Auswirkung des Trainings auf die Verwendung körperlicher Einschränkungen
„Bestimmung der Auswirkung der Ausbildung von Intensivpflegekräften auf ihren Wissensstand, ihre Einstellungen und Praktiken in Bezug auf den Einsatz körperlicher Fixierungen“
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arbeit als Krankenschwester auf einer Intensivstation für Erwachsene
- Füllen Sie das Formular vollständig aus
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Keine Seh- oder Sprachprobleme beim Ausfüllen des Formulars
Ausschlusskriterien:
- Das Formular unvollständig ausfüllen
- Komme im Wechsel auf die Intensivstation
- Ich nehme nicht an einer Schulung teil
- Keine Seh- oder Sprachprobleme beim Ausfüllen des Formulars
- Ich habe zuvor eine Schulung zur physischen Erkennung erhalten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Intervention
Die Daten werden mit dem „Teilnehmerinformationsformular“ und der Skala „Wissensstand, Einstellungen und Praktiken der Krankenschwestern in Bezug auf körperliche Zurückhaltung“ gesammelt, die vom Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt wurden und die demografischen Merkmale der Teilnehmer enthalten. Intensivpflegekräfte, die an der Forschung teilnehmen, werden gebeten, die Umfrageformulare mit individueller Zustimmung auszufüllen. Als Vortests werden das Teilnehmerinformationsformular sowie die Kenntnisse, die Einstellung und der Übungsstand der Pflegekräfte in Bezug auf die Skala zur körperlichen Zurückhaltung verwendet. Nach dem Vortest erhalten die Pflegekräfte ein Training zur körperlichen Zurückhaltung. Die Schulungsinhalte wurden unter Verwendung des ADDIE-Modells als Referenz erstellt. Nach der Schulung wird die Skala „Wissensstand, Einstellungen und Praktiken in Bezug auf körperliche Zurückhaltung“ von Krankenschwestern als Abschlusstest verwendet. |
Die Daten werden mit dem „Teilnehmerinformationsformular“ und der Skala „Wissensstand, Einstellungen und Praktiken der Krankenschwestern in Bezug auf körperliche Zurückhaltung“ gesammelt, die vom Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt wurden und die demografischen Merkmale der Teilnehmer enthalten. Intensivpflegekräfte, die an der Forschung teilnehmen, werden gebeten, die Umfrageformulare mit individueller Zustimmung auszufüllen. Als Vortests werden das Teilnehmerinformationsformular sowie die Kenntnisse, die Einstellung und der Übungsstand der Pflegekräfte in Bezug auf die Skala zur körperlichen Zurückhaltung verwendet. Nach dem Vortest erhalten die Pflegekräfte ein Training zur körperlichen Zurückhaltung. Die Schulungsinhalte wurden unter Verwendung des ADDIE-Modells als Referenz erstellt. Nach der Schulung wird die Skala „Wissensstand, Einstellungen und Praktiken in Bezug auf körperliche Zurückhaltung“ von Krankenschwestern als Abschlusstest verwendet. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ergebnis 1
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Schulungen zum Einsatz körperlicher Zurückhaltung für Intensivpflegekräfte werden den Wissensstand, die Einstellungen und die Praktiken der Pflegekräfte in Bezug auf die Skala für körperliche Zurückhaltung verbessern.
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 66.2024fbu
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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