Влияние обучения на использование физических ограничений
«Определение влияния обучения медсестер интенсивной терапии на уровень их знаний, отношение и практику использования физических ограничений»
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Работа медсестрой в отделении интенсивной терапии для взрослых.
- Заполните форму полностью
- Добровольное участие в исследовании
- Отсутствие проблем со зрением или языком для заполнения формы
Критерий исключения:
- Неполное заполнение формы
- Приход в реанимацию на ротацию
- Не посещаю тренировки
- Отсутствие проблем со зрением или языком для заполнения формы
- Ранее пройдя обучение по физическому обнаружению
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: вмешательство
Данные будут собраны с помощью «Информационной формы участника» и «Шкалы уровня знаний, отношения и практики медсестер в отношении физического ограничения», подготовленных исследователем в соответствии с литературой и содержащей демографические характеристики участников. Медсестрам интенсивной терапии, которые примут участие в исследовании, будет предложено заполнить формы опроса с индивидуального согласия. Информационная форма для участника и уровень знаний, отношения и практики медсестер в отношении шкалы физического ограничения будут использоваться в качестве предварительных тестов. После предварительного тестирования медсестры пройдут обучение физическому сдерживанию. Содержание обучения было создано с использованием модели ADDIE в качестве эталона. После обучения в качестве заключительного теста будет использоваться шкала уровня знаний, отношения и практики медсестер в отношении физического ограничения. |
Данные будут собраны с помощью «Информационной формы участника» и «Шкалы уровня знаний, отношения и практики медсестер в отношении физического ограничения», подготовленных исследователем в соответствии с литературой и содержащей демографические характеристики участников. Медсестрам интенсивной терапии, которые примут участие в исследовании, будет предложено заполнить формы опроса с индивидуального согласия. Информационная форма для участника и уровень знаний, отношения и практики медсестер в отношении шкалы физического ограничения будут использоваться в качестве предварительных тестов. После предварительного тестирования медсестры пройдут обучение физическому сдерживанию. Содержание обучения было создано с использованием модели ADDIE в качестве эталона. После обучения в качестве заключительного теста будет использоваться шкала уровня знаний, отношения и практики медсестер в отношении физического ограничения. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
результат 1
Временное ограничение: 2 недели
|
Обучение медсестер интенсивной терапии использованию средств физического сдерживания повысит оценку уровня знаний, отношения и практики медсестер в отношении шкалы физического сдерживания.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 66.2024fbu
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .