av 5 minuter av den djupa myofasciala kalvens induktionsteknik som beskrivs av Pilat.
|
En 3-pass grunda benglidteknik applicerades först, följt av 5 minuter av den djupa myofasciala kalvens induktionsteknik som beskrivs av Pilat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1. Trycksmärttröskel i flexor digitorum brevis, biceps femoris, extensor digitorum brevis muskler före intervention
Tidsram: Omedelbart före intervention.
|
Trycket vid vilket patienten börjar känna smärta med tryck mäts 3 gånger med en algometer.
Det mäts i newton.
|
Omedelbart före intervention.
|
|
2. Trycksmärttröskel i flexor digitorum brevis, biceps femoris, extensor digitorum brevis muskler efter intervention
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
|
Ledomfånget mäts i dorsalflexion av ankelleden med knäet utsträckt under belastning och mäts med en inklinometer i grader.Mätt i grader.
|
Omedelbart efter ingripandet.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
24 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
28 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2024
Första postat (Faktisk)
12 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2911202021420B
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .