Vergelijkende effecten van myofasciale inductietherapie versus drukontlasting op enkelbewegingsbereik en drukpijndrempel in triggerpoints van de gastrocnemius: een cross-over proefstudie
28 juli 2024 bijgewerkt door: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
In de huidige studie zullen we de effecten van myofasciale inductietechniek versus drukontlasting op het latente triggerpunt van de gastrocnemius testen op de variabelen van het gewrichtsbereik en de pijndrukdrempel.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de huidige studie zullen we de effecten van myofasciale inductietechniek op nabijgelegen spieren testen.
De door Pilat voorgestelde kuitmanoeuvre voor myofasciale inductie zal worden toegepast en de effecten op de pijndrukdrempel van de triggerpunten van de spieren flexor digitorum brevis biceps femoris extensor digitorum longus zullen worden geobserveerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
13
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanje, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen van 18 tot 39 jaar oud.
- Gezonde proefpersonen met triggerpunt 1 van de gastrocnemius-spier in beide onderste ledematen
Uitsluitingscriteria
- Diagnose van letsel aan de onderste ledematen, inclusief eventuele tendinopathie, bursitis, ligamenteuze betrokkenheid en/of fasciitis
- Voorgeschiedenis van operaties aan de onderste ledematen of voorgeschiedenis van letsel aan de onderste ledematen met restsymptomen (pijn of gevoel van sensaties) in het afgelopen jaar.
- Deelnemers mogen geen enkelstrekking of enige andere behandeling hebben ondergaan.
- Diabetes als gevolg van mogelijke verandering van de arteriële distale circulatie.
- Voetmisvorming, cavus en platvoeten.
- Voetmisvormingen, zoals hamertenen en hallux valgus,
- Plantaire likdoorns en eelt.
- Disfunctie van de onderste ledematen of chronisch letsel.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel: Myofasciale inductie in gastrocnemius
Eerst werd een 3-gangen-techniek voor het glijden van de ondiepe benen toegepast, gevolgd door 5 minuten van de diepe myofasciale kuitinductietechniek beschreven door Pilat.
|
Eerst werd een 3-gangen-techniek voor het glijden van de ondiepe benen toegepast, gevolgd door 5 minuten van de diepe myofasciale kuitinductietechniek beschreven door Pilat.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1. Drukpijndrempel in de spieren van de flexor digitorum brevis, biceps femoris en extensor digitorum brevis vóór interventie
Tijdsspanne: Direct vóór de interventie.
|
De druk waarbij de patiënt pijn begint te voelen bij druk wordt driemaal gemeten met een algometer.
Het wordt gemeten in Newton.
|
Direct vóór de interventie.
|
|
2. Drukpijndrempel in de spieren van de flexor digitorum brevis, biceps femoris en extensor digitorum brevis na interventie
Tijdsspanne: Direct na de interventie.
|
Het gewrichtsbereik wordt gemeten in dorsaalflexie van het enkelgewricht met de knie gestrekt onder belasting en wordt gemeten met een hellingsmeter in graden. Gemeten in graden.
|
Direct na de interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2911202021420B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .