Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av myofascial induksjonsterapi versus trykkavlastning på ankelens rekkevidde av bevegelse og trykksmerteterskel i triggerpunkter i Gastrocnemius: En cross-over-studiestudie

28. juli 2024 oppdatert av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
I denne studien vil vi teste effekten av myofascial induksjonsteknikk versus trykkfrigjøring ved det latente triggerpunktet til gastrocnemius på variablene leddområde og smertetrykksterskel.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien vil vi teste effekten av myofascial induksjonsteknikk på nærliggende muskler. Leggmanøveren foreslått av Pilat for myofascial induksjon vil bli brukt og effektene på smertetrykksterskelen til triggerpunktene til flexor digitorum brevis biceps femoris extensor digitorum longus muskler vil bli observert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spania, 28702
        • Mayuben Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner fra 18 til 39 år.
  • Friske forsøkspersoner med triggerpunkt 1 i gastrocnemius-muskelen i begge underekstremitetene

Eksklusjonskriterier

  • Diagnose av skade i underekstremiteter, inkludert eventuell tendinopati, bursitt, leddbåndspåvirkning og/eller fasciitt
  • Anamnese med kirurgi i underekstremiteter eller historie med skade i nedre ekstremiteter med gjenværende symptomer (smerte eller følelse av følelse) i løpet av det siste året.
  • Deltakerne kunne ikke ha gjennomgått ankelstrekk eller annen behandling.
  • Diabetes på grunn av mulig endring av arteriell distal sirkulasjon.
  • Fotdeformitet, cavus og flate føtter.
  • Fotdeformiteter, som hammertær og hallux valgus,
  • Plantar liktorn og hard hud.
  • Dysfunksjon i underekstremiteter eller kronisk skade.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Myofascial induksjon i gastrocnemius
En 3-pass grunne benglideteknikk ble brukt først, etterfulgt av 5 minutter med den dype myofasciale kalveinduksjonsteknikken beskrevet av Pilat.
Annen: Myofascial induksjon i gastrocnemius muskel
En 3-pass grunne benglideteknikk ble brukt først, etterfulgt av 5 minutter med den dype myofasciale kalveinduksjonsteknikken beskrevet av Pilat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1. Trykksmerteterskel i flexor digitorum brevis, biceps femoris, extensor digitorum brevis muskler før intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart før intervensjon.
Trykket der pasienten begynner å føle smerte ved trykk, måles 3 ganger med et algometer. Det måles i newton.
Umiddelbart før intervensjon.
2. Trykksmerteterskel i flexor digitorum brevis, biceps femoris, extensor digitorum brevis muskler etter intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
Leddområdet måles i dorsalfleksjon av ankelleddet med kneet forlenget under belastning og måles med inklinometer i grader.Målt i grader.
Umiddelbart etter inngrepet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

24. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

28. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2911202021420B

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere