Effets comparatifs de la thérapie d'induction myofasciale par rapport à la libération de pression sur l'amplitude de mouvement de la cheville et le seuil de douleur de pression dans les points déclencheurs du gastrocnémien : une étude d'essai croisé
28 juillet 2024 mis à jour par: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Dans la présente étude, nous testerons les effets de la technique d'induction myofasciale par rapport à la libération de pression au point de déclenchement latent du gastrocnémien sur les variables de l'amplitude articulaire et du seuil de pression de la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la présente étude, nous testerons les effets de la technique d'induction myofasciale sur les muscles voisins.
La manœuvre du mollet proposée par Pilat pour l'induction myofasciale sera appliquée et les effets sur le seuil de pression douloureuse des points de déclenchement des muscles fléchisseurs des orteils courts, biceps fémoris, extenseurs des doigts longs seront observés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espagne, 28702
- Mayuben Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Sujets de 18 à 39 ans.
- Sujets sains présentant un trigger point 1 du muscle gastrocnémien des deux membres inférieurs
Critère d'exclusion
- Diagnostic de lésion des membres inférieurs, y compris toute tendinopathie, bursite, atteinte ligamentaire et/ou fasciite
- Antécédents de chirurgie des membres inférieurs ou antécédents de blessure des membres inférieurs avec symptômes résiduels (douleur ou sensation de sensations) au cours de la dernière année.
- Les participants ne pouvaient pas avoir subi d’étirement de la cheville ni aucun autre traitement.
- Diabète dû à une altération possible de la circulation artérielle distale.
- Déformation du pied, creux et pieds plats.
- Les déformations du pied, telles que les orteils en marteau et l'hallux valgus,
- Cors et callosités plantaires.
- Dysfonctionnement des membres inférieurs ou blessure chronique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : induction myofasciale dans le gastrocnémien
Une technique de glissement des jambes peu profondes en 3 passes a été appliquée en premier, suivie de 5 minutes de la technique d'induction myofasciale profonde du mollet décrite par Pilat.
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Une technique de glissement des jambes peu profondes en 3 passes a été appliquée en premier, suivie de 5 minutes de la technique d'induction myofasciale profonde du mollet décrite par Pilat.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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1. Seuil de douleur à la pression dans les muscles courts fléchisseurs des orteils, biceps fémoral et extenseur des orteils courts avant l'intervention
Délai: Immédiatement avant l'intervention.
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La pression à laquelle le patient commence à ressentir de la douleur sous pression est mesurée 3 fois avec un algomètre.
Elle se mesure en newtons.
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Immédiatement avant l'intervention.
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2. Seuil de douleur de pression dans les muscles courts fléchisseurs des orteils, biceps fémoral, extenseur des orteils courts après intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention.
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L'amplitude articulaire est mesurée en dorsiflexion de l'articulation de la cheville avec le genou étendu sous charge et est mesurée avec un inclinomètre en degrés. Mesurée en notes.
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Immédiatement après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
24 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2024
Première publication (Réel)
12 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2911202021420B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .