Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af træning på brugen af ​​fysiske begrænsninger

12. juli 2024 opdateret af: Ogr. Uyesi Naile, Fenerbahce University

"Bestemmelse af effekten af ​​uddannelsen givet til intensivsygeplejersker på deres vidensniveau, holdninger og praksis vedrørende brugen af ​​fysiske begrænsninger"

Patienter på intensivafdelingen kan skade sig selv ved at trække i medicinsk udstyr såsom endotracheal tube, monitorering, arterielle og perifere katetre. Fysisk detektion er også en af ​​de almindelige fremgangsmåder, der anvendes i dette tilfælde. Fysisk fastholdelse er en praksis, der udføres ved at bruge patienthjælpemidler til at beskytte den enkelte eller andre patienter omkring ham, for at sikre hans sikkerhed og for at kontrollere hans adfærd. Selvom fysisk påvisning synes at være en nyttig og enkel metode, bringer den forskellige fysiske, psykologiske, etiske, juridiske og moralske problemer med sig. Sygeplejersker bør anvende alternative strategier for at forebygge og reducere brugen af ​​fastholdelse, og for at undgå de negative konsekvenser, som kan være forårsaget af fastholdelse ved at udføre fastholdelsen hensigtsmæssigt og effektivt, og dermed sikre patientens sikkerhed. Evaluering af sygeplejerskers viden om dette emne, identificering af mangler og uddannelse er vigtigt i forhold til at forbedre kvaliteten af ​​plejen og sikre patientsikkerheden.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder som sygeplejerske på en voksenintensiv afdeling
  • Udfyld formularen helt
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Ingen syns- eller sprogproblemer at udfylde formularen

Ekskluderingskriterier:

  • Udfylder formularen ufuldstændigt
  • Kommer på intensiv afdeling på turnus
  • deltager ikke i træning
  • Ingen syns- eller sprogproblemer at udfylde formularen
  • Har tidligere modtaget træning i fysisk detektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: intervention

Data vil blive indsamlet med 'Deltagerinformationsskema' og 'Sygeplejerskers' vidensniveau, holdninger og praksis vedrørende fysisk begrænsningsskala', udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen og indeholdende deltagernes demografiske karakteristika.

Intensiv sygeplejersker, der vil deltage i forskningen, vil blive bedt om at udfylde undersøgelsesskemaerne med individuelt samtykke.

Deltagerinformationsskema og sygeplejerskers viden, holdning og praksisniveauer vedrørende fysisk fastholdelsesskala vil blive brugt som prætest. Efter prætesten vil sygeplejersker få træning i fysisk fastholdelse. Træningsindholdet blev skabt ved at bruge ADDIE-modellen som reference. Efter uddannelsen vil Sygeplejerskernes vidensniveau, holdninger og praksis vedrørende fysisk tvangsskala blive brugt som afsluttende test.
Andet: Uddannelse givet til intensivsygeplejersker i brugen af ​​fysisk fiksering

Data vil blive indsamlet med 'Deltagerinformationsskema' og 'Sygeplejerskers' vidensniveau, holdninger og praksis vedrørende fysisk begrænsningsskala', udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen og indeholdende deltagernes demografiske karakteristika.

Intensiv sygeplejersker, der vil deltage i forskningen, vil blive bedt om at udfylde undersøgelsesskemaerne med individuelt samtykke.

Deltagerinformationsskema og sygeplejerskers viden, holdning og praksisniveauer vedrørende fysisk fastholdelsesskala vil blive brugt som prætest. Efter prætesten vil sygeplejersker få træning i fysisk fastholdelse. Træningsindholdet blev skabt ved at bruge ADDIE-modellen som reference. Efter uddannelsen vil Sygeplejerskernes vidensniveau, holdninger og praksis vedrørende fysisk tvangsskala blive brugt som afsluttende test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
resultat 1
Tidsramme: 2 uge
Træning i brugen af ​​fysisk tilbageholdenhed givet til intensivsygeplejersker vil øge scoren af ​​sygeplejerskernes vidensniveau, holdninger og praksis vedrørende fysisk fastholdelsesskala.
2 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fenerbahce University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

28. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

25. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 66.2024fbu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske caries

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner