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Defensive Zahnmedizinpraxen und Zahnärzte (DDP)

8. Juli 2024 aktualisiert von: Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli, Istanbul Aydın University

Eine Analyse des Wissens und der Einstellungen von Ärzten in Bezug auf defensive zahnärztliche Praktiken: Eine umfragebasierte Forschung

Aufgrund der wachsenden Patientenrechtsbewegung ist die Zahl der Ansprüche wegen ärztlicher Kunstfehler in den letzten Jahren gestiegen. Unter diesem Begriff versteht man eine Verletzung, die dadurch verursacht wird, dass sich ein medizinisches Fachpersonal bei der Behandlung nicht an die Standardpraxis hält, dass es ihm an Fähigkeiten mangelt oder dass er die Behandlung nicht durchführt. Die defensive Zahnheilkunde ist auf dem Vormarsch, da die Ansprüche wegen Gewalt und Kunstfehlern zunehmen. Defensive Zahnarztpraxen (DDP) beziehen sich in erster Linie auf die Minimierung der rechtlichen Verantwortung des Zahnarztes und nicht auf das Wohl des Patienten. Ziel dieser Studie ist es, das Wissen, das Bewusstsein und die Einstellungen von Zahnärzten in Bezug auf DDP zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

410

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Truthahn, 34295
        • Istanbul Aydin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Teilnehmer sind freiwillige Zahnärzte, die als Mitglieder der Türkischen Zahnärztekammer registriert sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens ein Jahr als Zahnarzt tätig sein;
  • Sie sprechen Türkisch als Muttersprache;
  • Mitglied der Türkischen Zahnärztekammer sein;
  • Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig.

Ausschlusskriterien:

- Die Freiwilligenarbeit einzustellen, bis die Studie abgeschlossen ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle Teilnehmer

Das den Teilnehmern vorzustellende Datenerhebungstool ist als dreiteilige Umfrage geplant. Im ersten Teil dieses Formulars wurden 9 Fragen zu den demografischen Merkmalen der Teilnehmer gestellt, bestehend aus Alter, Geschlecht, Familienstand, Dauer im Beruf, Spezialisierung auf Zahnmedizin, Art des Arbeitsplatzes und Arbeit außerhalb der Arbeitszeit.

Der zweite Teil des Datenerfassungstools bestand aus der „Defensive Dentistry Practice Survey“ (DDPS). DDPS, deren Originalsprache Türkisch ist, ist eine 5-Punkte-Likert-Skala. Insgesamt 12 Aussagen zu DDPS, die die Meinungen, Einstellungen oder Verhaltensweisen der Teilnehmer im Hinblick auf DDP messen. Die folgenden Optionen werden verwendet: „stimme überhaupt nicht zu“, „stimme nicht zu“, „stimme weder zu noch stimme zu“, „stimme zu“ und „stimme voll und ganz zu“, wobei jede Aussage Gruppen von 20 ausdrückt %.

Im letzten Teil der Umfrage wurden drei geschlossene Fragen mit Ja-Nein-Optionen verwendet, die 50 %-Gruppen ausdrückten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VBS-Score
Zeitfenster: 1 Stunde
Die DDPS-Gesamtpunktzahl eines Teilnehmers wird durch die Vergabe von Punkten ermittelt: „stimme überhaupt nicht zu“ (1 Punkt), „stimme nicht zu“ (2 Punkte), „stimme weder zu noch stimme zu“ (3 Punkte), „stimme zu“ (4 Punkte) und „stimme völlig zu“. einverstanden“ (5 Punkte). Die Gesamtpunktzahl wird unter Berücksichtigung der Grenzwerte in „sehr schlecht“ (23–12), „schlecht“ (35–24), „gut“ (47–36) und „sehr gut“ (60–48) kategorisiert, um den Grad der Einstellung der Teilnehmer gegenüber zu bestimmen DDP.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IAUDENT-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Umfragebasiertes Datenerfassungstool

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