Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Defensiv tannbehandlingspraksis og tannleger (DDP)

8. juli 2024 oppdatert av: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

En analyse av klinikeres kunnskap og holdninger angående defensiv tannbehandlingspraksis: En undersøkelsesbasert forskning

Krav om medisinsk feilbehandling har vært økende de siste årene på grunn av den økende pasientrettighetsbevegelsen. Dette begrepet er definert som en skade forårsaket av et helsepersonells unnlatelse av å følge standardpraksis under behandling, mangel på ferdigheter eller unnlatelse av å gi behandling. Defensiv tannbehandling øker etter hvert som kravene om vold og feilbehandling øker. Defensiv tannlegepraksis (DDP) refererer til å minimere det juridiske ansvaret til klinikeren primært i stedet for å passe på pasientens fordel. Denne studien tar sikte på å evaluere kunnskapen, bevisstheten og holdningene til tannleger når det gjelder DDP.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

410

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Tyrkia, 34295
        • Istanbul Aydin University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle deltakerne er de frivillige tannlegene som er registrert som medlem av den tyrkiske tannlegeforeningen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Etter å ha jobbet som tannlege i minst ett år;
  • Snakker tyrkisk som morsmål;
  • Å være medlem av den tyrkiske tannlegeforeningen;
  • Deltar frivillig i studien.

Ekskluderingskriterier:

-Å slutte å være frivillig inntil studiet er fullført.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Alle deltakere

Datainnsamlingsverktøyet som skal presenteres for deltakerne er planlagt som en tredelt undersøkelse. Den første delen av dette skjemaet stilte 9 spørsmål om de demografiske kjennetegnene til deltakerne besto av alder, kjønn, sivilstatus, varighet i yrket, fordypning i odontologi, type arbeidsplass og arbeid utenom døgnet.

Den andre delen av datainnsamlingsverktøyet besto av 'Defensive Dentistry Practice Survey' (DDPS) DDPS som er originalspråket som er tyrkisk, er en 5-punkts Likert-skala. Totalt 12 utsagn om DDPS som måler deltakernes meninger, holdninger eller atferd i form av DDP, følgende alternativer brukes: helt uenig, uenig, verken uenig eller enig, enig og helt enig, hver uttrykker grupper på 20 %.

Den siste delen av undersøkelsen hadde 3 lukkede spørsmål med ja-nei-alternativer som uttrykker 50 % grupper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DDPS-poengsum
Tidsramme: 1 time
Total DDPS-poengsum for en deltaker bestemmes ved å tildele poeng som "helt uenig" (1 poeng), "uenig" (2 poeng), "verken uenig eller enig" (3 poeng), "enig" (4 poeng), "helt enig" (5 poeng). De totale skårene er kategorisert med tanke på grenseverdiene som svært dårlige (23-12), dårlige (35-24), gode (47-36), veldig gode (60-48) for å bestemme nivået på deltakernes holdninger til DDP.
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IAUDENT-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere