Effect van training op het gebruik van fysieke beperkingen
"Bepalen van het effect van de training die wordt gegeven aan verpleegkundigen op de intensive care op hun kennisniveau, houding en praktijk met betrekking tot het gebruik van fysieke beperkingen"
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werkzaam als verpleegkundige op de intensive care voor volwassenen
- Vul het formulier volledig in
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
- Geen zicht- of taalproblemen om het formulier in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Het formulier onvolledig invullen
- Ik kom op rotatie naar de intensive care
- Geen training volgen
- Geen zicht- of taalproblemen om het formulier in te vullen
- Eerder een opleiding gevolgd hebben op het gebied van fysieke detectie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: interventie
Gegevens zullen worden verzameld met het 'Deelnemersinformatieformulier' en de 'Verpleegkundigen' Kennisniveau, Attitudes en Praktijken met betrekking tot Fysieke Beperking Schaal', opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de literatuur en met daarin de demografische kenmerken van de deelnemers. Intensive care-verpleegkundigen die aan het onderzoek zullen deelnemen, wordt gevraagd de enquêteformulieren met individuele toestemming in te vullen. Het deelnemersinformatieformulier en de kennis-, houdings- en praktijkniveaus van verpleegkundigen met betrekking tot de schaal voor fysieke beperking zullen als pre-tests worden gebruikt. Na de pre-test krijgen verpleegkundigen een training in fysieke fixatie. De trainingsinhoud is gemaakt met het ADDIE-model als referentie. Na de training zal de Schaal voor Kennisniveau, Attitudes en Praktijken van Verpleegkundigen op het gebied van Fysieke Beperking als laatste test worden gebruikt. |
Gegevens zullen worden verzameld met het 'Deelnemersinformatieformulier' en de 'Verpleegkundigen' Kennisniveau, Attitudes en Praktijken met betrekking tot Fysieke Beperking Schaal', opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de literatuur en met daarin de demografische kenmerken van de deelnemers. Intensive care-verpleegkundigen die aan het onderzoek zullen deelnemen, wordt gevraagd de enquêteformulieren met individuele toestemming in te vullen. Het deelnemersinformatieformulier en de kennis-, houdings- en praktijkniveaus van verpleegkundigen met betrekking tot de schaal voor fysieke beperking zullen als pre-tests worden gebruikt. Na de pre-test krijgen verpleegkundigen een training in fysieke fixatie. De trainingsinhoud is gemaakt met het ADDIE-model als referentie. Na de training zal de Schaal voor Kennisniveau, Attitudes en Praktijken van Verpleegkundigen op het gebied van Fysieke Beperking als laatste test worden gebruikt. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
uitkomst 1
Tijdsspanne: 2 weken
|
Training over het gebruik van fysieke dwangmaatregelen die aan verpleegkundigen op de intensive care wordt gegeven, zal de score van het kennisniveau, de houding en de praktijk van verpleegkundigen met betrekking tot de schaal van fysieke fixatie verhogen.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 66.2024fbu
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .