Effekt av träning på användningen av fysiska begränsningar
"Bestämma effekten av utbildningen som ges till intensivvårdssköterskor på deras kunskapsnivå, attityder och praxis när det gäller användningen av fysiska begränsningar"
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbetar som sjuksköterska på en vuxenintensivavdelning
- Fyll i formuläret helt
- Frivilligt att delta i studien
- Inga syn- eller språkproblem att fylla i formuläret
Exklusions kriterier:
- Fyller i formuläret ofullständigt
- Kommer till intensiven på rotation
- Går inte på träning
- Inga syn- eller språkproblem att fylla i formuläret
- Har tidigare fått utbildning i fysisk upptäckt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: intervention
Data kommer att samlas in med "deltagareinformationsformuläret" och "Sjuksköterskornas kunskapsnivå, attityder och praxis avseende fysisk återhållsamhetsskala", utarbetade av forskaren i linje med litteraturen och som innehåller deltagarnas demografiska egenskaper. Intensivvårdssjuksköterskor som kommer att delta i forskningen kommer att uppmanas att fylla i enkätformulären med individuellt samtycke. Deltagarinformationsformulär och sjuksköterskors kunskaps-, attityd- och praktiknivåer avseende skala för fysisk återhållsamhet kommer att användas som förtest. Efter förprovet kommer sjuksköterskorna att ges fysisk fasthållningsträning. Utbildningsinnehållet skapades med ADDIE-modellen som referens. Efter utbildningen kommer Sjuksköterskornas kunskapsnivå, attityder och praxis gällande fysisk fasthållningsskala att användas som slutprov. |
Data kommer att samlas in med "deltagareinformationsformuläret" och "Sjuksköterskornas kunskapsnivå, attityder och praxis avseende fysisk återhållsamhetsskala", utarbetade av forskaren i linje med litteraturen och som innehåller deltagarnas demografiska egenskaper. Intensivvårdssjuksköterskor som kommer att delta i forskningen kommer att uppmanas att fylla i enkätformulären med individuellt samtycke. Deltagarinformationsformulär och sjuksköterskors kunskaps-, attityd- och praktiknivåer avseende skala för fysisk återhållsamhet kommer att användas som förtest. Efter förprovet kommer sjuksköterskorna att ges fysisk fasthållningsträning. Utbildningsinnehållet skapades med ADDIE-modellen som referens. Efter utbildningen kommer Sjuksköterskornas kunskapsnivå, attityder och praxis gällande fysisk fasthållningsskala att användas som slutprov. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
resultat 1
Tidsram: 2 veckor
|
Utbildning i användningen av fysisk återhållsamhet som ges till intensivvårdssjuksköterskor kommer att öka poängen för sjuksköterskornas kunskapsnivå, attityder och praxis när det gäller skala för fysisk återhållsamhet.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 66.2024fbu
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .