Wpływ treningu na stosowanie ograniczeń fizycznych
„Określenie wpływu szkolenia pielęgniarek intensywnej terapii na ich poziom wiedzy, postawy i praktyki dotyczące stosowania środków przymusu fizycznego”
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praca jako pielęgniarka na oddziale intensywnej terapii osób dorosłych
- Wypełnij formularz całkowicie
- Zgoda na udział w badaniu
- Nie ma problemów ze wzrokiem ani językiem, aby wypełnić formularz
Kryteria wyłączenia:
- Niepełne wypełnienie formularza
- Przyjeżdża na oddział intensywnej terapii w ramach rotacji
- Nieuczestniczenie w szkoleniach
- Nie ma problemów ze wzrokiem ani językiem, aby wypełnić formularz
- Po wcześniejszym przeszkoleniu w zakresie wykrywania fizycznego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: interwencja
Dane będą zbierane za pomocą „Formularza informacji dla uczestnika” oraz „Skali poziomu wiedzy, postaw i praktyk pielęgniarek w zakresie środków fizycznych”, przygotowanych przez badacza zgodnie z literaturą i zawierających charakterystykę demograficzną uczestników. Pielęgniarki intensywnej terapii, które wezmą udział w badaniu, zostaną poproszone o wypełnienie formularzy ankiety za indywidualną zgodą. Formularz informacji dla uczestników oraz poziom wiedzy, postawy i praktyki pielęgniarek w zakresie skali unieruchomienia fizycznego zostaną wykorzystane jako testy wstępne. Po teście wstępnym pielęgniarki zostaną przeszkolone w zakresie stosowania środków przymusu fizycznego. Treść szkolenia została stworzona przy użyciu modelu ADDIE jako odniesienia. Po szkoleniu jako test końcowy zostanie wykorzystana Skala Poziomu Wiedzy, Postaw i Praktyk Pielęgniarek w zakresie środków przymusu fizycznego. |
Dane będą zbierane za pomocą „Formularza informacji dla uczestnika” oraz „Skali poziomu wiedzy, postaw i praktyk pielęgniarek w zakresie środków fizycznych”, przygotowanych przez badacza zgodnie z literaturą i zawierających charakterystykę demograficzną uczestników. Pielęgniarki intensywnej terapii, które wezmą udział w badaniu, zostaną poproszone o wypełnienie formularzy ankiety za indywidualną zgodą. Formularz informacji dla uczestników oraz poziom wiedzy, postawy i praktyki pielęgniarek w zakresie skali unieruchomienia fizycznego zostaną wykorzystane jako testy wstępne. Po teście wstępnym pielęgniarki zostaną przeszkolone w zakresie stosowania środków przymusu fizycznego. Treść szkolenia została stworzona przy użyciu modelu ADDIE jako odniesienia. Po szkoleniu jako test końcowy zostanie wykorzystana Skala Poziomu Wiedzy, Postaw i Praktyk Pielęgniarek w zakresie środków przymusu fizycznego. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wynik 1
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Szkolenie w zakresie stosowania środków przymusu fizycznego dla pielęgniarek oddziałów intensywnej terapii podniesie poziom wiedzy, postaw i praktyk pielęgniarek w zakresie skali stosowania środków przymusu fizycznego.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 66.2024fbu
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Próchnica pielęgniarska
-
Bezmialem Vakif UniversityJeszcze nie rekrutacjaLĘK | Eft | CLUSNICAL HAVESINE | Student Nursİng
-
Kutahya Health Sciences UniversityZakończonyZapalenie żyły | Opieka NursİngTurcja (Türkiye)
-
Royal Cornwall Hospitals TrustZakończonyStudium grupy fokusowej Brytyjskiej Rady Pielęgniarskiej i Położnej Rejestrujący Associates Nursing Associates Pracujący w zakresie zdrowia psychicznego, dla osób niepełnosprawnych i autyzmuZjednoczone Królestwo