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훈련이 신체 구속 사용에 미치는 영향

2024년 7월 12일 업데이트: Ogr. Uyesi Naile, Fenerbahce University

"중환자실 간호사에게 제공되는 훈련이 신체적 구속 사용에 관한 지식 수준, 태도 및 관행에 미치는 영향 결정"

중환자실에 있는 환자는 기관내관, 모니터링, 동맥 및 말초 카테터 등 의료 장비를 잡아당겨 자해할 수 있습니다. 물리적 탐지도 이 경우에 사용되는 일반적인 방법 중 하나입니다. 신체적 억제는 개인이나 주변의 다른 환자를 보호하고 안전을 보장하며 행동을 통제하기 위해 환자 보조기구를 사용하여 수행되는 관행입니다. 물리적 탐지는 유용하고 간단한 방법인 것처럼 보이지만, 이로 인해 다양한 신체적, 심리적, 윤리적, 법적, 도덕적 문제가 발생합니다. 간호사는 구속의 사용을 예방하고 감소시키며, 구속을 적절하고 효과적으로 수행하여 구속으로 인해 발생할 수 있는 부정적인 결과를 방지하고 환자의 안전을 보장하기 위한 대체 전략을 사용해야 합니다. 이 주제에 대한 간호사의 지식을 평가하고, 결함을 식별하고, 교육을 제공하는 것은 치료의 질을 향상하고 환자 안전을 보장하는 측면에서 중요합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

31

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 성인 중환자실에서 간호사로 일하기
  • 양식을 완전히 작성하세요.
  • 연구에 자발적으로 참여하기
  • 양식을 작성하는 데 시력이나 언어 문제가 없습니다.

제외 기준:

  • 양식을 불완전하게 작성
  • 중환자실로 돌아가면서 오세요
  • 훈련에 참석하지 않음
  • 양식을 작성하는 데 시력이나 언어 문제가 없습니다.
  • 이전에 물리적 감지에 대한 교육을 받은 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭

데이터는 문헌에 맞춰 연구자가 준비하고 참가자의 인구통계학적 특성을 포함하는 '참가자 정보 양식'과 '간호사의 지식 수준, 신체적 구속 척도에 관한 태도 및 관행'을 통해 수집됩니다.

연구에 참여할 중환자실 간호사는 개별 동의를 받아 설문지를 작성해 주시기 바랍니다.

참가자 정보 양식과 신체적 억제 척도에 관한 간호사의 지식, 태도 및 실습 수준이 사전 테스트로 사용됩니다. 사전 테스트 후 간호사들은 신체 억제 훈련을 받게 됩니다. 교육 콘텐츠는 ADDIE 모델을 참조로 사용하여 작성되었습니다. 훈련 후, 신체적 억제 척도에 관한 간호사의 지식 수준, 태도 및 실천이 최종 테스트로 사용됩니다.

데이터는 문헌에 맞춰 연구자가 준비하고 참가자의 인구통계학적 특성을 포함하는 '참가자 정보 양식'과 '간호사의 지식 수준, 신체적 구속 척도에 관한 태도 및 관행'을 통해 수집됩니다.

연구에 참여할 중환자실 간호사는 개별 동의를 받아 설문지를 작성해 주시기 바랍니다.

참가자 정보 양식과 신체적 억제 척도에 관한 간호사의 지식, 태도 및 실습 수준이 사전 테스트로 사용됩니다. 사전 테스트 후 간호사들은 신체 억제 훈련을 받게 됩니다. 교육 콘텐츠는 ADDIE 모델을 참조로 사용하여 작성되었습니다. 훈련 후, 신체적 억제 척도에 관한 간호사의 지식 수준, 태도 및 실천이 최종 테스트로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과 1
기간: 2 주
중환자실 간호사에게 제공되는 신체적 억제 사용에 대한 교육은 신체적 억제 척도에 관한 간호사의 지식 수준, 태도 및 실천 점수를 높일 것입니다.
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 28일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 66.2024fbu

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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