Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Defensiiviset hammaslääkärit ja hammaslääkärit (DDP)

maanantai 8. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

Analyysi kliinikkojen tietämyksestä ja asenteista puolustavaan hammaslääketieteen käytäntöihin: kyselyyn perustuva tutkimus

Lääketieteellisistä väärinkäytöksistä tehdyt väitteet ovat lisääntyneet viime vuosina kasvavan potilasoikeusliikkeen vuoksi. Tämä termi määritellään vammoksi, joka johtuu siitä, että terveydenhuollon ammattilainen ei ole noudattanut tavanomaista käytäntöä hoidon aikana, taidon puute tai hoidon epäonnistuminen. Puolustava hammaslääketiede on nousussa väkivallan ja väärinkäytösten lisääntyessä. Defensiiviset hammaslääkärikäytännöt (DDP) viittaavat ensisijaisesti kliinikon oikeudellisen vastuun minimoimiseen sen sijaan, että he huolehtisivat potilaan edusta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hammaslääkäreiden tietämystä, tietoisuutta ja asenteita DDP:n suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

410

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Turkki, 34295
        • Istanbul Aydin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki osallistujat ovat vapaaehtoisia hammaslääkäreitä, jotka on rekisteröity Turkin hammaslääkäriliiton jäseniksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla työskennellyt hammaslääkärinä vähintään vuoden;
  • Puhuvat turkkia äidinkielenään;
  • Turkin hammaslääkäriliiton jäsen;
  • Osallistuminen tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

– Vapaaehtoistyön lopettaminen, kunnes tutkimus on valmis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kaikki osallistujat

Osallistujille esitettävä tiedonkeruutyökalu on suunniteltu kolmiosaiseksi kyselyksi. Tämän lomakkeen ensimmäisessä osassa esitettiin 9 kysymystä osallistujien demografisista ominaisuuksista: ikä, sukupuoli, siviilisääty, ammatin kesto, hammaslääketieteen erikoistuminen, työpaikan tyyppi ja vuorokauden ulkopuolinen työ.

Tiedonkeruutyökalun toinen osa koostui Defensive Dentistry Practice Surveysta (DDPS). DDPS, jonka alkuperäinen kieli on turkki, on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko. Yhteensä 12 väitettä DDPS:stä, jotka mittaavat osallistujien mielipiteitä, asenteita tai käyttäytymistä DDP:n suhteen. Käytetään seuraavia vaihtoehtoja: täysin eri mieltä, eri mieltä, ei eri mieltä tai samaa mieltä, samaa mieltä ja vahvasti samaa mieltä, jokainen ilmaisee 20 hengen ryhmiä %.

Kyselyn viimeisessä osassa oli 3 suljettua kysymystä, joissa oli kyllä-ei-vaihtoehtoja, jotka ilmaisevat 50 % ryhmistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DDPS-pisteet
Aikaikkuna: 1 tunti
Osallistujan DDPS-pisteet määritetään antamalla pisteet "täysin eri mieltä" (1 piste), "eri mieltä" (2 pistettä), "ei eri mieltä tai samaa mieltä" (3 pistettä), "sopiva" (4 pistettä), "täysin eri mieltä" sovittu" (5 pistettä). Kokonaispisteet luokitellaan ottaen huomioon raja-arvot erittäin huonoiksi (23-12), huonoiksi (35-24), hyviksi (47-36), erittäin hyviksi (60-48) osallistujien asenteiden tason määrittämiseksi. DDP.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IAUDENT-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa