Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto dell'allenamento sull'uso delle restrizioni fisiche

12 luglio 2024 aggiornato da: Ogr. Uyesi Naile, Fenerbahce University

"Determinazione dell'effetto della formazione impartita agli infermieri di terapia intensiva sul loro livello di conoscenza, atteggiamenti e pratiche riguardanti l'uso di restrizioni fisiche"

I pazienti nel reparto di terapia intensiva possono farsi del male tirando apparecchiature mediche come tubi endotracheali, dispositivi di monitoraggio, cateteri arteriosi e periferici. Anche il rilevamento fisico è una delle pratiche comuni utilizzate in questo caso. La contenzione fisica è una pratica eseguita utilizzando ausili per il paziente per proteggere l'individuo o altri pazienti che lo circondano, per garantire la sua sicurezza e per controllare il suo comportamento. Sebbene il rilevamento fisico sembri un metodo utile e semplice, porta con sé diversi problemi fisici, psicologici, etici, legali e morali. Gli infermieri dovrebbero utilizzare strategie alternative per prevenire e ridurre l’uso della contenzione e per evitare le conseguenze negative che possono essere causate dalla contenzione, eseguendo la contenzione in modo appropriato ed efficace, garantendo così la sicurezza del paziente. Valutare le conoscenze degli infermieri su questo argomento, identificare le carenze e fornire formazione è importante in termini di miglioramento della qualità dell'assistenza e di garanzia della sicurezza del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

31

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare come infermiera in un'unità di terapia intensiva per adulti
  • Compila il modulo completamente
  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Nessun problema di vista o di linguaggio per compilare il modulo

Criteri di esclusione:

  • Compilazione del modulo incompleta
  • Arrivo a rotazione nel reparto di terapia intensiva
  • Non frequentare la formazione
  • Nessun problema di vista o di linguaggio per compilare il modulo
  • Avendo precedentemente ricevuto una formazione sul rilevamento fisico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: intervento

I dati verranno raccolti con il "Modulo informativo del partecipante" e la "Scala del livello di conoscenza, atteggiamenti e pratiche degli infermieri riguardo alla contenzione fisica", preparati dal ricercatore in linea con la letteratura e contenente le caratteristiche demografiche dei partecipanti.

Agli infermieri di terapia intensiva che parteciperanno alla ricerca verrà chiesto di compilare i moduli di sondaggio con consenso individuale.

Verranno utilizzati come test preliminari il modulo informativo per il partecipante e la conoscenza, l'atteggiamento e i livelli di pratica degli infermieri riguardo alla scala di contenzione fisica. Dopo il pre-test, agli infermieri verrà impartita una formazione sulla contenzione fisica. Il contenuto della formazione è stato creato utilizzando il modello ADDIE come riferimento. Dopo la formazione, la scala del livello di conoscenza, degli atteggiamenti e delle pratiche degli infermieri riguardo alla contenzione fisica verrà utilizzata come test finale.
Altro: Formazione impartita agli infermieri di terapia intensiva sull'uso della fissazione fisica

I dati verranno raccolti con il "Modulo informativo del partecipante" e la "Scala del livello di conoscenza, atteggiamenti e pratiche degli infermieri riguardo alla contenzione fisica", preparati dal ricercatore in linea con la letteratura e contenente le caratteristiche demografiche dei partecipanti.

Agli infermieri di terapia intensiva che parteciperanno alla ricerca verrà chiesto di compilare i moduli di sondaggio con consenso individuale.

Verranno utilizzati come test preliminari il modulo informativo per il partecipante e la conoscenza, l'atteggiamento e i livelli di pratica degli infermieri riguardo alla scala di contenzione fisica. Dopo il pre-test, agli infermieri verrà impartita una formazione sulla contenzione fisica. Il contenuto della formazione è stato creato utilizzando il modello ADDIE come riferimento. Dopo la formazione, la scala del livello di conoscenza, degli atteggiamenti e delle pratiche degli infermieri riguardo alla contenzione fisica verrà utilizzata come test finale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risultato 1
Lasso di tempo: 2 settimane
La formazione sull'uso della contenzione fisica impartita agli infermieri di terapia intensiva aumenterà il punteggio del livello di conoscenza, degli atteggiamenti e delle pratiche degli infermieri riguardo alla scala della contenzione fisica.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fenerbahce University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 66.2024fbu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carie infermieristica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jordan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi