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Cabinets dentaires défensifs et dentistes (DDP)

8 juillet 2024 mis à jour par: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

Une analyse des connaissances et des attitudes des cliniciens concernant les pratiques défensives en dentisterie : une recherche basée sur une enquête

Les réclamations pour faute professionnelle médicale ont augmenté ces dernières années en raison du mouvement croissant pour les droits des patients. Ce terme est défini comme une blessure causée par le non-respect par un professionnel de la santé des pratiques standard pendant le traitement, un manque de compétences ou l'incapacité de fournir un traitement. La dentisterie défensive est en hausse à mesure que les plaintes pour violence et faute professionnelle augmentent. Les pratiques dentaires défensives (DDP) visent principalement à minimiser la responsabilité juridique du clinicien plutôt qu'à rechercher le bénéfice du patient. Cette étude vise à évaluer les connaissances, la sensibilisation et les attitudes des dentistes en termes de DDP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

410

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Turquie, 34295
        • Istanbul Aydin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les participants sont des dentistes bénévoles enregistrés comme membres de l'Association dentaire turque.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir exercé la profession de dentiste pendant au moins un an ;
  • Parlant le turc comme langue maternelle ;
  • Être membre de l'Association dentaire turque ;
  • Participer volontairement à l'étude.

Critère d'exclusion:

-Arrêter le bénévolat jusqu'à ce que l'étude soit terminée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tous les participants

L'outil de collecte de données qui sera présenté aux participants est prévu sous la forme d'une enquête en trois parties. La première partie de ce formulaire posait 9 questions sur les caractéristiques démographiques des participants, notamment l'âge, le sexe, l'état civil, l'ancienneté dans la profession, la spécialisation en dentisterie, le type de lieu de travail et le travail tardif.

La deuxième partie de l'outil de collecte de données consistait en « Enquête sur les pratiques de dentisterie défensive » (DDPS). Le DDPS dont la langue originale est le turc, est une échelle de type Likert à 5 points. Un total de 12 énoncés sur le DDPS qui mesurent les opinions, attitudes ou comportements des participants en termes de DDP, les options suivantes sont utilisées : fortement en désaccord, en désaccord, ni en désaccord ni d'accord, d'accord et tout à fait d'accord, chacune exprimant des groupes de 20. %.

La dernière partie de l'enquête comportait 3 questions fermées avec des options oui-non exprimant 50 % de groupes utilisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score DDPS
Délai: 1 heure
Le score total DDPS d'un participant est déterminé en attribuant des points comme « totalement en désaccord » (1 point), « en désaccord » (2 points), « ni en désaccord ni d'accord » (3 points), « d'accord » (4 points), « tout à fait d'accord" (5 points). Les scores totaux sont classés en considérant les valeurs seuils comme très faible (23-12), faible (35-24), bon (47-36), très bon (60-48) pour déterminer le niveau d'attitude des participants envers DDP.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2024

Première publication (Réel)

15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IAUDENT-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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