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Effetti comparativi della terapia di induzione miofasciale rispetto al rilascio della pressione sul range di movimento della caviglia e sulla soglia del dolore pressorio nei punti trigger del gastrocnemio: uno studio di prova incrociato

28 luglio 2024 aggiornato da: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Nel presente studio testeremo gli effetti della tecnica di induzione miofasciale rispetto al rilascio di pressione nel punto trigger latente del gastrocnemio sulle variabili dell'ampiezza articolare e della soglia di pressione del dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel presente studio testeremo gli effetti della tecnica di induzione miofasciale sui muscoli vicini. Verrà applicata la manovra del polpaccio proposta da Pilat per l'induzione miofasciale e verranno osservati gli effetti sulla soglia di pressione del dolore dei trigger points dei muscoli flessore breve delle dita bicipite femorale estensore lungo delle dita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spagna, 28702
        • Mayuben Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti dai 18 ai 39 anni.
  • Soggetti sani con punto trigger 1 del muscolo gastrocnemio in entrambi gli arti inferiori

Criteri di esclusione

  • Diagnosi di lesioni agli arti inferiori, comprese tendinopatie, borsiti, coinvolgimento legamentoso e/o fascite
  • Storia di interventi chirurgici agli arti inferiori o storia di lesioni agli arti inferiori con sintomi residui (dolore o sensazione di sensazioni) nell'ultimo anno.
  • I partecipanti non potevano essere stati sottoposti a stretching della caviglia o qualsiasi altro trattamento.
  • Diabete per possibile alterazione della circolazione arteriosa distale.
  • Deformità del piede, cavo e piede piatto.
  • Deformità del piede, come dita a martello e alluce valgo,
  • Calli e calli plantari.
  • Disfunzione degli arti inferiori o lesioni croniche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: Induzione miofasciale nel gastrocnemio
Per prima cosa è stata applicata una tecnica di scivolamento superficiale della gamba in 3 passaggi, seguita da 5 minuti di tecnica di induzione miofasciale profonda del polpaccio descritta da Pilat.
Altro: Induzione miofasciale nel muscolo gastrocnemio
Per prima cosa è stata applicata una tecnica di scivolamento superficiale della gamba in 3 passaggi, seguita da 5 minuti di tecnica di induzione miofasciale profonda del polpaccio descritta da Pilat.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. Soglia del dolore pressorio nei muscoli flessore breve delle dita, bicipite femorale ed estensore breve delle dita prima dell'intervento
Lasso di tempo: Immediatamente prima dell'intervento.
La pressione alla quale il paziente inizia a sentire dolore con la pressione viene misurata 3 volte con un algometro. Si misura in newton.
Immediatamente prima dell'intervento.
2. Soglia del dolore pressorio nei muscoli flessore breve delle dita, bicipite femorale ed estensore breve delle dita dopo l'intervento
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento.
L'escursione articolare viene misurata in dorsiflessione dell'articolazione della caviglia con il ginocchio esteso sotto carico ed è misurata con un inclinometro in gradi. Misurata in gradi.
Subito dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

24 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2911202021420B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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