Myofaskiaalisen induktioterapian vertailevat vaikutukset paineen vapautumiseen nilkan liikealueeseen ja paineen kipukynnykseen Gastrocnemiuksen laukaisupisteissä: Cross-over Trial Study
sunnuntai 28. heinäkuuta 2024 päivittänyt: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Tässä tutkimuksessa testaamme myofaskiaalisen induktiotekniikan vaikutuksia paineen vapautumiseen gastrocnemiuksen latentissa laukaisupisteessä nivelen vaihteluvälin ja kipukynnyksen muuttujiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa testaamme myofaskiaalisen induktiotekniikan vaikutuksia lähellä oleviin lihaksiin.
Pilatin myofaskiaaliseen induktioon ehdottamaa pohkeen liikettä sovelletaan ja vaikutuksia digitorum digitorum brevis biceps femoris extensor digitorum longus -lihasten laukaisupisteiden kipupainekynnykseen tarkastellaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espanja, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aiheet 18-39-vuotiaat.
- Terveet koehenkilöt, joilla on gastrocnemius-lihaksen laukaisupiste 1 molemmissa alaraajoissa
Poissulkemiskriteerit
- Alaraajan vamman diagnoosi, mukaan lukien jännepatia, bursiitti, nivelsidehäiriö ja/tai fasciiitti
- Aiemmat alaraajojen leikkaukset tai aiemmat alaraajojen vammat, joihin liittyy jäännösoireita (kipu tai tunne) viimeisen vuoden aikana.
- Osallistujat eivät olisi voineet käydä läpi nilkan venyttelyä tai muuta hoitoa.
- Diabetes, joka johtuu valtimoiden distaalisen verenkierron mahdollisista muutoksista.
- Jalkojen epämuodostuma, cavus ja litteät jalat.
- Jalkojen epämuodostumat, kuten vasaravarpaat ja hallux valgus,
- Plantaariset varpaat ja kovettumat.
- Alaraajojen toimintahäiriö tai krooninen vamma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Myofaskiaalinen induktio gastrocnemiusissa
Ensin sovellettiin 3-vaiheista matalaa jalkaliukutekniikkaa, jonka jälkeen 5 minuuttia syvää myofaskiaalista vasikan induktiotekniikkaa, jonka Pilat on kuvannut.
|
Ensin sovellettiin 3-vaiheista matalaa jalkaliukutekniikkaa, jonka jälkeen 5 minuuttia syvää myofaskiaalista vasikan induktiotekniikkaa, jonka Pilat on kuvannut.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Painekipukynnys koukistuslihaksissa, reisihauislihaksissa, olkalihasten ojentajalihaksissa ennen toimenpidettä
Aikaikkuna: Välittömästi ennen interventiota.
|
Paine, jossa potilas alkaa tuntea kipua paineen kanssa, mitataan 3 kertaa algometrillä.
Se mitataan newtoneina.
|
Välittömästi ennen interventiota.
|
|
2. Painekipukynnys rintalihasten koukistuslihaksissa, reisihauislihaksissa, olkalihasten ojentajalihaksissa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Nivelväli mitataan nilkkanivelen dorsifleksiossa polven ollessa ojennettuna kuormituksen alaisena ja mitataan kaltevuusmittarilla asteina. Mitataan asteikolla.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2911202021420B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .