インセンティブスパイロメーターを適用した呼吸運動の効果
2024年7月11日 更新者：Sevda Korkut、TC Erciyes University
心臓手術患者の手術前後の痛み、不安、快適さおよび生理学的パラメータに対するインセンティブスパイロメーターを適用した呼吸運動の効果
これは、単一施設の前向きランダム化対照実験研究として実施されました。
データは、紹介情報フォーム、数値評価スケール、生理学的パラメーター フォローアップ フォーム、および一般的な快適さスケールを使用して収集されました。
調査の概要
詳細な説明
これは、単一施設の前向きランダム化対照実験研究として実施されました。
データは、紹介情報フォーム、数値評価スケール、生理学的パラメータ フォローアップ フォーム、および一般的快適さスケールを使用して収集されました。研究は 3 つのグループに分けて実施されました。
介入 1 グループの患者には、術後 5 日間、診療所での日常業務に加えて、IS による呼吸訓練を行うよう依頼されました。
介入 1 グループの患者には、術前期間に 5 日間、術後期間に 5 日間、合計 10 日間、診療所での日常業務に加えて、IS を使用した呼吸訓練を行うよう依頼されました。
対照群の患者には、診療所での日常的な診療のみを与えた。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Kayseri
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Talas、Kayseri、七面鳥、0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- トルコ語でコミュニケーションが取れる方、
- 心臓手術を受け、
- 術前には痛みがありません（VAによると痛みはゼロ）、
- 視覚、聴覚、言語に問題がない、
- 研究への参加に同意した個人も含まれていた。
除外基準:
- 精神科の薬を使って、
- 手術の30日前まで免疫抑制剤を使用し、
- 神経筋障害を伴う、
- リウマチ性疾患を患い、
- 以前に肺の手術を受けたことがあり、
- 脳血管損傷を伴う、
- 心血管の不安定性または動脈瘤と診断され、
- COPDと診断され、
- 研究に自発的に参加しない個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：術後の呼吸訓練グループ
このグループの被験者には、術後5日間の診療所での日常業務に加えて、起床時間ごとにISを使った呼吸訓練を10回行うよう依頼した。
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介入 1 グループの被験者は、術後 5 日間、診療所での日常業務に加えて、起床時間ごとに IS を使用して 10 回の呼吸訓練を行うように依頼されました。
他の名前：
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実験的：手術前後の呼吸訓練グループ
このグループの被験者には、クリニックでの日常業務に加えて、術前5日間と術後5日間の計10日間、起床時間ごとにISによる呼吸訓練を10回行うよう依頼した。
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介入 2 グループの被験者には、クリニックでの日常業務に加えて、術前 5 日間と術後 5 日間の合計 10 日間、起床時間ごとに IS を使用した 10 回の呼吸訓練を行うよう依頼されました。
他の名前：
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介入なし：対照群
日常練習グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みのレベル
時間枠：術後1日目と術後5日目
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数値評価尺度 (NRS) で評価。
NRS は 0 から 10 までのスケールです。
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術後1日目と術後5日目
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不安レベル
時間枠：術後1日目と術後5日目
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数値評価尺度 (NRS) で評価。
NRS は 0 から 10 までのスケールです。
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術後1日目と術後5日目
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快適さのレベル
時間枠：術後1日目と術後5日目
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一般快適性スケールで評価されました。
スケールは 4 点リッカート型で、合計 48 項目が含まれています。
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術後1日目と術後5日目
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酸素分圧 (PaO2)
時間枠：術後1日目と術後5日目
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動脈血から採取したサンプルで評価します。
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術後1日目と術後5日目
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努力肺活量 (FVC)
時間枠：術後5日目
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スパイロメーターと呼ばれる装置で測定されます。
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術後5日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：SEVDA KORKUT、TC Erciyes University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月3日
一次修了 (実際)
2024年1月14日
研究の完了 (実際)
2024年1月14日
試験登録日
最初に提出
2024年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月11日
最初の投稿 (実際)
2024年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月11日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。