RAM ベースの仮想現実メガネと高齢者の適応、満足、幸福 (RAM)
2024年7月12日 更新者:Gönül GÖKÇAY、Kafkas University
RAM ベースの仮想現実メガネ アプリケーションが高齢者の適応、生活満足度、心理的幸福に及ぼす影響
この研究の主な目的は、ランダム化対照実験法を使用して、高齢者の適応困難、生活満足度、および心理的幸福に対するロイ適応モデルベースの仮想現実メガネアプリケーションの効果を決定することです。
研究の仮説は次のとおりです。
H1: ロイの適応モデルに基づく仮想現実メガネ アプリケーションは、高齢者の適応困難に効果があります。
H2: ロイ適応モデルに基づく仮想現実メガネ アプリケーションは、高齢者の生活満足度に影響を与えます。
H3: ロイ適応モデルに基づく仮想現実メガネ アプリケーションは、高齢者の心理的幸福に効果があります。
調査の概要
詳細な説明
21世紀に入り、科学技術の進歩により人口動態が変化し、高齢者人口が増加しました。
この過程では、予防医療サービスの増加や病気の早期診断と治療などの保健分野の発展が重要な役割を果たしました。
老化は自然なプロセスであり、個人の身体的および精神的機能の低下と外部依存の増加として定義できます。
高齢者をこの時期に適応させることは、機能性と生活の満足度を高め、心理的な健康をサポートします。
ロイ適応モデルは、看護師が個人の適応ニーズを満たすことを目的としており、このモデルは高齢者にも適用できます。
技術の進歩に伴い、仮想現実などのイノベーションが健康分野で活用され、高齢者の生活の質の向上に貢献しています。
文献では、高齢者の適応困難、生活満足度、精神的幸福に対するロイ適応モデルと仮想現実メガネの適用の効果を調査した研究は限られています。
この研究は、高齢者の適応困難、生活満足度、精神的幸福に対するロイ適応モデルと仮想現実メガネの適用の効果を判定し、証拠に基づいた研究の基礎を築くことを目的としています。
この論文は、実験グループと対照グループによる事前事後テストのランダム化比較研究です。
論文研究では、老人ホームに入居している高齢者から事前事後テストとして、個人情報フォーム、高齢者の適応困難評価尺度、高齢者の生活満足度尺度、高齢者の心理的幸福度尺度を使用してデータを収集しました。論文研究では、ロイ適応モデルの適応領域のタイトル(生理的ニーズ、自己概念領域、役割機能領域、相互依存領域)に基づいて、実験グループにVR SHINECON 360度仮想現実メガネを使用して教育ビデオと自然ビデオを見せました。週に2回、4週間続けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kars、七面鳥、36500
- Kafkas University Faculty of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上の方
- コジャエリ老人ホームの入居者
- 標準ミニメンタルテストで25点以上を獲得した者
除外基準:
- 自主的に研究に参加したくない
- 標準ミニメンタルテストで24点以下の者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
RAM ベースの仮想現実メガネを実験グループに 4 週間適用しました。
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RAM ベースの仮想現実メガネを実験グループに 4 週間適用しました。 動画内容:
高齢者の適応困難評価尺度、高齢者の生活満足度尺度、高齢者の心理的幸福度尺度
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他の:対照群
看護学生は通常の学期のコースを受けます。追加の介入は実施されません。
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高齢者の適応困難評価尺度、高齢者の生活満足度尺度、高齢者の心理的幸福度尺度
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢者の適応困難評価尺度
時間枠:1ヶ月
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これは 24 項目からなる 4 点リッカート型尺度であり、ロイ適応モデルに基づいて Şişman と Kutlu (2016) によって開発および検証され、高齢者が老後に適応する適切性を判断します。
クロンバックのアルファ値は 0.93 です。個人のコンプライアンス レベルは、スケールの合計スコアを合計し、項目数で割ることによって決定されます。
可能な最低スコアは 0、最高スコアは 3 です。
尺度から得られるスコアが増加するにつれて、個人の高齢化への適応レベルが低下することがわかります。
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1ヶ月
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高齢者の生活満足度尺度
時間枠:1ヶ月
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2022 年に Altay と Charmaz によって開発されました。
これには、生活満足度に関連するプロセスへの高齢者の参加を問う 14 の項目と 3 つの下位尺度が含まれています。
クロンバックのアルファ値は 0.874 です。
スケールの下位スケールは、係数 1、2、および 3 で表されます。自己受容 (係数 1)、モチベーション (係数 2)、心の平和 (係数 3) です。
このリッカート 5 段階評価の項目に対する回答は、「強く反対する」および「強く同意する」です。
各項目には 1 ~ 5 のスコアが付けられます。
スケールから得られる最小スコアの合計は 14 で、取得可能な最高スコアは 70 です。
尺度から得られるスコアが高いほど、生活満足度が高まることが知られています。
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1ヶ月
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高齢者の心理的幸福度の尺度
時間枠:1ヶ月
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ギュムシュ・デミルが2022年に開発した尺度は15の項目で構成されている。
尺度のスコアリングに従って、高齢者の幸福度のカットオフスコアは決定されていません。
クロンバックのスケールのアルファ内部一貫性係数は 0.89 です。
このスケールは 5 点リッカート型応答システムを使用して作成され、スコア範囲は 15 ~ 75 の間で変化します。
高いスコアは、幸福度のレベルが向上していることを示します。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Eda ERSARI ŞEN, Student、Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
- スタディディレクター:Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof.、Bayan.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Aydogdu O, Tastan S, Kublay G. The effects of the instrumental reminiscence therapy based on Roy's adaptation model on adaptation, life satisfaction and happiness in older people: A randomized controlled trial. Int J Nurs Pract. 2023 Jun;29(3):e13101. doi: 10.1111/ijn.13101. Epub 2022 Aug 24.
- Barsasella D, Liu MF, Malwade S, Galvin CJ, Dhar E, Chang CC, Li YJ, Syed-Abdul S. Effects of Virtual Reality Sessions on the Quality of Life, Happiness, and Functional Fitness among the Older People: A Randomized Controlled Trial from Taiwan. Comput Methods Programs Biomed. 2021 Mar;200:105892. doi: 10.1016/j.cmpb.2020.105892. Epub 2020 Nov 29.
- Skjaeret N, Nawaz A, Morat T, Schoene D, Helbostad JL, Vereijken B. Exercise and rehabilitation delivered through exergames in older adults: An integrative review of technologies, safety and efficacy. Int J Med Inform. 2016 Jan;85(1):1-16. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2015.10.008. Epub 2015 Oct 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月12日
最初の投稿 (実際)
2024年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月12日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。