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身体的拘束の使用に対するトレーニングの影響

2024年7月12日 更新者:Ogr. Uyesi Naile、Fenerbahce University

「集中治療看護師に与えられた訓練が身体拘束の使用に関する知識レベル、態度、実践に及ぼす影響の判定」

集中治療室の患者は、気管内チューブ、モニタリング、動脈カテーテルや末梢カテーテルなどの医療機器を引っ張ることで、自分自身を傷つける可能性があります。 物理的検出も、この場合に使用される一般的な手法の 1 つです。 身体拘束は、本人または周囲の他の患者を保護し、安全を確保し、行動を制御するために患者補助具を使用して行われる行為です。 物理的検出は便利で簡単な方法のように見えますが、物理的、心理的、倫理的、法的、道徳的なさまざまな問題をもたらします。 看護師は、代替戦略を使用して拘束の使用を予防および削減し、適切かつ効果的に拘束を行うことで拘束によって引き起こされる可能性のある悪影響を回避し、それによって患者の安全を確保する必要があります。 このテーマに関する看護師の知識を評価し、欠陥を特定し、トレーニングを提供することは、ケアの質を向上させ、患者の安全を確保するという観点から重要です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

31

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 成人集中治療室で看護師として働く
  • フォームに完全に記入してください
  • 研究への参加を志願する
  • フォームに記入するのに視覚や言語の問題はありません

除外基準:

  • フォームへの記入が不完全
  • ローテーションで集中治療室に来る
  • 研修に参加していない
  • フォームに記入するのに視覚や言語の問題はありません
  • 以前に身体検知に関するトレーニングを受けていること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入

データは、研究者が文献に基づいて作成し、参加者の人口統計的特徴を含む「参加者情報フォーム」および「身体的拘束スケールに関する看護師の知識レベル、態度および実践」を使用して収集されます。

研究に参加する集中治療看護師には、個別の同意を得て調査用紙に記入するよう求められます。

参加者情報フォームと身体拘束スケールに関する看護師の知識、態度、実践レベルが事前テストとして使用されます。 事前検査後、看護師は身体拘束訓練を受けます。 トレーニングコンテンツはADDIEモデルを参考に作成しました。 トレーニング後は、看護師の知識レベル、身体拘束スケールに関する態度および実践が最終テストとして使用されます。

データは、研究者が文献に基づいて作成し、参加者の人口統計的特徴を含む「参加者情報フォーム」および「身体的拘束スケールに関する看護師の知識レベル、態度および実践」を使用して収集されます。

研究に参加する集中治療看護師には、個別の同意を得て調査用紙に記入するよう求められます。

参加者情報フォームと身体拘束スケールに関する看護師の知識、態度、実践レベルが事前テストとして使用されます。 事前検査後、看護師は身体拘束訓練を受けます。 トレーニングコンテンツはADDIEモデルを参考に作成しました。 トレーニング後は、看護師の知識レベル、身体拘束スケールに関する態度および実践が最終テストとして使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結果1
時間枠:2週間
集中治療看護師に身体拘束の使用に関するトレーニングを実施すると、身体拘束スケールに関する看護師の知識レベル、態度、および実践のスコアが向上します。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月28日

一次修了 (推定)

2024年9月15日

研究の完了 (推定)

2024年10月25日

試験登録日

最初に提出

2024年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月12日

最初の投稿 (実際)

2024年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月12日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 66.2024fbu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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