Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RAM-baserade Virtual Reality-glasögon och anpassning, tillfredsställelse, välbefinnande hos äldre (RAM)

12 juli 2024 uppdaterad av: Gönül GÖKÇAY, Kafkas University

Effekten av RAM-baserade Virtual Reality-glasögonapplikationer på anpassning, livstillfredsställelse och psykologiskt välbefinnande hos äldre

Huvudsyftet med denna studie är att fastställa effekten av Roy-anpassningsmodellbaserade virtual reality-glasögonapplikationer på anpassningssvårigheter, livstillfredsställelse och psykologiskt välbefinnande hos äldre med hjälp av en randomiserad kontrollerad experimentell metod.

Studiens hypoteser är:

H1: Den Roy-anpassningsmodellbaserade virtual reality-glasögonapplikationen har effekt på anpassningssvårigheter hos äldre.

H2: Den Roy-anpassningsmodellbaserade virtual reality-glasögonapplikationen har en effekt på tillfredsställelse med livet hos äldre.

H3: Den Roy-anpassningsmodellbaserade virtual reality-glasögonapplikationen har en effekt på psykologiskt välbefinnande hos äldre.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Under 2000-talet har framsteg inom vetenskap och teknik lett till demografiska förändringar, vilket resulterat i en ökning av den äldre befolkningen. I denna process spelade utvecklingen inom hälsoområdet såsom ökad förebyggande hälsovård och tidig diagnos och behandling av sjukdomar en viktig roll. Åldrande är en naturlig process och kan definieras som en minskning av en individs fysiska och andliga funktioner och en ökning av externt beroende. Att anpassa de äldre till denna period stödjer det psykiska välbefinnandet genom att öka funktionalitet och livstillfredsställelse. Roy Adaptation Model syftar till att sjuksköterskor ska möta individers behov av att anpassa sig, och denna modell kan även tillämpas på äldre. Med tekniska framsteg används innovationer som virtuell verklighet inom hälsoområdet och bidrar till att förbättra livskvaliteten för äldre. I litteraturen är studier som undersöker effekterna av Roy Adaptation Model och virtual reality-glasögonanvändning på anpassningssvårigheter, livstillfredsställelse och psykiskt välbefinnande hos äldre begränsade. Denna studie syftar till att fastställa effekterna av Roy Adaptation Model och virtual reality-glasögonapplikation på anpassningssvårigheter, livstillfredsställelse och psykiskt välbefinnande hos äldre och att lägga grunden för evidensbaserad forskning. Avhandlingen är en pre-posttest randomiserad kontrollerad studie med experimentella och kontrollgrupper. I avhandlingsstudien samlades data in som ett pre-posttest från äldre som bor på äldreboenden med hjälp av personuppgiftsformuläret, anpassningssvårighetsbedömningsskalan hos äldre, livstillfredsställelseskalan hos äldre och psykologiskt välbefinnande hos äldre .I avhandlingsstudien visades experimentgruppen utbildningsvideor och naturvideor med VR SHINECON 360 graders virtuell verklighetsglasögon, baserade på Roy-anpassningsmodellens anpassningsområdens titlar (fysiologiska behov, självkonceptområde, rollfunktionsområde, område med ömsesidigt beroende) två gånger i veckan i fyra veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kars, Kalkon, 36500
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som är 60 år och äldre
  • Invånare på Kocaeli äldreboende
  • De som får 25 och högre i Standardized Mini Mental Test

Exklusions kriterier:

  • Vill inte delta i forskningen frivilligt
  • De som får 24 eller lägre på Standardized Mini Mental Test

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
RAM-baserade virtual reality-glasögon applicerades på experimentgruppen under 4 veckor.

RAM-baserade virtual reality-glasögon applicerades på experimentgruppen under 4 veckor.

Videoinnehåll:

  1. vecka; Första underdimensionen (fysiologisk domän)
  2. Veckor; 2:a underdimensionen (självrum) Tre veckor; 3:e deldimensionen (Rollfunktion/funktionsområde) vecka 4; Fjärde underdimensionen (Oberoende och ömsesidigt beroende/autonomi)
Skala för anpassningssvårighetsbedömning hos äldre, livstillfredsställelseskala hos äldre och psykologiskt välbefinnande hos äldre
Övrig: Kontrollgrupp
Sjuksköterskestudenter kommer att få sina vanliga terminskurser; inga ytterligare åtgärder kommer att genomföras.
Skala för anpassningssvårighetsbedömning hos äldre, livstillfredsställelseskala hos äldre och psykologiskt välbefinnande hos äldre

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anpassningssvårighetsbedömningsskalan hos äldre
Tidsram: en månad
Det är en 4-punkts Likert-skala som består av 24 punkter, utvecklad och validerad av Şişman och Kutlu (2016) enligt Roy Adaptation Model, för att bestämma äldre individers adekvata anpassning till ålderdom. Cronbach Alpha-värde är 0,93. Individens efterlevnadsnivå bestäms genom att summera de totala poängen från skalan och dividera med antalet poster. Lägsta möjliga poäng är 0 och högsta är 3. Man ser att när poängen som erhålls från skalan ökar, minskar individens anpassningsnivå till hög ålder.
en månad
Livstillfredsställelseskala för äldre
Tidsram: en månad
Det utvecklades av Altay och Çalmaz 2022. Den har 14 punkter och 3 underskalor som ifrågasätter äldre individers deltagande i processen relaterad till livstillfredsställelse. Cronbach Alpha värde är 0,874. Skalans underskalor representeras av faktorerna 1, 2 och 3: Självacceptans (faktor 1), Motivation (faktor 2), sinnesfrid (faktor 3). Svar på objekten på denna 5-gradiga Likert-skala är "Jag håller inte med" och "Jag håller helt med". Varje föremål får mellan 1 och 5 poäng. Det totala möjliga lägsta betyget från skalan är 14, och det högsta betyg som kan erhållas är 70. Det är känt att tillfredsställelsen med livet ökar när poängen från skalan ökar.
en månad
Psykologisk välbefinnandeskala hos äldre
Tidsram: en månad
Vågen som utvecklades av Gümüş Demir 2022 består av femton föremål. I linje med poängsättningen på skalan har inget gränsvärde fastställts för nivån av välbefinnande hos äldre. Cronbachs alfa interna konsistenskoefficient på skalan är 0,89. Skalan bereddes med hjälp av ett 5-punkts svarssystem av Likert-typ och poängintervallet varierar mellan 15 och 75. Höga poäng tyder på en ökad nivå av välbefinnande.
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Eda ERSARI ŞEN, Student, Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
  • Studierektor: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof., Bayan.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2024

Första postat (Faktisk)

18 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera