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Occhiali per realtà virtuale basati su RAM e adattamento, soddisfazione, benessere negli anziani (RAM)

12 luglio 2024 aggiornato da: Gönül GÖKÇAY, Kafkas University

L'effetto dell'applicazione degli occhiali per realtà virtuale basati su RAM sull'adattamento, sulla soddisfazione della vita e sul benessere psicologico negli anziani

Lo scopo principale di questo studio è determinare l'effetto dell'applicazione di occhiali per realtà virtuale basati sul modello di adattamento di Roy sulle difficoltà di adattamento, sulla soddisfazione della vita e sul benessere psicologico negli anziani utilizzando un metodo sperimentale controllato randomizzato.

Le ipotesi dello studio sono:

H1: L'applicazione degli occhiali per realtà virtuale basata sul modello di adattamento Roy ha un effetto sulle difficoltà di adattamento negli anziani.

H2: L'applicazione degli occhiali per realtà virtuale basata sul modello di adattamento di Roy ha un effetto sulla soddisfazione della vita negli anziani.

H3: L'applicazione degli occhiali per realtà virtuale basata sul modello di adattamento di Roy ha un effetto sul benessere psicologico degli anziani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel 21° secolo, i progressi della scienza e della tecnologia hanno portato a cambiamenti demografici, con conseguente aumento della popolazione anziana. In questo processo hanno svolto un ruolo importante gli sviluppi nel campo della salute, come l’aumento dei servizi sanitari preventivi e la diagnosi precoce e il trattamento delle malattie. L'invecchiamento è un processo naturale e può essere definito come una diminuzione delle funzioni fisiche e spirituali di un individuo e un aumento della dipendenza dall'esterno. Adattare l’anziano a questo periodo favorisce il benessere psicologico aumentando la funzionalità e la soddisfazione di vita. Il modello di adattamento Roy mira a far sì che gli infermieri soddisfino le esigenze di adattamento degli individui e questo modello può essere applicato anche agli anziani. Con i progressi tecnologici, innovazioni come la realtà virtuale vengono utilizzate nel campo della salute e aiutano a migliorare la qualità della vita degli anziani. In letteratura, gli studi che esaminano gli effetti del Roy Adaptation Model e dell’applicazione di occhiali per realtà virtuale sulle difficoltà di adattamento, sulla soddisfazione di vita e sul benessere psicologico negli anziani sono limitati. Questo studio mira a determinare gli effetti del Roy Adaptation Model e dell'applicazione di occhiali per realtà virtuale sulle difficoltà di adattamento, sulla soddisfazione di vita e sul benessere psicologico negli anziani e a gettare le basi per una ricerca basata sull'evidenza. La tesi è uno studio controllato randomizzato pre-posttest con gruppi sperimentali e di controllo. Nello studio di tesi, i dati sono stati raccolti come test pre-post da anziani che vivono in case di cura utilizzando il modulo di informazioni personali, la scala di valutazione della difficoltà di adattamento negli anziani, la scala di soddisfazione della vita negli anziani e la scala di benessere psicologico negli anziani. . Nello studio di tesi, al gruppo sperimentale sono stati mostrati video educativi e video naturalistici con occhiali per realtà virtuale VR SHINECON a 360 gradi, basati sui titoli delle aree di adattamento del modello di adattamento di Roy (bisogni fisiologici, area del concetto di sé, area della funzione di ruolo, area di interdipendenza) due volte a settimana per quattro settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kars, Tacchino, 36500
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli dai 60 anni in su
  • Residenti della casa di cura di Kocaeli
  • Coloro che ottengono un punteggio pari o superiore a 25 nel Mini Mental Test standardizzato

Criteri di esclusione:

  • Non voler partecipare volontariamente alla ricerca
  • Coloro che ottengono un punteggio pari o inferiore a 24 nel Mini Mental Test standardizzato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Gli occhiali per realtà virtuale basati su RAM sono stati applicati al gruppo sperimentale per 4 settimane.

Gli occhiali per realtà virtuale basati su RAM sono stati applicati al gruppo sperimentale per 4 settimane.

Contenuti video:

  1. settimana; 1a sottodimensione (dominio fisiologico)
  2. settimane; 2a sub-dimensione (spazio personale) Tre settimane; 3a sottodimensione (Ruolo funzione/area funzione) settimana 4; 4a sottodimensione (Indipendenza e interdipendenza/autonomia)
Scala di valutazione della difficoltà di adattamento negli anziani, scala di soddisfazione della vita negli anziani e scala di benessere psicologico negli anziani
Altro: Gruppo di controllo
Gli studenti di infermieristica seguiranno i corsi semestrali regolari; non verrà attuato alcun intervento aggiuntivo.
Scala di valutazione della difficoltà di adattamento negli anziani, scala di soddisfazione della vita negli anziani e scala di benessere psicologico negli anziani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione della difficoltà di adattamento negli anziani
Lasso di tempo: un mese
Si tratta di una scala di tipo Likert a 4 punti composta da 24 item, sviluppata e validata da Şişman e Kutlu (2016) secondo il Roy Adaptation Model, per determinare l'adeguatezza degli individui anziani nell'adattamento alla vecchiaia. Il valore Alfa di Cronbach è 0,93. Il livello di conformità dell'individuo viene determinato sommando i punteggi totali della scala e dividendoli per il numero di elementi. Il punteggio più basso possibile è 0 e il più alto è 3. Si vede che all'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala diminuisce il livello di adattamento dell'individuo alla vecchiaia.
un mese
Scala della soddisfazione di vita degli anziani
Lasso di tempo: un mese
È stato sviluppato da Altay e Çalmaz nel 2022. È composto da 14 item e 3 sottoscale che mettono in discussione la partecipazione degli individui anziani al processo legato alla soddisfazione di vita. Il valore Alfa di Cronbach è 0,874. Le sottoscale della Scala sono rappresentate dai fattori 1, 2 e 3: Autoaccettazione (Fattore 1), Motivazione (Fattore 2), Tranquillità mentale (Fattore 3). Le risposte agli item su questa scala Likert a 5 punti sono "fortemente in disaccordo" e "fortemente d'accordo". Ad ogni item viene assegnato un punteggio compreso tra 1 e 5. Il punteggio minimo totale possibile dalla scala è 14 e il punteggio più alto che può essere ottenuto è 70. È noto che la soddisfazione di vita aumenta all’aumentare del punteggio ottenuto dalla scala.
un mese
Scala del benessere psicologico negli anziani
Lasso di tempo: un mese
La scala sviluppata da Gümüş Demir nel 2022 è composta da quindici elementi. In linea con il punteggio della scala, non è stato determinato alcun punteggio limite per il livello di benessere degli anziani. Il coefficiente di consistenza interna alfa della scala di Cronbach è 0,89. La scala è stata preparata utilizzando un sistema di risposta di tipo Likert a 5 punti e il range del punteggio varia tra 15 e 75. Punteggi elevati indicano un aumento del livello di benessere.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eda ERSARI ŞEN, Student, Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
  • Direttore dello studio: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof., Bayan.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

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