Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Defensywne praktyki stomatologiczne i dentyści (DDP)

8 lipca 2024 zaktualizowane przez: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

Analiza wiedzy i postaw klinicystów dotyczących defensywnych praktyk stomatologicznych: badania oparte na ankietach

W ostatnich latach liczba roszczeń z tytułu błędów w sztuce lekarskiej wzrosła w związku z rosnącym ruchem na rzecz praw pacjentów. Termin ten definiuje się jako uraz spowodowany nieprzestrzeganiem przez pracownika służby zdrowia standardowych praktyk podczas leczenia, brakiem umiejętności lub niezapewnieniem leczenia. Stomatologia obronna zyskuje na popularności wraz ze wzrostem liczby roszczeń związanych z przemocą i nadużyciami w sztuce lekarskiej. Defensywne praktyki stomatologiczne (DDP) odnoszą się przede wszystkim do minimalizowania odpowiedzialności prawnej lekarza, a nie dbania o dobro pacjenta. Celem badania jest ocena wiedzy, świadomości i postaw lekarzy dentystów w zakresie DDP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

410

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Indyk, 34295
        • Istanbul Aydin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy uczestnicy to dentyści-wolontariusze zarejestrowani jako członkowie Tureckiego Stowarzyszenia Stomatologicznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przepracowanie jako dentysta przez co najmniej rok;
  • Mówienie po turecku jako języku ojczystym;
  • Bycie członkiem Tureckiego Stowarzyszenia Stomatologicznego;
  • Dobrowolne uczestnictwo w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

-Zaprzestać wolontariatu do czasu zakończenia badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wszyscy uczestnicy
Inny: Narzędzie do gromadzenia danych oparte na ankietach

Narzędzie do gromadzenia danych, które zostanie zaprezentowane uczestnikom, zaplanowano w postaci trzyczęściowej ankiety. Pierwsza część formularza zawierała 9 pytań dotyczących cech demograficznych uczestników, do których zaliczały się: wiek, płeć, stan cywilny, staż pracy, specjalizacja ze stomatologii, rodzaj miejsca pracy oraz praca w godzinach nocnych.

Drugą część narzędzia do gromadzenia danych stanowiło „Badanie praktyki stomatologicznej obronnej” (DDPS). DDPS, którego językiem oryginalnym jest turecki, to 5-punktowa skala typu Likerta. Łącznie 12 stwierdzeń na temat DDPS, które mierzą opinie, postawy lub zachowania uczestników w kategoriach DDP. Stosowane są następujące opcje: zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, ani się nie zgadzam, ani się zgadzam, zgadzam się i zdecydowanie się zgadzam, każda wyraża grupy po 20 %.

Ostatnia część ankiety składała się z 3 pytań zamkniętych, w których zastosowano opcję tak-nie wyrażającą 50% grup.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik DDPS
Ramy czasowe: 1 godzina
Całkowity wynik DDPS uczestnika jest określany poprzez przypisanie punktów jako „całkowicie się nie zgadzam” (1 punkt), „nie zgadzam się” (2 punkty), „ani się nie zgadzam, ani się nie zgadzam” (3 punkty), „zgadzam się” (4 punkty), „całkowicie się zgadzam” zgodził się” (5 punktów). Całkowite wyniki kategoryzuje się, biorąc pod uwagę wartości odcięcia, jako bardzo słabe (23–12), słabe (35–24), dobre (47–36), bardzo dobre (60–48), aby określić poziom postaw uczestników wobec DDP.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IAUDENT-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medycyna obronna

Badania kliniczne na Narzędzie do gromadzenia danych oparte na ankietach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj