Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Практика защитной стоматологии и стоматологи (DDP)

8 июля 2024 г. обновлено: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

Анализ знаний и отношения врачей к практике защитной стоматологии: исследование, основанное на опросе

В последние годы растет число исков о медицинской халатности из-за растущего движения за права пациентов. Этот термин определяется как травма, вызванная несоблюдением медицинским работником стандартной практики во время лечения, недостатком навыков или неспособностью предоставить лечение. Защитная стоматология находится на подъеме по мере увеличения количества заявлений о насилии и халатности. Защитная стоматологическая практика (DDP) направлена ​​прежде всего на минимизацию юридической ответственности врача, а не на заботу о благе пациента. Целью данного исследования является оценка знаний, осведомленности и отношения стоматологов к DDP.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

410

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Турция, 34295
        • Istanbul Aydin University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все участники – стоматологи-добровольцы, зарегистрированные в качестве члена Турецкой ассоциации стоматологов.

Описание

Критерии включения:

  • Опыт работы врачом-стоматологом не менее одного года;
  • Говорим на турецком как на родном языке;
  • Быть членом Турецкой стоматологической ассоциации;
  • Участие в исследовании добровольное.

Критерий исключения:

- Прекратить волонтерство до завершения исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все участники
Другой: Инструмент сбора данных на основе опросов

Инструмент сбора данных, который будет представлен участникам, запланирован в виде опроса, состоящего из трех частей. В первой части этой формы было задано 9 вопросов о демографических характеристиках участников: возрасте, поле, семейном положении, стаже работы, специализации в стоматологии, типе рабочего места и сверхурочной работе.

Вторая часть инструмента сбора данных состояла из «Опроса практики защитной стоматологии» (DDPS). DDPS, языком оригинала которого является турецкий, представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта. Всего 12 утверждений о DDPS, которые измеряют мнения, отношения или поведение участников с точки зрения DDP. Используются следующие варианты: категорически не согласен, не согласен, ни не согласен, ни согласен, согласен и полностью согласен, каждый из которых представляет группы по 20 человек. %.

В последней части опроса было 3 закрытых вопроса с вариантами ответа «да» или «нет», что выражало использование 50% групп.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка ДДПС
Временное ограничение: 1 час
Общий балл участника по DDPS определяется путем присвоения баллов «совершенно не согласен» (1 балл), «не согласен» (2 балла), «ни не согласен, ни согласен» (3 балла), «согласен» (4 балла), «полностью согласен». согласен» (5 баллов). Общие баллы классифицируются с учетом пороговых значений на «очень плохо» (23–12), «плохо» (35–24), «хорошо» (47–36), «очень хорошо» (60–48) для определения уровня отношения участников к ДДП.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Aydın University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IAUDENT-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться