Effekt av trening på bruk av fysiske begrensninger
"Bestemme effekten av opplæringen gitt til intensivsykepleiere på deres kunnskapsnivå, holdninger og praksis angående bruk av fysiske begrensninger"
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jobber som sykepleier på en voksen intensivavdeling
- Fyll ut skjemaet fullstendig
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- Ingen syn eller språkproblemer å fylle ut skjemaet
Ekskluderingskriterier:
- Fyller ut skjemaet ufullstendig
- Kommer til intensivavdelingen på turnus
- Deltar ikke på trening
- Ingen syn eller språkproblemer å fylle ut skjemaet
- Har tidligere fått opplæring i fysisk deteksjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: innblanding
Data vil bli samlet inn med «Deltakerinformasjonsskjemaet» og «Sykepleiernes kunnskapsnivå, holdninger og praksis vedrørende fysisk tilbakeholdenhetsskala», utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen og som inneholder deltakernes demografiske egenskaper. Intensivsykepleiere som skal delta i forskningen vil bli bedt om å fylle ut undersøkelsesskjemaene med individuelt samtykke. Deltakerinformasjonsskjema og sykepleiernes kunnskaps-, holdnings- og praksisnivåer vedrørende fysisk tvangsskala vil bli brukt som forhåndsprøver. Etter forprøven vil sykepleiere få opplæring i fysisk båndtvang. Treningsinnholdet ble laget med ADDIE-modellen som referanse. Etter opplæringen vil sykepleiernes kunnskapsnivå, holdninger og praksis vedrørende fysisk tvangsskala brukes som avsluttende prøve. |
Data vil bli samlet inn med «Deltakerinformasjonsskjemaet» og «Sykepleiernes kunnskapsnivå, holdninger og praksis vedrørende fysisk tilbakeholdenhetsskala», utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen og som inneholder deltakernes demografiske egenskaper. Intensivsykepleiere som skal delta i forskningen vil bli bedt om å fylle ut undersøkelsesskjemaene med individuelt samtykke. Deltakerinformasjonsskjema og sykepleiernes kunnskaps-, holdnings- og praksisnivåer vedrørende fysisk tvangsskala vil bli brukt som forhåndsprøver. Etter forprøven vil sykepleiere få opplæring i fysisk båndtvang. Treningsinnholdet ble laget med ADDIE-modellen som referanse. Etter opplæringen vil sykepleiernes kunnskapsnivå, holdninger og praksis vedrørende fysisk tvangsskala brukes som avsluttende prøve. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utfall 1
Tidsramme: 2 uker
|
Opplæring i bruk av fysisk tilbakeholdenhet gitt til intensivsykepleiere vil øke poengsummen til sykepleiernes kunnskapsnivå, holdninger og praksis angående skala for fysisk tilbakeholdenhet.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 66.2024fbu
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .