Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RAM-pohjaiset virtuaalitodellisuuslasit ja sopeutuminen, tyytyväisyys, vanhusten hyvinvointi (RAM)

perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Gönül GÖKÇAY, Kafkas University

RAM-pohjaisen virtuaalitodellisuuslasisovelluksen vaikutus vanhusten sopeutumiseen, elämään tyytyväisyyteen ja psykologiseen hyvinvointiin

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on selvittää Royn sopeutumismallipohjaisten virtuaalitodellisuuslasien sovelluksen vaikutus vanhusten sopeutumisvaikeuksiin, elämään tyytyväisyyteen ja psyykkiseen hyvinvointiin satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella menetelmällä.

Tutkimuksen hypoteesit ovat:

H1: Royn sopeutumismallipohjaisella virtuaalitodellisuuslasisovelluksella on vaikutusta vanhusten sopeutumisvaikeuksiin.

H2: Royn adaptaatiomallipohjainen virtuaalitodellisuuslasisovellus vaikuttaa vanhusten elämään tyytyväisyyteen.

H3: Royn adaptaatiomallipohjaisella virtuaalitodellisuuslasisovelluksella on vaikutusta vanhusten psyykkiseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

2000-luvulla tieteen ja teknologian kehitys on johtanut väestörakenteen muutoksiin, mikä on johtanut ikääntyneiden väestön lisääntymiseen. Tässä prosessissa terveydenhuollon kehitys, kuten ennaltaehkäisevien terveyspalvelujen lisääminen sekä sairauksien varhainen diagnosointi ja hoito, oli tärkeässä roolissa. Ikääntyminen on luonnollinen prosessi ja se voidaan määritellä yksilön fyysisten ja henkisten toimintojen heikkenemiseksi ja ulkoisen riippuvuuden lisääntymiseksi. Vanhusten sopeutuminen tähän ajanjaksoon tukee psyykkistä hyvinvointia lisäämällä toimivuutta ja elämään tyytyväisyyttä. Royn sopeutumismallin tavoitteena on, että sairaanhoitajat vastaavat yksilöiden sopeutumistarpeisiin, ja tätä mallia voidaan soveltaa myös vanhuksiin. Teknologisen kehityksen myötä innovaatioita, kuten virtuaalitodellisuutta, hyödynnetään terveyden alalla ja ne auttavat parantamaan vanhusten elämänlaatua. Kirjallisuudessa tutkimuksia, joissa tarkastellaan Royn sopeutumismallin ja virtuaalitodellisuuslasien käytön vaikutuksia vanhusten sopeutumisvaikeuksiin, elämään tyytyväisyyteen ja psyykkiseen hyvinvointiin, on rajallisesti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Roy Adaptation Modelin ja virtuaalitodellisuuslasien sovelluksen vaikutuksia vanhusten sopeutumisvaikeuksiin, elämään tyytyväisyyteen ja psyykkiseen hyvinvointiin sekä luoda pohja näyttöön perustuvalle tutkimukselle. Opinnäytetyö on pre-posttest satunnaistettu kontrolloitu tutkimus koe- ja kontrolliryhmillä. Opinnäytetyössä tiedot kerättiin pre-post testinä hoitokodeissa asuvilta vanhuksilta henkilötietolomakkeella, vanhusten sopeutumisvaikeusasteikolla, vanhusten elämään tyytyväisyysasteikolla ja vanhusten psykologisen hyvinvoinnin asteikolla. Opinnäytetyössä koeryhmälle näytettiin opetusvideoita ja luontovideoita VR SHINECON 360 asteen virtuaalitodellisuuslaseilla perustuen Royn sopeutumismallin sopeutumisalueiden otsikoihin (fysiologiset tarpeet, itsekäsitysalue, roolitoimintoalue, keskinäinen riippuvuusalue) kahdesti viikossa neljän viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kars, Turkki, 36500
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Kocaelin vanhainkodin asukkaat
  • Ne, jotka saavat vähintään 25 pistettä standardoidussa mielenterveystestissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
  • Ne, joiden pistemäärä on 24 tai vähemmän standardoidussa mielenterveystestissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmässä käytettiin RAM-pohjaisia ​​virtuaalitodellisuuslaseja 4 viikon ajan.

Koeryhmässä käytettiin RAM-pohjaisia ​​virtuaalitodellisuuslaseja 4 viikon ajan.

Videon sisältö:

  1. viikko; 1. alaulottuvuus (fysiologinen alue)
  2. viikkoa; 2. alaulottuvuus (itsetila) Kolme viikkoa; 3. alaulottuvuus (Roolitoiminto/toimintoalue) viikko 4; 4. alaulottuvuus (riippumattomuus ja keskinäinen riippuvuus/autonomia)
Sopeutumisvaikeuden arviointiasteikko vanhuksilla, elämään tyytyväisyysasteikko iäkkäillä ja psykologisen hyvinvoinnin asteikko iäkkäillä
Muut: Kontrolliryhmä
Hoitotyön opiskelijat saavat säännölliset lukukauden kurssit; lisätoimenpiteitä ei toteuteta.
Sopeutumisvaikeuden arviointiasteikko vanhuksilla, elämään tyytyväisyysasteikko iäkkäillä ja psykologisen hyvinvoinnin asteikko iäkkäillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhusten sopeutumisvaikeuden arviointiasteikko
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Se on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 24 pisteestä ja jonka Şişman ja Kutlu (2016) ovat kehittäneet ja validoineet Royn sopeutumismallin mukaisesti, määrittämään iäkkäiden yksilöiden riittävyyttä sopeutua vanhuuteen. Cronbach Alpha -arvo on 0,93. Yksilön noudattamistaso määritetään laskemalla yhteen asteikon kokonaispisteet ja jakamalla kohteiden lukumäärällä. Pienin mahdollinen pistemäärä on 0 ja korkein 3. Nähdään, että asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa yksilön sopeutumisaste vanhuuteen laskee.
yksi kuukausi
Vanhusten elämään tyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Sen kehittivät Altay ja Çalmaz vuonna 2022. Siinä on 14 kohtaa ja 3 alaasteikkoa, jotka kyseenalaistavat ikääntyneiden osallistumisen elämään tyytyväisyyteen liittyvään prosessiin. Cronbach Alpha -arvo on 0,874. Asteikon aliasteikkoja edustavat tekijät 1, 2 ja 3: Itsen hyväksyminen (tekijä 1), motivaatio (tekijä 2), mielenrauha (tekijä 3). Vastaukset tämän 5-pisteen Likert-asteikon kohtiin ovat "Olen täysin eri mieltä" ja "Olen täysin samaa mieltä". Jokainen kohde pisteytetään 1–5. Asteikon mahdollinen minimipistemäärä on 14 ja korkein mahdollinen pistemäärä on 70. Tiedetään, että tyytyväisyys elämään kasvaa asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa.
yksi kuukausi
Vanhusten psykologisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Gümüş Demirin vuonna 2022 kehittämä asteikko koostuu viidestätoista osasta. Asteikon pisteytyksen mukaisesti ikäihmisten hyvinvoinnin tasolle ei ole määritetty raja-arvoa. Asteikon Cronbachin alfan sisäinen konsistenssikerroin on 0,89. Asteikko laadittiin 5-pisteen Likert-tyyppisellä vastejärjestelmällä ja pistemäärä vaihtelee välillä 15-75. Korkeat pisteet viittaavat hyvinvoinnin tason nousuun.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eda ERSARI ŞEN, Student, Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
  • Opintojohtaja: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof., Bayan.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa