- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06500832
Defensiiviset hammaslääkärit ja hammaslääkärit (DDP)
Analyysi kliinikkojen tietämyksestä ja asenteista puolustavaan hammaslääketieteen käytäntöihin: kyselyyn perustuva tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kucukcekmece
-
Istanbul, Kucukcekmece, Turkki, 34295
- Istanbul Aydin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla työskennellyt hammaslääkärinä vähintään vuoden;
- Puhuvat turkkia äidinkielenään;
- Turkin hammaslääkäriliiton jäsen;
- Osallistuminen tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
– Vapaaehtoistyön lopettaminen, kunnes tutkimus on valmis.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaikki osallistujat
|
Osallistujille esitettävä tiedonkeruutyökalu on suunniteltu kolmiosaiseksi kyselyksi. Tämän lomakkeen ensimmäisessä osassa esitettiin 9 kysymystä osallistujien demografisista ominaisuuksista: ikä, sukupuoli, siviilisääty, ammatin kesto, hammaslääketieteen erikoistuminen, työpaikan tyyppi ja vuorokauden ulkopuolinen työ. Tiedonkeruutyökalun toinen osa koostui Defensive Dentistry Practice Surveysta (DDPS). DDPS, jonka alkuperäinen kieli on turkki, on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko. Yhteensä 12 väitettä DDPS:stä, jotka mittaavat osallistujien mielipiteitä, asenteita tai käyttäytymistä DDP:n suhteen. Käytetään seuraavia vaihtoehtoja: täysin eri mieltä, eri mieltä, ei eri mieltä tai samaa mieltä, samaa mieltä ja vahvasti samaa mieltä, jokainen ilmaisee 20 hengen ryhmiä %. Kyselyn viimeisessä osassa oli 3 suljettua kysymystä, joissa oli kyllä-ei-vaihtoehtoja, jotka ilmaisevat 50 % ryhmistä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DDPS-pisteet
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Osallistujan DDPS-pisteet määritetään antamalla pisteet "täysin eri mieltä" (1 piste), "eri mieltä" (2 pistettä), "ei eri mieltä tai samaa mieltä" (3 pistettä), "sopiva" (4 pistettä), "täysin eri mieltä" sovittu" (5 pistettä).
Kokonaispisteet luokitellaan ottaen huomioon raja-arvot erittäin huonoiksi (23-12), huonoiksi (35-24), hyviksi (47-36), erittäin hyviksi (60-48) osallistujien asenteiden tason määrittämiseksi. DDP.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Baungaard N, Skovvang PL, Assing Hvidt E, Gerbild H, Kirstine Andersen M, Lykkegaard J. How defensive medicine is defined in European medical literature: a systematic review. BMJ Open. 2022 Jan 20;12(1):e057169. doi: 10.1136/bmjopen-2021-057169.
- Raposo VL. Defensive Medicine and the Imposition of a More Demanding Standard of Care. J Leg Med. 2019 Oct-Dec;39(4):401-416. doi: 10.1080/01947648.2019.1677273.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IAUDENT-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .