- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06500832
Defensive Zahnmedizinpraxen und Zahnärzte (DDP)
Eine Analyse des Wissens und der Einstellungen von Ärzten in Bezug auf defensive zahnärztliche Praktiken: Eine umfragebasierte Forschung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Kucukcekmece
-
Istanbul, Kucukcekmece, Truthahn, 34295
- Istanbul Aydin University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens ein Jahr als Zahnarzt tätig sein;
- Sie sprechen Türkisch als Muttersprache;
- Mitglied der Türkischen Zahnärztekammer sein;
- Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig.
Ausschlusskriterien:
- Die Freiwilligenarbeit einzustellen, bis die Studie abgeschlossen ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Alle Teilnehmer
|
Das den Teilnehmern vorzustellende Datenerhebungstool ist als dreiteilige Umfrage geplant. Im ersten Teil dieses Formulars wurden 9 Fragen zu den demografischen Merkmalen der Teilnehmer gestellt, bestehend aus Alter, Geschlecht, Familienstand, Dauer im Beruf, Spezialisierung auf Zahnmedizin, Art des Arbeitsplatzes und Arbeit außerhalb der Arbeitszeit. Der zweite Teil des Datenerfassungstools bestand aus der „Defensive Dentistry Practice Survey“ (DDPS). DDPS, deren Originalsprache Türkisch ist, ist eine 5-Punkte-Likert-Skala. Insgesamt 12 Aussagen zu DDPS, die die Meinungen, Einstellungen oder Verhaltensweisen der Teilnehmer im Hinblick auf DDP messen. Die folgenden Optionen werden verwendet: „stimme überhaupt nicht zu“, „stimme nicht zu“, „stimme weder zu noch stimme zu“, „stimme zu“ und „stimme voll und ganz zu“, wobei jede Aussage Gruppen von 20 ausdrückt %. Im letzten Teil der Umfrage wurden drei geschlossene Fragen mit Ja-Nein-Optionen verwendet, die 50 %-Gruppen ausdrückten. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
VBS-Score
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Die DDPS-Gesamtpunktzahl eines Teilnehmers wird durch die Vergabe von Punkten ermittelt: „stimme überhaupt nicht zu“ (1 Punkt), „stimme nicht zu“ (2 Punkte), „stimme weder zu noch stimme zu“ (3 Punkte), „stimme zu“ (4 Punkte) und „stimme völlig zu“. einverstanden“ (5 Punkte).
Die Gesamtpunktzahl wird unter Berücksichtigung der Grenzwerte in „sehr schlecht“ (23–12), „schlecht“ (35–24), „gut“ (47–36) und „sehr gut“ (60–48) kategorisiert, um den Grad der Einstellung der Teilnehmer gegenüber zu bestimmen DDP.
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Baungaard N, Skovvang PL, Assing Hvidt E, Gerbild H, Kirstine Andersen M, Lykkegaard J. How defensive medicine is defined in European medical literature: a systematic review. BMJ Open. 2022 Jan 20;12(1):e057169. doi: 10.1136/bmjopen-2021-057169.
- Raposo VL. Defensive Medicine and the Imposition of a More Demanding Standard of Care. J Leg Med. 2019 Oct-Dec;39(4):401-416. doi: 10.1080/01947648.2019.1677273.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IAUDENT-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Umfragebasiertes Datenerfassungstool
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAbgeschlossenProstatakrebsVereinigte Staaten
-
Acorai ABAbgeschlossenHerzfehlerVereinigte Staaten, Schweden, Vereinigtes Königreich, Kanada, Dänemark, Belgien
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityLogistics and Supply Chain MultiTech R&D Centre, Hong KongRekrutierungGesunde männliche und weibliche ProbandenHongkong