Efectos comparativos de la terapia de inducción miofascial versus la liberación de presión sobre el rango de movimiento del tobillo y el umbral de dolor por presión en los puntos gatillo del gastrocnemio: un estudio de prueba cruzado
28 de julio de 2024 actualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
En el presente estudio probaremos los efectos de la técnica de inducción miofascial versus liberación de presión en el punto gatillo latente del gastrocnemio sobre las variables de rango articular y umbral de presión del dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el presente estudio probaremos los efectos de la técnica de inducción miofascial en los músculos cercanos.
Se aplicará la maniobra de pantorrilla propuesta por Pilat para la inducción miofascial y se observarán los efectos sobre el umbral de presión del dolor de los puntos gatillo de los músculos flexor corto de los dedos bíceps femoral extensor largo de los dedos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, España, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos de 18 a 39 años.
- Sujetos sanos con punto gatillo 1 del músculo gastrocnemio en ambos miembros inferiores.
Criterio de exclusión
- Diagnóstico de lesión de las extremidades inferiores, incluida cualquier tendinopatía, bursitis, afectación ligamentosa y/o fascitis.
- Antecedentes de cirugía de miembros inferiores o antecedentes de lesión de miembros inferiores con síntomas residuales (dolor o sensación de sensaciones) en el último año.
- Los participantes no podrían haberse sometido a estiramientos de tobillo ni a ningún otro tratamiento.
- Diabetes por posible alteración de la circulación arterial distal.
- Deformidad del pie, cavo y pie plano.
- Deformidades del pie, como dedos en martillo y hallux valgus,
- Callos y callosidades plantares.
- Disfunción de miembros inferiores o lesión crónica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: inducción miofascial en gastrocnemio
Primero se aplicó una técnica de deslizamiento superficial de piernas de 3 pasadas, seguida de 5 minutos de la técnica de inducción miofascial profunda de la pantorrilla descrita por Pilat.
|
Primero se aplicó una técnica de deslizamiento superficial de piernas de 3 pasadas, seguida de 5 minutos de la técnica de inducción miofascial profunda de la pantorrilla descrita por Pilat.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
1. Umbral de dolor por presión en los músculos flexor corto de los dedos, bíceps femoral y extensor corto de los dedos antes de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
|
La presión a la que el paciente comienza a sentir dolor al presionar se mide 3 veces con un algómetro.
Se mide en newtons.
|
Inmediatamente antes de la intervención.
|
|
2. Umbral de dolor por presión en los músculos flexor corto de los dedos, bíceps femoral y extensor corto de los dedos después de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
|
El rango articular se mide en dorsiflexión de la articulación del tobillo con la rodilla extendida bajo carga y se mide con un inclinómetro en grados. Se mide en grados.
|
Inmediatamente después de la intervención.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
24 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
28 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2911202021420B
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .