인센티브 폐활량계를 적용한 호흡운동의 효과
2024년 7월 11일 업데이트: Sevda Korkut, TC Erciyes University
인센티브 폐활량계를 적용한 호흡운동이 심장수술 환자의 수술 전후 통증, 불안, 편안함 및 생리적 지표에 미치는 영향
이는 단일 센터, 전향적, 무작위 대조 실험 연구로 수행되었습니다.
데이터는 소개 정보 양식, 수치 평가 척도, 생리학적 매개변수 후속 양식 및 일반 편안함 척도를 사용하여 수집되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이는 단일 센터, 전향적, 무작위 대조 실험 연구로 수행되었습니다.
데이터는 소개 정보 양식, 수치 평가 척도, 생리학적 매개변수 추적 양식 및 일반 편안함 척도를 사용하여 수집되었습니다. 연구는 세 그룹으로 나누어 수행되었습니다.
중재-1 그룹의 개인은 수술 후 5일 동안 클리닉의 일상적인 관행 외에도 IS를 사용하여 호흡 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.
중재-1 그룹의 개인은 수술 전 5일, 수술 후 5일 총 10일 동안 클리닉의 일상적인 관행 외에도 IS를 사용하여 호흡 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.
대조군의 개인에게는 진료소의 일상적인 실습만 제공되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Kayseri
-
Talas, Kayseri, 칠면조, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 터키어로 의사소통이 가능하며,
- 심장 수술을 받고,
- 수술 전 기간에는 통증이 없습니다(VA에 따르면 통증은 0).
- 시력, 청각, 언어에 문제가 없으며,
- 연구에 참여하기로 동의한 개인이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 정신과 약물을 사용하여,
- 수술 전 30일까지 면역억제제를 사용하며,
- 신경근 장애가 있는 경우,
- 류마티스 질환이 있고,
- 이전에 폐 수술을 받은 적이 있고,
- 뇌혈관 손상으로,
- 심혈관 불안정성 또는 동맥류 진단을 받은 경우,
- COPD 진단을 받고,
- 연구에 자발적으로 참여하지 않는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수술 후 호흡운동군
이 그룹의 개인은 수술 후 5일 동안 클리닉의 일상적인 관행 외에도 깨어 있는 시간마다 IS를 사용하여 10번의 호흡 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.
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중재-1 그룹의 개인은 수술 후 5일 동안 클리닉의 일상적인 연습 외에도 깨어 있는 시간마다 IS를 사용하여 10번의 호흡 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 수술 전후 호흡운동군
이 그룹의 개인은 수술 전 기간에 5일, 수술 후 기간에 5일, 총 10일 동안 클리닉의 일상적인 관행 외에도 깨어 있는 시간마다 IS를 사용하여 10번의 호흡 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.
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중재-2 그룹의 개인은 수술 전 5일, 수술 후 5일 총 10일 동안 병원의 일상적인 관행 외에도 깨어 있는 시간마다 IS를 사용하여 10번의 호흡 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
정기실습그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 수준
기간: 수술 후 1일, 수술 후 5일째
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수치평가척도(NRS)로 평가됩니다.
NRS는 0에서 10 사이의 척도입니다.
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수술 후 1일, 수술 후 5일째
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불안 수준
기간: 수술 후 1일, 수술 후 5일째
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수치평가척도(NRS)로 평가됩니다.
NRS는 0에서 10 사이의 척도입니다.
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수술 후 1일, 수술 후 5일째
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편안함 수준
기간: 수술 후 1일, 수술 후 5일째
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General Comfort Scale로 평가되었습니다.
척도는 4점 Likert형으로 총 48개 항목으로 구성되어 있다.
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수술 후 1일, 수술 후 5일째
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부분산소압(PaO2)
기간: 수술 후 1일, 수술 후 5일째
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이는 동맥혈에서 채취한 검체로 평가됩니다.
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수술 후 1일, 수술 후 5일째
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강제 폐활량(FVC)
기간: 수술 후 5일째
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이는 폐활량계라는 장치로 측정됩니다.
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수술 후 5일째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 14일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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