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Prácticas de Odontología Defensiva y Odontólogos (DDP)

8 de julio de 2024 actualizado por: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

Un análisis del conocimiento y las actitudes de los médicos con respecto a las prácticas de odontología defensiva: una investigación basada en encuestas

Las demandas por negligencia médica han aumentado en los últimos años debido al creciente movimiento por los derechos de los pacientes. Este término se define como una lesión causada por el incumplimiento de la práctica estándar por parte de un profesional de la salud durante el tratamiento, la falta de habilidad o la falta de tratamiento. La odontología defensiva está en aumento a medida que aumentan la violencia y las demandas por negligencia. Las prácticas dentales defensivas (DDP) se refieren principalmente a minimizar la responsabilidad legal del médico en lugar de buscar el beneficio del paciente. Este estudio tiene como objetivo evaluar el conocimiento, la conciencia y las actitudes de los dentistas en términos de DDP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

410

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Pavo, 34295
        • Istanbul Aydin University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los participantes son dentistas voluntarios registrados como miembros de la Asociación Dental Turca.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber trabajado como dentista durante al menos un año;
  • Hablar turco como lengua materna;
  • Ser miembro de la Asociación Dental Turca;
  • Participar en el estudio de forma voluntaria.

Criterio de exclusión:

-Dejar de ser voluntario hasta que se complete el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Todos los participantes

La herramienta de recopilación de datos que se presentará a los participantes está planificada como una encuesta de tres partes. La primera parte de este formulario planteaba 9 preguntas sobre las características demográficas de los participantes: edad, sexo, estado civil, duración en la profesión, especialización en odontología, tipo de lugar de trabajo y trabajo fuera de horario.

La segunda parte de la herramienta de recopilación de datos consistió en la 'Encuesta de práctica de odontología defensiva' (DDPS), cuyo idioma original es el turco, es una escala tipo Likert de 5 puntos. Se utilizan un total de 12 afirmaciones sobre DDPS que miden las opiniones, actitudes o comportamientos de los participantes en términos de DDP, se utilizan las siguientes opciones: muy en desacuerdo, en desacuerdo, ni en desacuerdo ni de acuerdo, de acuerdo y muy de acuerdo, expresando cada uno grupos de 20 %.

La última parte de la encuesta tenía 3 preguntas cerradas con opciones de sí o no que expresaban que se utilizaba el 50% de los grupos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación DDPS
Periodo de tiempo: 1 hora
La puntuación total de DDPS de un participante se determina asignando puntos como "completamente en desacuerdo" (1 punto), "en desacuerdo" (2 puntos), "ni en desacuerdo ni de acuerdo" (3 puntos), "de acuerdo" (4 puntos), "completamente acordado" (5 puntos). Las puntuaciones totales se categorizan considerando los valores de corte como muy pobre (23-12), pobre (35-24), bueno (47-36), muy bueno (60-48) para determinar el nivel de actitudes de los participantes hacia DDP.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IAUDENT-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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