Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RAM-baserede Virtual Reality-briller og tilpasning, tilfredshed, trivsel hos ældre (RAM)

12. juli 2024 opdateret af: Gönül GÖKÇAY, Kafkas University

Effekten af ​​RAM-baseret Virtual Reality-brilleapplikation på tilpasning, livstilfredshed og psykologisk velvære hos ældre

Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​Roy tilpasningsmodel-baseret virtual reality-brilleanvendelse på tilpasningsvanskeligheder, livstilfredshed og psykologisk velvære hos ældre ved hjælp af en randomiseret kontrolleret eksperimentel metode.

Hypoteserne for undersøgelsen er:

H1: Den Roy-tilpasningsmodelbaserede virtual reality-brilleapplikation har en effekt på tilpasningsvanskeligheder hos ældre.

H2: Den Roy-tilpasningsmodelbaserede virtual reality-brilleapplikation har en effekt på livstilfredshed hos ældre.

H3: Den Roy-tilpasningsmodelbaserede virtual reality-brilleapplikation har en effekt på psykologisk velvære hos ældre.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I det 21. århundrede har fremskridt inden for videnskab og teknologi ført til demografiske ændringer, hvilket resulterer i en stigning i den ældre befolkning. I denne proces spillede udviklingen på sundhedsområdet såsom øget forebyggende sundhedsydelser og tidlig diagnosticering og behandling af sygdomme en vigtig rolle. Aldring er en naturlig proces og kan defineres som et fald i et individs fysiske og åndelige funktioner og en stigning i ekstern afhængighed. At tilpasse de ældre til denne periode understøtter det psykiske velbefindende ved at øge funktionalitet og livstilfredshed. Roy Adaptation Model sigter mod, at sygeplejersker imødekommer den enkeltes behov for at tilpasse sig, og denne model kan også anvendes på ældre. Med teknologiske fremskridt bruges innovationer som virtual reality på sundhedsområdet og er med til at forbedre de ældres livskvalitet. I litteraturen er undersøgelser, der undersøger virkningerne af Roy Adaptation Model og anvendelse af virtual reality-briller på tilpasningsvanskeligheder, livstilfredshed og psykologisk velvære hos ældre, begrænset. Denne undersøgelse har til formål at bestemme virkningerne af Roy Adaptation Model og virtual reality-brilleanvendelse på tilpasningsvanskeligheder, livstilfredshed og psykologisk velvære hos ældre og at lægge grundlaget for evidensbaseret forskning. Specialet er et præ-posttest randomiseret kontrolleret studie med eksperimentelle og kontrolgrupper. I afhandlingsstudiet blev data indsamlet som præ-posttest fra ældre, der bor på plejehjem ved brug af Personoplysningersskemaet, Tilpasningsvanskelighedsvurderingsskalaen hos ældre, Livstilfredshedsskalaen hos ældre og Psykologisk velværeskalaen hos ældre .I specialestudiet blev forsøgsgruppen vist undervisningsvideoer og naturvideoer med VR SHINECON 360 graders virtual reality-briller, baseret på Roy-tilpasningsmodellens tilpasningsområders titler (fysiologiske behov, selvkonceptområde, rollefunktionsområde, gensidig afhængighedsområde) to gange om ugen i fire uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kars, Kalkun, 36500
        • Kafkas University Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem på 60 år og derover
  • Beboere på Kocaeli plejehjem
  • Dem, der scorer 25 og derover i Standardized Mini Mental Test

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ønsker at deltage i forskningen frivilligt
  • Dem, der scorer 24 eller derunder på Standardized Mini Mental Test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
RAM-baserede virtual reality-briller blev anvendt på forsøgsgruppen i 4 uger.

RAM-baserede virtual reality-briller blev anvendt på forsøgsgruppen i 4 uger.

Videoindhold:

  1. uge; 1. underdimension (fysiologisk domæne)
  2. uger; 2. underdimension (selv-rum) Tre uger; 3. underdimension (Rollefunktion/funktionsområde) uge 4; 4. underdimension (Uafhængighed og gensidig afhængighed/autonomi)
Tilpasningsvanskelighedsvurderingsskala hos ældre, livstilfredshedsskala hos ældre og psykologisk velværeskala hos ældre
Andet: Kontrolgruppe
Sygeplejestuderende vil modtage deres almindelige semesterkurser; der vil ikke blive gennemført yderligere indgreb.
Tilpasningsvanskelighedsvurderingsskala hos ældre, livstilfredshedsskala hos ældre og psykologisk velværeskala hos ældre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilpasningsvanskelighedsvurderingsskala hos ældre
Tidsramme: en måned
Det er en 4-punkts Likert-skala bestående af 24 elementer, udviklet og valideret af Şişman og Kutlu (2016) i henhold til Roy Adaptation Model, for at bestemme ældre individers tilstrækkelighed til at tilpasse sig alderdommen. Cronbach Alpha-værdi er 0,93. Individets compliance-niveau bestemmes ved at lægge de samlede scores fra skalaen sammen og dividere med antallet af elementer. Den lavest mulige score er 0 og den højeste er 3. Det ses, at efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, falder individets tilpasningsniveau til alderdommen.
en måned
Livstilfredshedsskala for ældre
Tidsramme: en måned
Det blev udviklet af Altay og Çalmaz i 2022. Den har 14 punkter og 3 underskalaer, der stiller spørgsmålstegn ved ældre personers deltagelse i processen relateret til livstilfredshed. Cronbach Alpha værdi er 0,874. Skalaens underskalaer er repræsenteret af faktor 1, 2 og 3: Selvaccept (Faktor 1), Motivation (Faktor 2), Ro i sindet (Faktor 3). Svar på emnerne på denne 5-punkts Likert-skala er "Jeg er meget uenig" og "Jeg er meget enig". Hvert emne får en score på mellem 1 og 5. Den samlede minimumsscore fra skalaen er 14, og den højeste score, der kan opnås, er 70. Det er kendt, at livstilfredsheden stiger, når scoren opnået fra skalaen stiger.
en måned
Psykologisk velværeskala hos ældre
Tidsramme: en måned
Skalaen udviklet af Gümüş Demir i 2022 består af femten genstande. I overensstemmelse med skalaens scoring er der ikke fastsat nogen cut-off score for niveauet af trivsel hos ældre. Cronbach's alfa interne konsistenskoefficient på skalaen er 0,89. Skalaen blev udarbejdet ved hjælp af et 5-punkts Likert-svarsystem, og scoreintervallet varierer mellem 15 og 75. Høje score indikerer en stigning i niveauet af velvære.
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eda ERSARI ŞEN, Student, Kafkas University-Kafkas University Faculty of Health Sciences
  • Studieleder: Gönül GÖKÇAY, Asist. Prof., Bayan.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ammende

Kliniske forsøg med Eksperimentelle RAM-baserede virtual reality-briller

Abonner