Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Defensieve Tandheelkundepraktijken en Tandartsen (DDP)

8 juli 2024 bijgewerkt door: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

Een analyse van de kennis en houding van artsen ten aanzien van defensieve tandheelkundepraktijken: een op enquêtes gebaseerd onderzoek

Het aantal claims wegens medische wanpraktijken is de afgelopen jaren toegenomen als gevolg van de groeiende beweging voor patiëntenrechten. Deze term wordt gedefinieerd als letsel dat wordt veroorzaakt doordat een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg de standaardpraktijken tijdens de behandeling niet volgt, door een gebrek aan vaardigheden of door het niet verlenen van behandeling. Defensieve tandheelkunde neemt toe naarmate het aantal claims wegens geweld en wanpraktijken toeneemt. Defensieve tandartspraktijken (DDP) verwijzen in de eerste plaats naar het minimaliseren van de juridische aansprakelijkheid van de arts, in plaats van uit te kijken naar het voordeel van de patiënt. Deze studie heeft tot doel de kennis, het bewustzijn en de houding van tandartsen op het gebied van DDP te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

410

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Kalkoen, 34295
        • Istanbul Aydin University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle deelnemers zijn vrijwillige tandartsen die geregistreerd zijn als lid van de Turkse Tandartsvereniging

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal één jaar als tandarts gewerkt hebben;
  • Turks spreken als moedertaal;
  • Lid zijn van de Turkse Tandartsvereniging;
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

-Om te stoppen met vrijwilligerswerk totdat de studie is voltooid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Alle deelnemers

Het hulpmiddel voor gegevensverzameling dat aan de deelnemers wordt gepresenteerd, is gepland als een driedelige enquête. In het eerste deel van dit formulier werden negen vragen gesteld over de demografische kenmerken van de deelnemers, bestaande uit leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, duur van het beroep, specialisatie in de tandheelkunde, soort werkplek en werk buiten de klok.

Het tweede deel van het hulpmiddel voor gegevensverzameling bestond uit de 'Defensive Dentistry Practice Survey' (DDPS). DDPS, waarvan de oorspronkelijke taal Turks is, is een 5-punts Likert-schaal. In totaal zijn er 12 uitspraken over DDPS die de meningen, attitudes of gedragingen van de deelnemers meten in termen van DDP. De volgende opties worden gebruikt: helemaal mee oneens, niet mee eens, niet mee oneens, noch mee eens, mee eens en helemaal mee eens, waarbij elk groepen van 20 uitdrukt. %.

Het laatste deel van de enquête bestond uit drie gesloten vragen waarbij ja-nee-opties werden gebruikt om 50% groepen uit te drukken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DDPS-score
Tijdsspanne: 1 uur
De totale DDPS-score van een deelnemer wordt bepaald door punten toe te kennen als ‘helemaal niet mee eens’ (1 punt), ‘niet mee eens’ (2 punten), ‘noch niet mee eens, noch mee eens’ (3 punten), ‘mee eens’ (4 punten), ‘helemaal mee eens’. akkoord" (5 punten). De totaalscores worden gecategoriseerd op basis van de grenswaarden als zeer slecht (23-12), slecht (35-24), goed (47-36), zeer goed (60-48) om het niveau van de houding van de deelnemers tegenover DDP.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IAUDENT-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren