训练对身体约束使用的影响
2024年7月12日 更新者：Ogr. Uyesi Naile、Fenerbahce University
“确定重症监护护士培训对其知识水平、态度和使用身体约束的实践的影响”
重症监护室的患者可能因拉动气管插管、监护仪、动脉和外周导管等医疗设备而伤害自己。
物理检测也是本案中常用的做法之一。
身体约束是使用患者辅助工具来保护个人或周围其他患者、确保其安全并控制其行为的做法。
尽管物理检测似乎是一种有用且简单的方法，但它也带来了各种身体、心理、伦理、法律和道德问题。
护士应采用替代策略来预防和减少约束的使用，通过适当有效的约束来避免约束可能造成的负面后果，从而确保患者的安全。
评估护士在这方面的知识、找出不足并提供培训对于提高护理质量和确保患者安全非常重要。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
31
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在成人重症监护室担任护士
- 完整填写表格
- 自愿参加研究
- 填写表格没有视力或语言问题
排除标准：
- 表格填写不完整
- 轮流来到重症监护室
- 不参加培训
- 填写表格没有视力或语言问题
- 之前接受过物理检测培训
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：干涉
数据将通过“参与者信息表”和“护士关于身体约束的知识水平、态度和实践量表”收集，由研究人员根据文献准备并包含参与者的人口统计特征。 参与研究的重症监护护士将被要求在征得个人同意的情况下填写调查表。 参与者信息表和护士关于身体约束量表的知识、态度和实践水平将用作预测试。 预测试结束后，将对护士进行身体约束训练。 培训内容是参考ADDIE模型创建的。 培训结束后，将以护士关于身体约束的知识水平、态度和实践量表作为最终测试。 |
数据将通过“参与者信息表”和“护士关于身体约束的知识水平、态度和实践量表”收集，由研究人员根据文献准备并包含参与者的人口统计特征。 参与研究的重症监护护士将被要求在征得个人同意的情况下填写调查表。 参与者信息表和护士关于身体约束量表的知识、态度和实践水平将用作预测试。 预测试结束后，将对护士进行身体约束训练。 培训内容是参考ADDIE模型创建的。 培训结束后，将以护士关于身体约束的知识水平、态度和实践量表作为最终测试。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
结果1
大体时间：2周
|
对重症监护护士进行身体约束使用培训将提高护士对身体约束量表的知识水平、态度和实践得分。
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年8月28日
初级完成 (估计的)
2024年9月15日
研究完成 (估计的)
2024年10月25日
研究注册日期
首次提交
2024年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月12日
首次发布 (实际的)
2024年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月12日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 66.2024fbu
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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