Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Gafas de Realidad Virtual basadas en RAM y Adaptación, Satisfacción y Bienestar en las Personas Mayores (RAM)

12 de julio de 2024 actualizado por: Gönül GÖKÇAY, Kafkas University

El efecto de la aplicación de gafas de realidad virtual basadas en RAM sobre la adaptación, la satisfacción con la vida y el bienestar psicológico de las personas mayores

El objetivo principal de este estudio es determinar el efecto de la aplicación de gafas de realidad virtual basadas en el modelo de adaptación de Roy sobre las dificultades de adaptación, la satisfacción con la vida y el bienestar psicológico en las personas mayores utilizando un método experimental controlado aleatorio.

Las hipótesis del estudio son:

H1: La aplicación de gafas de realidad virtual basada en el modelo de adaptación de Roy tiene un efecto sobre las dificultades de adaptación en las personas mayores.

H2: La aplicación de gafas de realidad virtual basada en el modelo de adaptación de Roy tiene un efecto sobre la satisfacción con la vida en las personas mayores.

H3: La aplicación de gafas de realidad virtual basada en el modelo de adaptación de Roy tiene un efecto sobre el bienestar psicológico de las personas mayores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En el siglo XXI, los avances de la ciencia y la tecnología han provocado cambios demográficos, lo que ha provocado un aumento de la población de edad avanzada. En este proceso, desempeñaron un papel importante los avances en el campo de la salud, como el aumento de los servicios de salud preventivos y el diagnóstico y tratamiento tempranos de las enfermedades. El envejecimiento es un proceso natural y puede definirse como una disminución de las funciones físicas y espirituales de un individuo y un aumento de la dependencia externa. La adaptación de las personas mayores a este período favorece el bienestar psicológico al aumentar la funcionalidad y la satisfacción con la vida. El Modelo de Adaptación de Roy tiene como objetivo que las enfermeras satisfagan las necesidades de adaptación de las personas, y este modelo también se puede aplicar a las personas mayores. Con los avances tecnológicos, innovaciones como la realidad virtual se utilizan en el campo de la salud y ayudan a mejorar la calidad de vida de las personas mayores. En la literatura, los estudios que examinan los efectos del modelo de adaptación de Roy y la aplicación de gafas de realidad virtual sobre las dificultades de adaptación, la satisfacción con la vida y el bienestar psicológico en las personas mayores son limitados. Este estudio tiene como objetivo determinar los efectos del modelo de adaptación de Roy y la aplicación de gafas de realidad virtual sobre las dificultades de adaptación, la satisfacción con la vida y el bienestar psicológico en las personas mayores y sentar las bases para una investigación basada en evidencia. La tesis es un estudio controlado aleatorio pre-postest con grupos experimentales y de control. En el estudio de tesis, se recopilaron datos como prueba previa y posterior de los ancianos que viven en residencias de ancianos utilizando el Formulario de información personal, la Escala de evaluación de la dificultad de adaptación en los ancianos, la Escala de satisfacción con la vida en los ancianos y la Escala de bienestar psicológico en los ancianos. .En el estudio de tesis, al grupo experimental se le mostraron videos educativos y videos de naturaleza con gafas de realidad virtual VR SHINECON 360 grados, basados ​​en los títulos de las áreas de adaptación del modelo de adaptación de Roy (necesidades fisiológicas, área de autoconcepto, área de función de rol, área de interdependencia) dos veces por semana durante cuatro semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kars, Pavo, 36500
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los mayores de 60 años
  • Residentes del asilo de ancianos Kocaeli
  • Aquellos que obtengan una puntuación de 25 o más en el Mini Test Mental Estandarizado

Criterio de exclusión:

  • No querer participar voluntariamente en la investigación.
  • Aquellos que obtengan una puntuación de 24 o menos en el Mini Test Mental Estandarizado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Se aplicaron gafas de realidad virtual basadas en RAM al grupo experimental durante 4 semanas.

Se aplicaron gafas de realidad virtual basadas en RAM al grupo experimental durante 4 semanas.

Contenidos del vídeo:

  1. semana; 1.ª subdimensión (dominio fisiológico)
  2. semanas; 2ª subdimensión (autoespacio) Tres semanas; 3.ª subdimensión (función de rol/área de función) semana 4; 4ª subdimensión (Independencia e interdependencia/autonomía)
Escala de evaluación de la dificultad de adaptación en personas mayores, escala de satisfacción con la vida en personas mayores y escala de bienestar psicológico en personas mayores
Otro: Grupo de control
Los estudiantes de enfermería recibirán sus cursos del semestre regular; no se implementará ninguna intervención adicional.
Escala de evaluación de la dificultad de adaptación en personas mayores, escala de satisfacción con la vida en personas mayores y escala de bienestar psicológico en personas mayores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de evaluación de la dificultad de adaptación en personas mayores
Periodo de tiempo: un mes
Es una escala tipo Likert de 4 puntos compuesta por 24 ítems, desarrollada y validada por Şişman y Kutlu (2016) según el Modelo de Adaptación de Roy, para determinar la adecuación de las personas mayores en la adaptación a la vejez. El valor Alfa de Cronbach es 0,93. El nivel de cumplimiento del individuo se determina sumando las puntuaciones totales de la escala y dividiendo por el número de ítems. La puntuación más baja posible es 0 y la más alta es 3. Se observa que a medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, disminuye el nivel de adaptación del individuo a la vejez.
un mes
Escala de satisfacción con la vida para personas mayores
Periodo de tiempo: un mes
Fue desarrollado por Altay y Çalmaz en 2022. Tiene 14 ítems y 3 subescalas que cuestionan la participación de las personas mayores en el proceso relacionado con la satisfacción con la vida. El valor alfa de Cronbach es 0,874. Las subescalas de la Escala están representadas por los factores 1, 2 y 3: Autoaceptación (Factor 1), Motivación (Factor 2), Tranquilidad (Factor 3). Las respuestas a los ítems de esta escala Likert de 5 puntos son "Estoy totalmente en desacuerdo" y "Estoy totalmente de acuerdo". Cada ítem se puntúa entre 1 y 5. La puntuación mínima total posible de la escala es 14, y la puntuación más alta que se puede obtener es 70. Se sabe que la satisfacción con la vida aumenta a medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala.
un mes
Escala de Bienestar Psicológico en Personas Mayores
Periodo de tiempo: un mes
La escala desarrollada por Gümüş Demir en 2022 consta de quince ítems. De acuerdo con la puntuación de la escala, no se ha determinado una puntuación límite para el nivel de bienestar de las personas mayores. El coeficiente de consistencia interna alfa de Cronbach de la escala es 0,89. La escala se elaboró ​​mediante un sistema de respuesta tipo Likert de 5 puntos y el rango de puntuación varía entre 15 y 75. Las puntuaciones altas indican un aumento en el nivel de bienestar.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eda ERSARI ŞEN, Student, Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
  • Director de estudio: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof., Bayan.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir