Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Очки виртуальной реальности на базе оперативной памяти и адаптация, удовлетворенность, благополучие пожилых людей (RAM)

12 июля 2024 г. обновлено: Gönül GÖKÇAY, Kafkas University

Влияние применения очков виртуальной реальности на базе оперативной памяти на адаптацию, удовлетворенность жизнью и психологическое благополучие пожилых людей

Основная цель данного исследования — определить влияние применения очков виртуальной реальности на основе модели адаптации Роя на трудности адаптации, удовлетворенность жизнью и психологическое благополучие у пожилых людей с использованием рандомизированного контролируемого экспериментального метода.

Гипотезами исследования являются:

H1: Приложение для очков виртуальной реальности на основе модели адаптации Роя влияет на трудности адаптации у пожилых людей.

H2: Приложение для очков виртуальной реальности на основе модели адаптации Роя влияет на удовлетворенность жизнью пожилых людей.

H3: Приложение очков виртуальной реальности на основе модели адаптации Роя влияет на психологическое благополучие пожилых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

В 21 веке достижения науки и техники привели к демографическим изменениям, что привело к увеличению численности пожилого населения. В этом процессе важную роль сыграли такие достижения в области здравоохранения, как расширение профилактических медицинских услуг, ранняя диагностика и лечение заболеваний. Старение является естественным процессом и может быть определено как снижение физических и духовных функций человека и увеличение внешней зависимости. Адаптация пожилых людей к этому периоду поддерживает психологическое благополучие за счет повышения функциональности и удовлетворенности жизнью. Модель адаптации Роя направлена ​​на то, чтобы медсестры могли удовлетворить потребности людей в адаптации, и эту модель также можно применять к пожилым людям. Благодаря технологическим достижениям такие инновации, как виртуальная реальность, используются в сфере здравоохранения и помогают улучшить качество жизни пожилых людей. В литературе исследования, посвященные влиянию модели адаптации Роя и применения очков виртуальной реальности на трудности адаптации, удовлетворенность жизнью и психологическое благополучие у пожилых людей, ограничены. Целью данного исследования является определение влияния модели адаптации Роя и применения очков виртуальной реальности на трудности адаптации, удовлетворенность жизнью и психологическое благополучие пожилых людей, а также заложить основу для научно обоснованных исследований. Диссертация представляет собой пре-посттестовое рандомизированное контролируемое исследование с экспериментальной и контрольной группами. В диссертационном исследовании данные были собраны в ходе предварительного тестирования у пожилых людей, живущих в домах престарелых, с использованием формы личной информации, шкалы оценки сложности адаптации у пожилых людей, шкалы удовлетворенности жизнью у пожилых людей и шкалы психологического благополучия у пожилых людей. В ходе диссертационного исследования экспериментальной группе были показаны образовательные видеоролики и видеоролики о природе с помощью очков виртуальной реальности VR SHINECON 360 градусов на основе названий областей адаптации модели адаптации Роя (физиологические потребности, область самооценки, область ролевых функций, область взаимозависимости). два раза в неделю в течение четырех недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kars, Турция, 36500
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Те, кому 60 лет и старше
  • Жители дома престарелых Коджаэли
  • Те, кто набрал 25 и выше баллов по стандартизированному мини-ментальному тесту.

Критерий исключения:

  • Нежелание добровольно участвовать в исследовании.
  • Те, кто набрал 24 балла или ниже по стандартизированному мини-ментальному тесту.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Очки виртуальной реальности на базе RAM применялись к экспериментальной группе в течение 4 недель.

Очки виртуальной реальности на базе RAM применялись к экспериментальной группе в течение 4 недель.

Содержание видео:

  1. неделя; 1-е подизмерение (физиологическая область)
  2. недели; 2-е подизмерение (собственное пространство) Три недели; 3-е подизмерение (ролевая функция/функциональная область), 4-я неделя; 4-е подизмерение (Независимость и взаимозависимость/автономия)
Шкала оценки сложности адаптации у пожилых людей, Шкала удовлетворенности жизнью у пожилых людей и Шкала психологического благополучия у пожилых людей
Другой: Контрольная группа
Студенты медсестер будут проходить обычные семестровые курсы; никакого дополнительного вмешательства предприниматься не будет.
Шкала оценки сложности адаптации у пожилых людей, Шкала удовлетворенности жизнью у пожилых людей и Шкала психологического благополучия у пожилых людей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки трудностей адаптации у пожилых людей
Временное ограничение: один месяц
Это 4-балльная шкала Лайкерта, состоящая из 24 пунктов, разработанная и проверенная Шишманом и Кутлу (2016) в соответствии с моделью адаптации Роя, для определения адекватности пожилых людей в адаптации к старости. Значение альфа Кронбаха составляет 0,93. Уровень соответствия человека определяется путем сложения общих баллов по шкале и деления на количество пунктов. Минимальный возможный балл – 0, максимальный – 3. Видно, что по мере увеличения балла, полученного по шкале, снижается уровень адаптации личности к старости.
один месяц
Шкала удовлетворенности жизнью для пожилых людей
Временное ограничение: один месяц
Его разработали компании «Алтай» и «Чалмаз» в 2022 году. Он имеет 14 пунктов и 3 субшкалы, ставящие под сомнение участие пожилых людей в процессе, связанном с удовлетворенностью жизнью. Значение альфа Кронбаха составляет 0,874. Субшкалы шкалы представлены факторами 1, 2 и 3: Самопринятие (Фактор 1), Мотивация (Фактор 2), Душевное спокойствие (Фактор 3). Ответы на вопросы 5-балльной шкалы Лайкерта: «Я категорически не согласен» и «Я полностью согласен». Каждый пункт оценивается от 1 до 5. Общий возможный минимальный балл по шкале составляет 14, а максимальный балл, который можно получить, — 70. Известно, что удовлетворенность жизнью возрастает по мере увеличения балла, полученного по шкале.
один месяц
Шкала психологического благополучия пожилых людей
Временное ограничение: один месяц
Шкала, разработанная Гюмюшем Демиром в 2022 году, состоит из пятнадцати пунктов. В соответствии с оценкой шкалы пороговый балл для уровня благополучия пожилых людей не определен. Коэффициент внутренней согласованности альфа шкалы Кронбаха составляет 0,89. Шкала была составлена ​​с использованием 5-балльной системы ответов типа Лайкерта, диапазон баллов варьируется от 15 до 75. Высокие баллы свидетельствуют о повышении уровня благосостояния.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eda ERSARI ŞEN, Student, Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
  • Директор по исследованиям: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof., Bayan.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться