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Studi e odontoiatri difensivi (DDP)

8 luglio 2024 aggiornato da: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

Un'analisi delle conoscenze e degli atteggiamenti dei medici riguardo alle pratiche di odontoiatria difensiva: una ricerca basata su sondaggi

Le richieste di risarcimento per negligenza medica sono aumentate negli ultimi anni a causa del crescente movimento per i diritti dei pazienti. Questo termine è definito come un infortunio causato dall'incapacità di un operatore sanitario di seguire la pratica standard durante il trattamento, da una mancanza di competenze o dall'incapacità di fornire un trattamento. L’odontoiatria difensiva è in aumento con l’aumento delle denunce di violenza e negligenza. Gli studi odontoiatrici difensivi (DDP) si riferiscono principalmente a ridurre al minimo la responsabilità legale del medico piuttosto che a cercare il beneficio del paziente. Questo studio mira a valutare la conoscenza, la consapevolezza e le attitudini dei dentisti in termini di DDP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

410

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Tacchino, 34295
        • Istanbul Aydin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i partecipanti sono dentisti volontari registrati come membri dell'Associazione Dentistica Turca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Aver lavorato come dentista per almeno un anno;
  • Parlare turco come lingua madre;
  • Essere membro dell'Associazione Dentistica Turca;
  • Partecipare volontariamente allo studio.

Criteri di esclusione:

-Smettere di fare volontariato fino al completamento dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tutti i partecipanti
Altro: Strumento di raccolta dati basato su sondaggi

Lo strumento di raccolta dati da presentare ai partecipanti è pianificato come un sondaggio in tre parti. La prima parte di questo modulo prevedeva 9 domande sulle caratteristiche demografiche dei partecipanti costituite da età, sesso, stato civile, durata nella professione, specializzazione in odontoiatria, tipo di posto di lavoro e lavoro non orario.

La seconda parte dello strumento di raccolta dati consisteva nel "Sondaggio sulla pratica dell'odontoiatria difensiva" (DDPS) DDPS, la cui lingua originale è il turco, è una scala di tipo Likert a 5 punti. Un totale di 12 affermazioni sul DDPS che misurano le opinioni, gli atteggiamenti o i comportamenti dei partecipanti in termini di DDP, vengono utilizzate le seguenti opzioni: fortemente in disaccordo, in disaccordo, né in disaccordo né d'accordo, d'accordo e fortemente d'accordo, ciascuna esprimendo gruppi di 20 %.

L'ultima parte del sondaggio prevedeva 3 domande a risposta chiusa con opzioni sì-no che esprimevano il 50% dei gruppi utilizzati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio DDPS
Lasso di tempo: 1 ora
Il punteggio totale DDPS di un partecipante viene determinato assegnando punti come "completamente in disaccordo" (1 punto), "in disaccordo" (2 punti), "né in disaccordo né d'accordo" (3 punti), "d'accordo" (4 punti), "completamente d'accordo" (5 punti). I punteggi totali sono classificati considerando i valori limite come molto scarso (23-12), scarso (35-24), buono (47-36), molto buono (60-48) per determinare il livello di atteggiamento dei partecipanti nei confronti DDP.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IAUDENT-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Strumento di raccolta dati basato su sondaggi

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