- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06500832
Defensieve Tandheelkundepraktijken en Tandartsen (DDP)
Een analyse van de kennis en houding van artsen ten aanzien van defensieve tandheelkundepraktijken: een op enquêtes gebaseerd onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kucukcekmece
-
Istanbul, Kucukcekmece, Kalkoen, 34295
- Istanbul Aydin University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal één jaar als tandarts gewerkt hebben;
- Turks spreken als moedertaal;
- Lid zijn van de Turkse Tandartsvereniging;
- Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
-Om te stoppen met vrijwilligerswerk totdat de studie is voltooid.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Alle deelnemers
|
Het hulpmiddel voor gegevensverzameling dat aan de deelnemers wordt gepresenteerd, is gepland als een driedelige enquête. In het eerste deel van dit formulier werden negen vragen gesteld over de demografische kenmerken van de deelnemers, bestaande uit leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, duur van het beroep, specialisatie in de tandheelkunde, soort werkplek en werk buiten de klok. Het tweede deel van het hulpmiddel voor gegevensverzameling bestond uit de 'Defensive Dentistry Practice Survey' (DDPS). DDPS, waarvan de oorspronkelijke taal Turks is, is een 5-punts Likert-schaal. In totaal zijn er 12 uitspraken over DDPS die de meningen, attitudes of gedragingen van de deelnemers meten in termen van DDP. De volgende opties worden gebruikt: helemaal mee oneens, niet mee eens, niet mee oneens, noch mee eens, mee eens en helemaal mee eens, waarbij elk groepen van 20 uitdrukt. %. Het laatste deel van de enquête bestond uit drie gesloten vragen waarbij ja-nee-opties werden gebruikt om 50% groepen uit te drukken. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DDPS-score
Tijdsspanne: 1 uur
|
De totale DDPS-score van een deelnemer wordt bepaald door punten toe te kennen als ‘helemaal niet mee eens’ (1 punt), ‘niet mee eens’ (2 punten), ‘noch niet mee eens, noch mee eens’ (3 punten), ‘mee eens’ (4 punten), ‘helemaal mee eens’. akkoord" (5 punten).
De totaalscores worden gecategoriseerd op basis van de grenswaarden als zeer slecht (23-12), slecht (35-24), goed (47-36), zeer goed (60-48) om het niveau van de houding van de deelnemers tegenover DDP.
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Baungaard N, Skovvang PL, Assing Hvidt E, Gerbild H, Kirstine Andersen M, Lykkegaard J. How defensive medicine is defined in European medical literature: a systematic review. BMJ Open. 2022 Jan 20;12(1):e057169. doi: 10.1136/bmjopen-2021-057169.
- Raposo VL. Defensive Medicine and the Imposition of a More Demanding Standard of Care. J Leg Med. 2019 Oct-Dec;39(4):401-416. doi: 10.1080/01947648.2019.1677273.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IAUDENT-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .