Effet de la formation sur l'utilisation des contraintes physiques
"Déterminer l'effet de la formation dispensée aux infirmières en soins intensifs sur leur niveau de connaissances, leurs attitudes et leurs pratiques concernant l'utilisation des contentions physiques"
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Travailler comme infirmière dans une unité de soins intensifs pour adultes
- Remplissez complètement le formulaire
- Volontariat pour participer à l'étude
- Aucun problème de vision ou de langage pour remplir le formulaire
Critère d'exclusion:
- Remplir le formulaire de manière incomplète
- Venir à l'unité de soins intensifs en rotation
- Ne pas assister à une formation
- Aucun problème de vision ou de langage pour remplir le formulaire
- Ayant préalablement reçu une formation sur la détection physique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: intervention
Les données seront collectées avec le « Formulaire d'information du participant » et le « Niveau de connaissances, attitudes et pratiques des infirmières concernant l'échelle de contrainte physique », préparés par le chercheur conformément à la littérature et contenant les caractéristiques démographiques des participants. Les infirmières en soins intensifs qui participeront à la recherche seront invitées à remplir les formulaires d'enquête avec leur consentement individuel. Le formulaire d'information du participant et les niveaux de connaissances, d'attitude et de pratique des infirmières concernant l'échelle de contention physique seront utilisés comme pré-tests. Après le pré-test, les infirmières recevront une formation en contention physique. Le contenu de la formation a été créé en utilisant le modèle ADDIE comme référence. Après la formation, l'échelle de connaissances, d'attitudes et de pratiques des infirmières en matière de contention physique sera utilisée comme test final. |
Les données seront collectées avec le « Formulaire d'information du participant » et le « Niveau de connaissances, attitudes et pratiques des infirmières concernant l'échelle de contrainte physique », préparés par le chercheur conformément à la littérature et contenant les caractéristiques démographiques des participants. Les infirmières en soins intensifs qui participeront à la recherche seront invitées à remplir les formulaires d'enquête avec leur consentement individuel. Le formulaire d'information du participant et les niveaux de connaissances, d'attitude et de pratique des infirmières concernant l'échelle de contention physique seront utilisés comme pré-tests. Après le pré-test, les infirmières recevront une formation en contention physique. Le contenu de la formation a été créé en utilisant le modèle ADDIE comme référence. Après la formation, l'échelle de connaissances, d'attitudes et de pratiques des infirmières en matière de contention physique sera utilisée comme test final. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
résultat 1
Délai: 2 semaines
|
La formation sur l'utilisation de la contention physique dispensée aux infirmières de soins intensifs augmentera le score du niveau de connaissances, des attitudes et des pratiques des infirmières concernant l'échelle de contention physique.
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 66.2024fbu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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