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防御的な歯科診療と歯科医 (DDP)

2024年7月8日 更新者:Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli、Istanbul Aydın University

防御的歯科診療に関する臨床医の知識と態度の分析: アンケートに基づく研究

患者の権利運動の高まりにより、医療過誤の請求は近年増加傾向にあります。 この用語は、医療専門家が治療中に標準的な慣行に従わなかったこと、スキルの不足、または治療の提供を怠ったことによって引き起こされる傷害として定義されます。 暴力や医療過誤の申し立てが増加する中、防御的な歯科医療が増加しています。 防御的な歯科診療(DDP)とは、患者の利益を考慮するのではなく、主に臨床医の法的責任を最小限に抑えることを指します。 この研究は、DDP の観点から歯科医師の知識、意識、態度を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

410

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kucukcekmece
      • Istanbul、Kucukcekmece、七面鳥、34295
        • Istanbul Aydin University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は全員、トルコ歯科協会の会員として登録されているボランティアの歯科医師です。

説明

包含基準:

  • 少なくとも1年以上歯科医師として働いていること。
  • トルコ語を母国語として話す。
  • トルコ歯科医師会の会員であること。
  • 自主的に研究に参加する。

除外基準:

-研究が完了するまでボランティア活動を中止する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者全員

参加者に提示されるデータ収集ツールは、3 部構成の調査として計画されています。 このフォームの最初の部分では、年齢、性別、婚姻状況、勤続年数、歯科の専門分野、職場の種類、時間外勤務など、参加者の人口統計的特徴に関する9つの質問を行っています。

データ収集ツールの 2 番目の部分は、「Defensive Dentistry Practice Survey」(DDPS) で構成されていました。DDPS は原語はトルコ語で、5 段階のリッカート型スケールです。 DDP に関する参加者の意見、態度、または行動を DDP の観点から測定する DDPS に関する合計 12 のステートメント。次のオプションが使用されます: 強く反対、反対、反対も同意もしない、同意および強く同意、それぞれ 20 のグループを表します。 %。

調査の最後の部分には、50% のグループが使用されていることを表す「はい」または「いいえ」の選択肢を持つ 3 つの自由回答形式の質問がありました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DDPS スコア
時間枠:1時間
参加者の合計 DDPS スコアは、「完全に同意しない」(1 点)、「同意しない」(2 点)、「同意も同意もしない」(3 点)、「同意する」(4 点)、「完全に同意する」(4 点)としてポイントを割り当てて決定されます。同意しました」(5点)。 合計スコアは、カットオフ値を考慮して、非常に悪い (23 ~ 12)、悪い (35 ~ 24)、良い (47 ~ 36)、非常に良い (60 ~ 48) に分類され、参加者の態度のレベルを決定します。 DDP。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月8日

最初の投稿 (実際)

2024年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月8日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IAUDENT-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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