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방어 치과 진료 및 치과의사(DDP)

2024년 7월 8일 업데이트: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

방어치의술에 관한 임상의의 지식과 태도 분석: 설문조사 기반 연구

최근 환자 권리 운동의 확산으로 인해 의료 과실 청구가 증가하고 있습니다. 이 용어는 의료 전문가가 치료 중 표준 관행을 따르지 않거나, 기술이 부족하거나, 치료를 제공하지 못하여 발생한 부상으로 정의됩니다. 폭력과 의료 과실 청구가 증가함에 따라 방어 치과가 증가하고 있습니다. 방어적 치과 진료(DDP)는 환자의 이익을 우선적으로 고려하기보다는 임상의의 법적 책임을 최소화하는 것을 말합니다. 본 연구는 DDP에 관한 치과의사의 지식, 인식, 태도를 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

410

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, 칠면조, 34295
        • Istanbul Aydin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자 전원은 터키치과의사협회 회원으로 등록된 자원봉사 치과의사입니다.

설명

포함 기준:

  • 최소 1년 동안 치과의사로 일한 경력
  • 터키어를 모국어로 사용합니다.
  • 터키 치과 협회의 회원이 되십시오.
  • 자발적으로 연구에 참여합니다.

제외 기준:

- 연구가 완료될 때까지 자원봉사를 중단합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 참가자
다른: 설문조사 기반 데이터 수집 도구

참가자들에게 제공될 데이터 수집 도구는 세 부분으로 구성된 설문조사로 계획됩니다. 이 양식의 첫 번째 부분에서는 연령, 성별, 결혼 여부, 직업 기간, 치과 전문 분야, 직장 유형, 근무 외 근무로 구성된 참가자의 인구통계학적 특성에 대해 9가지 질문을 했습니다.

두 번째 자료수집도구는 '방어치과실무조사'(DDPS)로 구성되었으며, 원어는 터키어인 DDPS로 5점 Likert형 척도이다. DDP에 관한 참여자의 의견, 태도, 행동을 측정하는 DDPS에 대한 총 12개의 진술로 다음과 같은 옵션이 사용됩니다: 매우 반대, 반대, 동의하지도 동의하지도 않음, 동의함, 강력히 동의함, 각각 20개의 그룹을 표현함 %.

설문조사의 마지막 부분에는 50% 그룹을 표현하는 예-아니요 옵션이 포함된 3개의 폐쇄형 질문이 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DDPS 점수
기간: 1 시간
참가자의 DDPS 총점은 '전혀 동의하지 않음'(1점), '동의하지 않음'(2점), '동의하지도 동의하지도 않음'(3점), '동의함'(4점), '전적으로 동의함'으로 점수를 부여하여 결정한다. 동의한다'(5점). 총점은 컷오프 값을 고려하여 매우 나쁨(23-12), 나쁨(35-24), 좋음(47-36), 매우 좋음(60-48)으로 분류되어 참가자의 태도 수준을 결정합니다. DDP.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Aydın University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IAUDENT-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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